O Nimegon® MET comprimido revestido 50 mg + 850 mg foi prescrito para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue em diabetes tipo 2. Deve ser usado associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo seu médico.
Para que serve o Nimegon MET
NIMEGON® MET é usado junto com dieta e exercícios para ajudar a reduzir e controlar o açúcar (glicose) no sangue em pessoas com diabetes tipo 2.
Controlar a glicemia reduz o risco de complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais, perda de visão e amputações. Dieta e atividade física também ajudam a baixar a glicose.
Como usar o Nimegon MET
Tome NIMEGON® MET por via oral conforme o médico indicar e sempre durante as refeições para reduzir efeitos no estômago.
Seu médico dirá quantos comprimidos tomar e quando ajustar a dose; não pare o tratamento sem orientação. Você pode receber NIMEGON® MET isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos, conforme prescrição.
Pare temporariamente e peça instruções ao médico se tiver desidratação (vômito, diarreia, febre, grande perda de líquidos), for submetido à cirurgia ou receber injeção de contraste para exame radiológico.
Como o Nimegon MET funciona
NIMEGON® MET combina fosfato de sitagliptina e cloridrato de metformina, que atuam juntos para diminuir o açúcar no sangue em diabetes tipo 2.
Ele melhora a resposta do organismo à insulina, aumenta a liberação de insulina após as refeições e reduz a produção de açúcar pelo fígado. É incomum que cause hipoglicemia quando usado isoladamente.
Contraindicações e advertências do Nimegon MET
Você não deve usar NIMEGON® MET em várias situações e deve informar seu médico sobre problemas de saúde antes de começar.
- diabetes tipo 1;
- insuficiência renal grave;
- doença hepática;
- alergia à sitagliptina, metformina ou a qualquer componente do comprimido;
- acidose metabólica, incluindo cetoacidose diabética;
- recente ou prevista injeção de contraste radiológico (converse com seu médico sobre quando interromper o tratamento);
- desidratação grave, infecção grave ou necessidade de cirurgia eletiva de grande porte.
Informe também se tem insuficiência cardíaca, consome álcool em excesso, está grávida, amamentando, é idoso ou toma outros medicamentos. Pare e procure atendimento imediato se apresentar sinais de acidose láctica (vômito, dor abdominal, cãibras musculares, cansaço extremo, dificuldade para respirar, queda da temperatura ou dos batimentos) ou se desenvolver dor abdominal intensa e persistente que pode indicar pancreatite. Caso apareçam bolhas ou erosões na pele, avise o médico, pois pode ser necessária suspensão do medicamento.
Efeitos colaterais do Nimegon MET (reações adversas)
NIMEGON® MET pode causar efeitos indesejáveis; alguns exigem atenção imediata.
Pare o tratamento e procure emergência se tiver dor abdominal intensa e persistente (possível pancreatite) ou sinais de acidose láctica. Em caso de reação alérgica séria com erupção, bolhas ou inchaço de face/língua/garganta, interrompa e busque atendimento.
Reações observadas incluem:
- Muito comuns ao associar com sulfonilureia ou insulina: hipoglicemia;
- Comuns: náusea, vômito, flatulência, diarreia, dor de estômago, cefaleia, hipoglicemia (em várias combinações), infeções do trato respiratório superior;
- Incomuns: tontura, constipação, coceira, sonolência;
- Rara ou frequência desconhecida: diminuição de plaquetas, problemas renais (às vezes exigindo diálise), hepatite, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso (bolhas na pele) e outros eventos graves.
Se qualquer efeito adverso for incomum, persistir ou piorar, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Nimegon MET
NIMEGON® MET pode interagir com outros medicamentos e também ter seu efeito alterado por eles.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os remédios, produtos sem prescrição e suplementos que você usa antes de iniciar NIMEGON® MET. Não inicie ou pare medicamentos sem orientação, pois isso pode ser perigoso para sua saúde.
Nimegon MET na gravidez e amamentação
O uso de NIMEGON® MET não é recomendado durante a gravidez; mulheres que pensam em engravidar devem falar com o médico antes de usar.
Não se sabe se o medicamento passa para o leite materno, portanto não é indicado durante a amamentação sem avaliação médica. O uso no período de lactação deve ser decidido e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Nimegon MET
Se tomar mais do que a dose prescrita, entre em contato com seu médico imediatamente ou procure socorro médico; leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Nimegon MET
Cada comprimido combina fosfato de sitagliptina monoidratado (equivalente a 50 mg de sitagliptina) com cloridrato de metformina em três potências: 500 mg, 850 mg ou 1.000 mg de metformina por comprimido.
- Excipientes incluem celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxidos de ferro vermelho e preto.
Se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, não use o medicamento e converse com o médico.
Como guardar o Nimegon MET
Guarde NIMEGON® MET em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, e mantenha na embalagem original até o uso.
Verifique o lote e as datas na embalagem e não use o medicamento após o vencimento. Observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0171.0203
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos
CRF-SP nº 16.243
Importado e Registrado por: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo-SP
CNPJ: 03.560.974/0001 -18
Indústria Brasileira
CENTRAL DE ATENDIMENTO
WWW.SUPERAFARMA.COM.BR
supera.atende@superarx.com.br
0800-708-1818
Produzido por: Patheon Puerto Rico, Inc.
Manatí, Porto Rico – EUA
Ou
MSD International GmbH (Singapore Branch)
República da Cingapura
Embalado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Campinas-SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema-MG
Venda sob prescrição
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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