O Nordette® comprimido revestido 0,18 mg (embalagem com 21 comprimidos) é indicado na prevenção da gravidez e no controle de irregularidades menstruais. Embora os contraceptivos orais sejam altamente eficazes, há casos de gravidez em mulheres que os utilizam.
Para que serve o Nordette
Nordette® é um contraceptivo oral combinado, indicado para prevenir gravidez e ajudar a controlar irregularidades do ciclo menstrual.
Mesmo sendo eficaz, pode ocorrer gravidez em algumas usuárias.
Como usar o Nordette
Tome um comprimido por dia, no mesmo horário, seguindo a ordem da cartela: 21 dias com comprimidos seguidos por 7 dias sem comprimidos; inicie a cartela seguinte no 8º dia após o término da anterior.
Geralmente a menstruação aparece 2–3 dias após o último comprimido; isso pode variar.
- Se não usou hormônio no mês anterior: comece no 1º dia do sangramento. Se começar entre o 2º e 7º dia, use método de barreira nos primeiros 7 dias.
- Ao trocar de outro contraceptivo combinado: inicie no dia seguinte ao último comprimido ativo do anterior ou no dia após o intervalo sem comprimidos.
- Ao trocar de método só com progestagênio (mini-pílula, implante, DIU, injetável): inicie no dia seguinte ao término do método; use método de barreira nos primeiros 7 dias.
- Após aborto no 1º trimestre: pode iniciar imediatamente, sem necessidade de método adicional.
- Pós-parto (não lactante) e após aborto no 2º trimestre: iniciar a partir do 28º dia; use método de barreira nos primeiros 7 dias. Se houve relação sexual antes, descarte gravidez ou espere a menstruação.
- Se houver vômito ou diarreia nas 4 horas seguintes à tomada, a absorção pode ser incompleta; tome um comprimido extra de outra cartela.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o uso sem orientação.
Como o Nordette funciona
Nordette® combina dois hormônios: etinilestradiol e levonorgestrel. Esses hormônios agem suprimindo os sinais que levam à ovulação.
Ao impedir a ovulação, contribuem para a contracepção.
Contraindicações e advertências do Nordette
Você não deve usar Nordette® se estiver grávida, amamentando, ou for alérgica a algum componente. Também não use se houver história ou presença de doenças associadas a risco de coágulos ou certas doenças hepáticas e tumorais.
O uso requer cuidado médico em situações que aumentam risco cardiovascular e trombótico; fumar eleva esse risco, especialmente após 35 anos.
Contraindicações e condições em que o medicamento não deve ser usado:
- história atual ou anterior de trombose venosa profunda ou tromboembolismo arterial;
- doença vascular cerebral (derrame) ou doença arterial coronariana;
- valvulopatias ou distúrbios do ritmo cardíaco trombogênicos;
- trombofilias hereditárias ou adquiridas;
- enxaqueca com aura ou dor de cabeça com sinais neurológicos;
- diabetes com comprometimento vascular ou hipertensão não controlada;
- câncer de mama ou neoplasia dependente de estrogênio conhecida ou suspeita;
- tumores hepáticos ou doença hepática ativa; sangramento vaginal de causa desconhecida.
Não use com certos antivirais para hepatite C (por exemplo, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir). Não é indicado para uso em homens, nem durante lactação ou doação de leite, pois pode causar reações no bebê.
Contém lactose e sacarose (<0,25 g por comprimido) e corantes dióxido de titânio e óxido férrico amarelo; não use em casos de intolerância a esses componentes.
Efeitos colaterais do Nordette (reações adversas)
Nordette® pode causar efeitos indesejados, que variam de comuns a muito raros; alguns estão relacionados ao aumento do risco de coágulos sanguíneos e eventos cardiovasculares.
Principais riscos descritos incluem tromboembolismo venoso e arterial, câncer de colo do útero, câncer de mama e tumores hepáticos benignos.
Reações organizadas por frequência:
- Muito comum (>10%): cefaleia (incluindo enxaqueca), sangramento de escape.
- Comum (1–10%): vaginite (incluindo candidíase), alterações de humor e libido, nervosismo, tontura, náusea, vômito, dor abdominal, acne, alterações mamárias (dor, aumento, secreção), cólica menstrual, alterações do fluxo, amenorreia, retenção de líquidos/edema, variação de peso.
