A Nistatina solução suspensão 100.000 UI/mL é um antifúngico destinado a combater fungos, entre eles o 'sapinho' (Candida albicans), comum em recém‑nascidos e lactentes. É indicada para candidíase oral e também para acometimentos do trato digestivo, como candidíase esofágica e intestinal, especialmente em adultos com próteses dentárias ou imunodeficiências.
Para que serve a Nistatina
A Nistatina é um antifúngico indicado para tratar infecções por fungos sensíveis, especialmente Candida albicans, responsável pelo “sapinho” na boca. Pode ocorrer em recém-nascidos, usuários de próteses dentárias e pessoas com imunidade comprometida.
Também tem sido usada em adultos com infecções da boca e de partes do trato digestivo em situações de imunossupressão ou doenças graves.
Como usar a Nistatina
Agite o frasco antes de usar e higienize bem a boca e próteses dentárias. Bocheche a suspensão, mantenha o líquido o maior tempo possível na boca e depois engula.
Em bebês em fase de amamentação e crianças menores, aplique metade da dose em cada lado da boca. Siga sempre o médico quanto a horários, doses e duração do tratamento; não interrompa sem orientação.
Posologia oral (orientações gerais):
- Prematuros e crianças de baixo peso: 1 mL (100.000 UI) quatro vezes ao dia.
- Lactentes: 1 a 2 mL (100.000 a 200.000 UI) quatro vezes ao dia.
- Crianças e adultos: 1 a 6 mL (100.000 a 600.000 UI) quatro vezes ao dia.
Mantenha as doses por pelo menos 48 horas após sumirem os sintomas ou os exames ficarem negativos. Se os sintomas piorarem ou persistirem após 14 dias, procure reavaliação médica.
Como a Nistatina funciona
A nistatina age ligando-se à parede das células dos fungos sensíveis, como Candida albicans, alterando essa parede e levando à destruição do fungo. Não tem efeito sobre bactérias, protozoários ou vírus.
Como é pouco absorvida pelo trato gastrointestinal, sua ação começa no contato com a boca e o intestino.
Contraindicações e advertências da Nistatina
Você não deve usar Nistatina se for alérgico à nistatina ou a qualquer componente da fórmula. Interrompa o uso e procure um médico se surgir irritação ou sinais de alergia.
Não use para micoses sistêmicas. Mesmo com melhora rápida, mantenha o tratamento até o fim indicado pelo médico.
- Evite exceder a dose recomendada; doses excessivas podem causar problemas renais.
- Contém metabissulfito de sódio, que pode provocar reações alérgicas graves, especialmente em asmáticos.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas tardias.
Informe seu médico sobre outros medicamentos em uso. Use na gravidez ou lactação somente se o médico achar que o benefício compensa o risco; a segurança nas apresentações orais não foi estabelecida. Crianças: seguir a posologia indicada; idosos: sem recomendações especiais.
Efeitos colaterais da Nistatina (reações adversas)
A Nistatina é geralmente bem tolerada, incluindo em crianças debilitadas e em uso prolongado. Reações alérgicas podem ocorrer e exigem atenção imediata.
- Hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial.
- Com grandes doses orais: diarreia, náusea, vômito e outros distúrbios gastrointestinais.
- Raramente: erupções cutâneas e urticária.
- Muito raramente: Síndrome de Stevens-Johnson (bolhas e edema).
Comunicar ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Nistatina
Não são conhecidas interações da nistatina com outros medicamentos ou substâncias. Ainda assim, informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Nistatina na gravidez e amamentação
A segurança da nistatina oral durante a gravidez não foi estabelecida; o uso deve ser decidido pelo médico avaliando risco e benefício. Não use durante a gestação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se a nistatina é excretada no leite materno; por isso, lactantes devem usar apenas com acompanhamento médico ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Nistatina
Doses orais acima de 5.000.000 UI por dia podem causar náusea e distúrbios gastrointestinais; não há relatos de toxicidade grave. Em caso de ingestão acidental em grande quantidade, procure socorro médico levando a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome quando lembrar; se estiver perto da próxima dose, aguarde e retome o esquema habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Nistatina
Cada mL da suspensão contém 100.000 UI de nistatina. O veículo completa 1 mL.
Excipientes: água de osmose reversa, fosfato dibásico sódio, carmelose sódica, glicerina, sacarina sódica, ciclamato de sódio, metilparabeno, metabissulfito de sódio, propilparabeno, hidróxido de sódio, ácido cítrico, aroma de menta e aroma de cereja.
Como guardar a Nistatina
Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido do calor e na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
A suspensão é homogênea, amarela, com sabor e aroma de cereja; antes de usar, observe o aspecto e, em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0482
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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