O Nustendi® comprimido revestido 190 mg é indicado em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, sendo administrado juntamente com uma dieta para baixar o colesterol. É indicado quando, mesmo usando estatina em associação com ezetimiba, ou ao usar apenas ezetimiba, não há redução suficiente do colesterol LDL.
Para que serve o Nustendi
NUSTENDI® é indicado para adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, para reduzir níveis elevados de colesterol quando associado a dieta.
É usado quando a combinação de estatina com ezetimiba não baixa suficientemente o LDL-C ou quando a ezetimiba isolada não foi eficaz.
Como usar o Nustendi
Tome NUSTENDI® por via oral, engolindo o comprimido inteiro; não parta nem mastigue.
A dose recomendada é 180 mg/10 mg (um comprimido) uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Se estiver usando colestiramina, tome NUSTENDI® pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois da colestiramina. Siga as orientações do seu médico quanto às doses e duração do tratamento.
Como o Nustendi funciona
NUSTENDI® combina ácido bempedoico e ezetimiba para reduzir o colesterol LDL (“ruim”).
Os componentes atuam de forma complementar: um inibe a produção de colesterol no fígado e o outro reduz a absorção de colesterol no intestino, resultando em queda do LDL-C.
Contraindicações e advertências do Nustendi
Você não deve usar NUSTENDI® em caso de alergia ao ácido bempedoico, à ezetimiba ou a qualquer componente, durante gravidez ou amamentação, ou se toma mais de 40 mg de sinvastatina por dia.
Também não use com uma estatina se tiver problemas de fígado. Não administre a crianças e adolescentes menores de 18 anos.
- Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e corantes; informe-se com o médico se tiver intolerância a açúcares ou alergia a corantes.
- Informe o médico se já teve gota, insuficiência renal grave ou problemas hepáticos moderados/gravess; NUSTENDI® não é recomendado nesses casos.
- Se for iniciado com fibratos, o médico deverá pedir exame de sangue 4 semanas após o início e periodicamente para monitorar triglicerídeos e HDL.
- Informe sobre todos os medicamentos que usa — há risco aumentado de problemas musculares com algumas estatinas e outras interações (veja a seção de interações).
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura após tomar o medicamento.
Efeitos colaterais do Nustendi (reações adversas)
Como todo medicamento, NUSTENDI® pode causar efeitos indesejáveis. Reações graves exigem contato imediato com o médico.
Efeitos graves (frequência desconhecida):
- Dor muscular ou fraqueza
- Sinais de problemas no fígado: pele/olhos amarelados, dor abdominal, urina escura, inchaço nos tornozelos, perda de apetite, cansaço
- Reações alérgicas graves, incluindo erupções e eritema multiforme
- Cálculos biliares ou inflamação da vesícula biliar, pancreatite
- Redução de plaquetas, com hematomas ou sangramento
Reações comuns (1% a 10%):
- Anemia, redução da hemoglobina
- Hiperuricemia (aumento do ácido úrico)
- Tontura, dor de cabeça, fadiga e fraqueza
- Sintomas gastrointestinais: constipação, diarreia, dor abdominal, náusea, flatulência, gastrite
Reações incomuns (0,1% a 1%):
- Ondas de calor, azia ou indigestão, coceira
- Inchaço de pernas ou mãos, dor no pescoço ou peito
- Diminuição da taxa de filtração glomerular
Outros sinais relatados com frequência desconhecida incluem formigamento, depressão e falta de ar. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou que piore.
Interações medicamentosas do Nustendi
Informe sempre o seu médico sobre outros medicamentos que utiliza, pois há interações conhecidas com NUSTENDI®.
- Estatinas: atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, sinvastatina — risco aumentado de problemas musculares.
- Bosentano.
- Fimasartan.
- Antivirais para hepatite C: asunaprevir, glecaprevir, grazoprevir, voxilaprevir.
- Fibratos (incluindo fenofibrato) e gemfibrozila.
- Ciclosporina.
- Colestiramina, pois interfere na ação da ezetimiba.
- Anticoagulantes orais como varfarina, acenocumarol, fluindiona e fenprocumon.
Se sentir dor ou fraqueza muscular inexplicável enquanto usa estatina com NUSTENDI®, informe o médico imediatamente.
Nustendi na gravidez e amamentação
NUSTENDI® não deve ser usado por mulheres grávidas, tentando engravidar ou que suspeitem de gravidez.
Se engravidar durante o tratamento, pare o medicamento e avise o médico imediatamente. Antes de iniciar o tratamento confirme que não está grávida e use método contraceptivo eficaz conforme orientação médica. Se ocorrer diarreia ou vômito por mais de 2 dias enquanto usa pílula anticoncepcional, use método alternativo por 7 dias após a recuperação.
Amamentação: NUSTENDI® é excretado no leite humano e é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite; consulte o médico para alternativas.
Superdose e dose esquecida do Nustendi
Não há experiência estabelecida de superdose com NUSTENDI®; em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico imediatamente.
Leve a embalagem ou bula se possível e siga medidas de suporte conforme orientação médica. Para orientações telefônicas, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e retome o esquema habitual no dia seguinte. Se lembrar apenas no dia seguinte, não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Nustendi
Cada comprimido revestido de NUSTENDI® contém os princípios ativos e excipientes listados abaixo.
- Ácido bempedoico — 180 mg
- Ezetimiba — 10 mg
- Excipientes q.s.p. — 1 comprimido revestido
Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício coloidal, hiprolose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, azul brilhante e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Como guardar o Nustendi
Conserve NUSTENDI® entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Verifique o aspecto do comprimido antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Descrição do comprimido: azul, oval, com inscrição “818” de um lado e “ESP” do outro.
Guarde a embalagem para referência das informações de lote e validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0195
Produzido por:
Piramal Pharma Limited
Madhya Pradesh, Índia
Importado e Registrado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-NUS-B0126-0426
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