- Incomum (0,1–1%): alterações de apetite, cólicas, distensão abdominal, erupções cutâneas, cloasma/melasma, hirsutismo, alopecia, aumento da pressão arterial, alterações lipídicas, hipertrigliceridemia.
- Raro (0,01–0,1%): reações alérgicas graves (anafilaxia, urticária, angioedema), intolerância à glicose, problemas de visão com lentes de contato, icterícia colestática, eritema nodoso, diminuição de folato sérico, entre outros.
- Muito raro (<0,01%): câncer de fígado, exacerbação de lúpus, porfiria ou coreia, neurite óptica, trombose vascular retiniana, piora de varizes, pancreatite, colite isquêmica, doença biliar, eritema multiforme, síndrome hemolítico-urêmica.
Se notar reações graves ou sinais de coágulo (dor, inchaço, falta de ar, dor torácica, alterações visuais), procure atendimento médico imediatamente e informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Nordette
Vários medicamentos e substâncias podem alterar a eficácia de Nordette® ao reduzir ou aumentar os níveis de etinilestradiol.
Alguns aumentam o risco de elevações de enzimas hepáticas quando usados com antivirais para HCV; outros reduzem a eficácia contraceptiva.
Exemplos de substâncias que podem diminuir as concentrações de etinilestradiol (podendo reduzir a eficácia):
- medicamentos que aceleram o trânsito gastrointestinal;
- rifampicina, rifabutina, barbitúricos, fenilbutazona, fenitoína, dexametasona, griseofulvina, topiramato, modafinila;
- Hypericum perforatum (erva de São João) e ritonavir.
Exemplos de substâncias que podem aumentar as concentrações de etinilestradiol:
- atorvastatina, ácido ascórbico (vitamina C), paracetamol, indinavir, fluconazol, troleandomicina.
Se usar substâncias que reduzem etinilestradiol, utilize também método contraceptivo não hormonal (preservativo, espermicida) durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção; em tratamentos prolongados, converse com seu médico sobre alternativa contraceptiva.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos e suplementos que estiver usando.
Nordette na gravidez e amamentação
Nordette® não deve ser usado durante a gravidez nem se houver suspeita de gravidez; suspenda o uso se ocorrer concepção.
Não há evidências conclusivas de dano ao feto em casos de concepção acidental durante o uso.
Quanto à amamentação: pequenas quantidades passam para o leite materno e efeitos foram relatados em lactentes; o uso não é recomendado enquanto a mãe estiver amamentando e a doação de leite é contraindicada.
Superdose e dose esquecida do Nordette
Em caso de superdose podem ocorrer náusea, vômito, sensibilidade mamária, tontura, dor abdominal e sonolência; em mulheres pode ocorrer sangramento. Não há antídoto específico; tratamento é sintomático.
Se usar grande quantidade, busque socorro médico e leve a embalagem.
Se esquecer um comprimido:
- Se lembrar até 12 horas após o horário habitual: tome imediatamente e continue normalmente.
- Se lembrar após 12 horas, ou se esqueceu dois ou mais comprimidos: tome o último esquecido assim que lembrar (podendo tomar dois no mesmo dia) e continue; use método não hormonal de barreira nos próximos 7 dias.
- Se esses 7 dias ultrapassarem o fim da cartela, inicie a cartela seguinte sem intervalo entre as embalagens para evitar risco de ovulação.
Se não ocorrer sangramento após completar a nova cartela, descarte gravidez antes de retomar o uso. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Nordette
Cada comprimido revestido contém 150 mcg de levonorgestrel e 30 mcg de etinilestradiol.
Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho, povidona, talco, estearato de magnésio, sacarose, carbonato de cálcio, macrogol, dióxido de titânio, glicerol, cera E pharma e óxido férrico amarelo.
Como guardar o Nordette
Guarde Nordette® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade, e na embalagem original.
Confira lote e validade na embalagem; não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos são revestidos amarelos, brilhantes, inodoros e lisos; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.2110.0001
Produzido por:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company.
Newbridge – Irlanda
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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