A Nimesulida solução suspensa 50 mg/mL (frasco-ampola de 15 mL) é indicada para o tratamento de condições que requeiram atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. Pode ser usada em situações associadas à inflamação, dor e febre.
Para que serve a Nimesulida
Nimesulida é indicada para redução da inflamação, alívio da dor e diminuição da febre em situações em que essas ações são necessárias.
Ela age como anti-inflamatório não esteroide, analgésico e antipirético para controlar sintomas relacionados a processos inflamatórios e dolorosos.
Como usar a Nimesulida
Tome a suspensão oral conforme a orientação do médico, preferencialmente após as refeições. Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.
A dose para adultos e adolescentes a partir de 12 anos é de 1 gota por kg de peso, duas vezes ao dia; cada gota contém 2,5 mg de nimesulida. Cada mL contém 20 gotas e 50 mg de nimesulida. Não ultrapasse 80 gotas por dia. Agite antes de usar.
Se os sintomas não melhorarem em 5 dias, procure seu médico. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Nimesulida funciona
Nimesulida reduz a produção de prostaglandinas ao inibir a enzima cicloxigenase, o que provoca diminuição da dor e da inflamação.
O alívio da dor costuma começar em cerca de 15 minutos; a queda da febre aparece em 1 a 2 horas e dura aproximadamente 6 horas.
Contraindicações e advertências da Nimesulida
Você não deve usar nimesulida se for alérgico à nimesulida ou a qualquer componente da formulação, ou se tiver histórico de reações a AINEs, reações hepáticas induzidas por nimesulida, insuficiência hepática ou renal grave, úlcera péptica ativa, hemorragia gastrointestinal, distúrbios graves de coagulação, insuficiência cardíaca grave, ou se for menor de 12 anos.
- Evitar associação com outros AINEs.
- Evitar uso em pessoas com consumo abusivo de álcool ou que usem substâncias com risco hepático.
- Interrompa e procure avaliação médica se surgir: perda de apetite, náuseas, vômitos, dor abdominal, cansaço, urina escura ou pele/amarelos olhos.
- Use com cautela em pacientes com histórico de distúrbios gastrintestinais, coagulação, insuficiência renal ou cardíaca; idosos exigem monitorização e não se recomenda uso prolongado.
- Adolescentes com infecção viral não devem usar nimesulida por risco associado à síndrome de Reye.
- Contraindicada na amamentação e não recomendada em mulheres grávidas ou tentando engravidar sem avaliação médica.
Se ocorrer qualquer sinal de reação grave suspenda o tratamento e procure atendimento médico.
Efeitos colaterais da Nimesulida (reações adversas)
Como todo medicamento, nimesulida pode causar efeitos indesejáveis. Informe seu médico ou farmacêutico se notar algo fora do comum.
Reações classificadas por frequência:
- Muito comum (>10%): diarreia, náusea e vômito.
- Incomum (0,1%–1%): prurido, rash, sudorese aumentada, constipação, flatulência, gastrite, tontura, vertigem, hipertensão e edema.
- Rara (0,01%–0,1%): eritema, dermatite, ansiedade, nervosismo, pesadelo, visão borrada, hemorragia, alterações urinárias, anemia, eosinofilia, hipersensibilidade, hipercalemia, mal-estar e astenia.
- Muito rara (<0,01%): reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), úlcera/perfuração/hemorragia gastrointestinal grave, encefalopatia, falência renal, alterações hematológicas graves e anafilaxia.
Foram também relatadas alterações dos exames hepáticos e casos isolados de hepatite aguda e falência hepática. Procure ajuda médica imediatamente se surgirem sinais de problema no fígado ou reações alérgicas graves.
Interações medicamentosas da Nimesulida
Nimesulida pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico sobre outros medicamentos que você usa.
Principais interações e cuidados:
- Não use com drogas que causem dano ao fígado ou que aumentem o risco de hepatotoxicidade.
- Evitar associação com outros AINEs por risco de somação de efeitos adversos.
- Risco aumentado de toxicidade do metotrexato e do pemetrexede se administrados em intervalo curto; cautela com tacrolimus (risco de insuficiência renal).
- Muitos anticoagulantes, antiplaquetários e antidepressivos listados aumentam o risco de sangramento quando combinados.
- Podem reduzir efeito diurético e anti-hipertensivo de diversos diuréticos e anti-hipertensivos; atenção a risco renal.
- Associações com certos antibióticos fluoroquinolônicos (levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino) aumentam risco de convulsão.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento e prefira tomar o medicamento após as refeições. Informe também sobre uso de fitoterápicos ou suplementos, como ginkgo biloba e feverfew, que podem aumentar riscos gastrointestinais ou de sangramento.
Nimesulida na gravidez e amamentação
Não existem dados adequados sobre o uso na gravidez, por isso o risco é desconhecido. O uso não é recomendado em mulheres grávidas ou que procuram engravidar, salvo avaliação cuidadosa do médico.
Em mulheres com dificuldade para engravidar, a retirada deve ser considerada. Nimesulida é contraindicada durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida da Nimesulida
Em caso de ingestão excessiva podem ocorrer sonolência, letargia, dor abdominal, náusea, vômito e, raramente, sangramento gastrointestinal, hipertensão, insuficiência renal, depressão respiratória ou coma. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou informe a quantidade ingerida.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal. Não duplique doses para compensar.
Composição da Nimesulida
Cada mL da suspensão contém 50 mg de nimesulida; cada gota contém 2,5 mg. Cada mL corresponde a 20 gotas.
Excipientes presentes (por mL): metilparabeno, propilparabeno, goma xantana, sacarina sódica, sorbitol, essência de morango, essência de baunilha, citrato de sódio, ácido cítrico, ciclamato de sódio, álcool etílico e água.
Como guardar a Nimesulida
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, protegido da luz, na embalagem original. Agite antes de usar e observe o aspecto: a suspensão é amarela clara.
Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Em caso de alteração do aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro M.S. nº 1.5584.0196
Farm. Responsável: Raquel Letícia Correia Borges - CRF-GO nº 6.248
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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