A Nitazoxanida — solução suspensa oral 20 mg/mL — é indicada para o tratamento de gastroenterites virais por rotavírus e norovírus e de diversas infecções intestinais por protozoários e helmintos. Entre as indicações estão amebíase, giardíase, criptosporidíase, blastocistose, balantidíase, isosporíase e helmintíases por espécies como Enterobius, Ascaris, Strongyloides, Ancylostoma, Necator, Trichuris, Taenia e Hymenolepis; embalagem com 1 frasco de 45 mL e seringa.
Para que serve a Nitazoxanida
Nitazoxanida trata diversos tipos de diarreia e infecções por protozoários, vermes e alguns vírus intestinais.
- Gastroenterites virais por rotavírus e norovírus.
- Helmintíases por nematódeos, cestódeos e trematódeos (ex.: Enterobius, Ascaris, Strongyloides, Ancylostoma, Necator, Trichuris, Taenia, Hymenolepis).
- Amebíase intestinal aguda e disenteria por Entamoeba histolytica/díspar.
- Giardíase por Giardia lamblia/intestinais e criptosporidíase por Cryptosporidium parvum.
- Blastocistose, balantidíase e isosporíase.
O tratamento e a duração dependem da apresentação e da condição do paciente.
Como usar a Nitazoxanida
Tome Nitazoxanida sempre junto com alimentos, para melhorar a absorção. Siga a dose e o tempo indicados pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Para a suspensão oral: prepare o frasco apenas na primeira vez e agite bem antes de cada uso. Complete com água até a marca, coloque o adaptador da seringa, agite e meça a dose com a seringa fornecida. Pode administrar diretamente da seringa ou transferir para a colher.
Descarte a suspensão não utilizada após sete dias. Lave e guarde a seringa para uso exclusivo do produto.
Como a Nitazoxanida funciona
Nitazoxanida age contra parasitas e vírus nas vias intestinais por mecanismos que impedem funções essenciais do microrganismo.
Contra protozoários e vermes, inibe enzimas necessárias ao parasita; contra vírus, interfere na síntese de estruturas virais, reduzindo a capacidade de replicação. O efeito começa, em média, entre duas e quatro horas após a dose.
Contraindicações e advertências da Nitazoxanida
Não use Nitazoxanida se tiver alergia a qualquer componente, câncer hepático ou doença renal, ou se tiver síndromes de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
As contraindicações variam por apresentação:
- Comprimido revestido: contraindicado para menores de 12 anos.
- Pó para suspensão: contraindicado para menores de 1 ano.
Cuidados e precauções: use com cautela em pessoas com diabetes; a suspensão contém benzoato de sódio e eritrosina, e a suspensão reconstituída tem sacarose; os comprimidos contêm traço de sacarose e corantes (dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo).
Efeitos colaterais da Nitazoxanida (reações adversas)
Algumas pessoas podem ter efeitos indesejados, que variam em frequência.
Reações comuns (1–10%): cólica abdominal, diarreia, náusea, vômito e dor de cabeça.
Reações incomuns (0,1–1%): reação alérgica, elevação de transaminase, anemia, aumento do apetite, creatinina elevada, sudorese excessiva, tontura, icterícia clara ocular, febre, flatulência, hipertensão, prurido, rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia e coloração amarelada ou amarelado-esverdeada da urina ou do esperma.
A alteração na cor de urina e esperma para amarelo-esverdeado pode ocorrer por componentes da fórmula e, se persistir após o tratamento, procure o médico.
Interações medicamentosas da Nitazoxanida
Não são esperadas interações via citocromo P450, mas há preocupação quando coadministrado com fármacos fortemente ligados a proteínas plasmáticas.
- Mantenha cautela com anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e com anticonvulsivantes como fenitoína, pois a alta ligação proteica pode alterar os níveis desses medicamentos.
Tomar com alimentos aumenta a absorção. Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Nitazoxanida na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, Nitazoxanida só deve ser usada se o médico avaliar que os benefícios superam os riscos para o feto.
Na amamentação, o uso depende da avaliação médica: só use se o profissional considerar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente; acompanhamento é recomendado.
Superdose e dose esquecida da Nitazoxanida
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure atendimento médico imediato. Sintomas possíveis incluem dor abdominal, náusea, vômito e diarreia; a lavagem gástrica pode ser eficaz se feita logo após a ingestão.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, omita a dose esquecida e retome o esquema normal. Não duplique doses para compensar esquecimentos.
Composição da Nitazoxanida
Cada forma contém nitazoxanida como princípio ativo e excipientes que variam conforme a apresentação.
Comprimido revestido 500 mg: nitazoxanida 500 mg por comprimido; excipientes incluem amido, crospovidona, hipromelose, sacarose, talco, estearato de magnésio, copolímero metacrílico, citrato de trietila, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
Pó para suspensão 20 mg/mL (reconstituído): 20 mg de nitazoxanida por mL; veículo com sacarose, benzoato de sódio, celulose microcristalina, carmelose sódica, goma xantana, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, aroma de cereja e vermelho de eritrosina dissódica.
Como guardar a Nitazoxanida
Guarde Nitazoxanida em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o prazo de validade e o aspecto do produto. Após reconstituição, a suspensão deve ser mantida firmemente fechada por até sete dias. Em caso de alterações no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro:1.0235.1352
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
SAC: 0800-019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/11/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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