O Noripurum Fólico comprimido mastigável 100 mg + 0,35 mg é indicado no tratamento e prevenção de anemias por deficiência de ferro e ácido fólico, incluindo as anemias da gravidez, do pós-parto e do período de amamentação. Também é indicado em anemias ferropênicas graves, anemias alimentares e como adjuvante no tratamento da subnutrição.
Para que serve o Noripurum Fólico
NORIPURUM FÓLICO é indicado para prevenir e tratar anemias causadas por falta de ferro e ácido fólico, incluindo as que ocorrem na gravidez, pós-parto e amamentação.
Também é usado em anemias por perda intensa de sangue, após cirurgias que reduzam a absorção de ferro, em anemias por alimentação inadequada e como apoio na recuperação da subnutrição.
Como usar o Noripurum Fólico
Cada comprimido mastigável fornece 100 mg de ferro; a dose e a duração dependem do grau de deficiência e da orientação médica.
Para adultos e adolescentes com anemia manifesta, a posologia média sugerida é um comprimido mastigável duas a três vezes ao dia até normalizar a hemoglobina; depois, manter um comprimido por dia para repor reservas, por mais dois a três meses se indicado. Para prevenção ou deficiência latente: um comprimido por dia.
Posologia pediátrica orientativa baseada em ferro: 2,5–5,0 mg/kg por dia, ajustada pelo médico. Crianças de 1 a 5 anos: meio comprimido por dia; de 5 a 12 anos: um comprimido por dia.
Administre durante ou imediatamente após as refeições; a dose diária pode ser única ou dividida. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Noripurum Fólico funciona
NORIPURUM FÓLICO repõe ferro e ácido fólico necessários para formar hemoglobina e produzir glóbulos vermelhos.
O ferro presente é um complexo molecular não iônico (ferripolimaltose), que facilita absorção e tolerância, com baixa interação com certos medicamentos e menor risco de depósito nos tecidos comparado a sais férricos simples.
Contraindicações e advertências do Noripurum Fólico
Você não deve usar NORIPURUM FÓLICO se for alérgico a sais de ferro, ácido fólico ou a qualquer componente do produto, ou se tiver anemias que não sejam por deficiência de ferro ou condições que impeçam o uso/absorção oral do ferro.
Use com cautela em alcoolismo, hepatite, infecções agudas, inflamações gastrointestinais (enterites, retocolite ulcerativa), pancreatite e úlcera péptica. Pacientes com transfusões repetidas devem ser acompanhados de perto por risco de sobrecarga férrica.
- Evite administrar ferro oral junto com ferro parenteral, pois a absorção oral fica reduzida.
- Cada comprimido contém 10 mg de sódio.
- O ácido fólico pode mascarar deficiência de vitamina B12; informe seu médico se houver risco para isso.
- Pacientes com prótese dentária devem enxaguar e escovar as próteses após o uso para evitar escurecimento.
Se tiver dúvidas sobre condições médicas prévias ou uso conjunto de outros tratamentos, converse com seu médico antes de iniciar.
Efeitos colaterais do Noripurum Fólico (reações adversas)
As reações mais comuns são fezes escurecidas e distúrbios gastrointestinais como náuseas, constipação, diarreia e dor abdominal; o escurecimento das fezes não traz significado clínico.
Em estudos, foram relatadas também reações menos frequentes como vômito, escurecimento de dente, gastrite, erupções cutâneas, coceira, vermelhidão e dor de cabeça, e raramente espasmos musculares e dor muscular.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se perceber qualquer reação indesejada durante o tratamento.
Interações medicamentosas do Noripurum Fólico
Estudos mostram que a ferripolimaltose não reduz a absorção de tetraciclina nem é significativamente afetada por hidróxido de alumínio, permitindo administração concomitante com esses compostos e com alimentos.
No entanto, não se recomenda o uso simultâneo de ferro oral e ferro parenteral porque a absorção oral fica diminuída.
- Ácido fólico pode aumentar o metabolismo da fenitoína e reduzir suas concentrações séricas; pacientes em anticonvulsivantes devem consultar o médico antes de suplementar com folato.
- A combinação de ácido fólico com cloranfenicol em pacientes com deficiência de folato requer monitoramento da resposta hematológica.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar NORIPURUM FÓLICO.
Noripurum Fólico na gravidez e amamentação
Em estudos animais não foram encontrados riscos fetais; dados clínicos em gestantes após o primeiro trimestre não mostraram efeitos adversos relevantes, e o uso em gravidez é considerado improvável de causar dano ao feto quando prescrito pelo médico.
Durante a amamentação é improvável que cause efeitos indesejáveis no lactente. Use NORIPURUM FÓLICO na gravidez e lactação somente após avaliação médico e análise benefício/risco.
Superdose e dose esquecida do Noripurum Fólico
A superdose grave por ferripolimaltose é improvável devido à baixa toxicidade e absorção controlada; não houve relatos de intoxicação fatal com este produto.
Em caso de ingestão muito acima do recomendado, podem ocorrer náuseas ou sensação de plenitude gástrica; o tratamento inclui esvaziamento gástrico e suporte médico. Doses excessivas de ácido fólico podem causar alterações do comportamento, náusea e distensão abdominal.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima, pule a dose perdida e siga o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Procure socorro médico em caso de ingestão acidental de grande quantidade.
Composição do Noripurum Fólico
Cada comprimido mastigável contém 363,70 mg de ferripolimaltose (equivalente a 100 mg de ferro III) e 0,35 mg de ácido fólico.
Excipientes: ciclamato de sódio, vanilina, talco, macrogol, aroma de chocolate, manitol, pó de cacau, celulose microcristalina e povidona.
Como guardar o Noripurum Fólico
Guarde NORIPURUM FÓLICO na embalagem original, em temperatura entre 15°C e 30°C, e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade no rótulo; não use se vencido ou com alteração de aparência. O comprimido é mastigável, redondo, marrom escuro com partículas brancas e odor de chocolate.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0639.0131.008-9
Farm. Resp: Alex Bernacchi
CRF-SP 33.461
Registrado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. Adm. - Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0001-74
Fabricado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ. - Jaguariúna-SP
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Comercializado sob licença de Vifor (International), Inc. – Suíça
NFCO_CP_1217_0221_VP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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