Para que serve o Nimegon MET

NIMEGON® MET é indicado para ajudar a reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre associado à dieta e ao programa de exercícios prescritos pelo médico.

O objetivo do tratamento é normalizar a glicemia para reduzir o risco de complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais, perda da visão e amputações.

Como usar o Nimegon MET

Tome NIMEGON® MET por via oral durante as refeições para diminuir desconforto estomacal e siga exatamente a prescrição do seu médico quanto à dose e horários.

Seu médico pode ajustar a dose, prescrever o medicamento sozinho ou em associação com uma sulfonilureia, uma glitazona ou com insulina.

• Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
• Você pode precisar suspender temporariamente o uso em caso de desidratação (vômitos, diarreia ou febre), antes de cirurgia ou ao receber injeção de contraste para exames; pergunte ao seu médico quando parar e quando retomar.

Se tiver dúvidas sobre como tomar, converse com o farmacêutico ou com seu médico.

Como o Nimegon MET funciona

NIMEGON® MET combina dois princípios ativos: sitagliptina (inibidor da DPP‑4) e metformina (antidiabético da classe das biguanidas) que agem juntos para reduzir a glicose no sangue.

Os efeitos incluem aumento da resposta de insulina após a refeição, melhora da sensibilidade à insulina e redução da produção de açúcar pelo fígado. É incomum que cause hipoglicemia quando usado isoladamente.

Contraindicações e advertências do Nimegon MET

Você não deve usar NIMEGON® MET em caso de diabetes tipo 1, problemas renais ou hepáticos graves, acidose metabólica (incluindo cetoacidose), alergia a qualquer componente ou ingestão excessiva de álcool.

Há situações em que é preciso interromper temporariamente o tratamento; converse com seu médico se houver desidratação, vômitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor, cirurgia eletiva ou se for receber contraste radiológico.

• Pare e procure socorro imediato se tiver dor abdominal intensa e persistente com náusea/vômito (suspeita de pancreatite).
• Pare e procure socorro imediato se apresentar sinais de acidose láctica: vômito, dor abdominal, cãibras musculares, cansaço extremo, dificuldade para respirar, queda da temperatura ou dos batimentos cardíacos.
• Informe o médico se tem insuficiência cardíaca, consome álcool em excesso, está grávida ou amamentando, ou usa outros medicamentos, incluindo suplementos à base de plantas.
• Casos de penfigoide bolhoso (bolhas na pele) foram relatados; comunique seu médico se surgirem bolhas ou erosões cutâneas.
• Uso em idosos requer cautela e monitorização da função renal; não é eficaz em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos e não foi estudado em menores de 10 anos.

Contém dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.

Efeitos colaterais do Nimegon MET (reações adversas)

Como todos os medicamentos, NIMEGON® MET pode causar efeitos indesejáveis; alguns exigem atenção imediata.

• Pare e consulte um médico imediatamente se tiver dor abdominal severa e persistente (possível pancreatite).
• Pare e procure socorro imediato se apresentar sinais de acidose láctica (muito rara): vômito, dor abdominal, cãibras, cansaço extremo, dificuldade para respirar, queda da temperatura ou dos batimentos cardíacos.
• Reações alérgicas graves (frequência desconhecida): erupção, urticária, bolhas na pele ou inchaço de face/língua/garganta — procure atendimento imediato.

Reações relatadas com a combinação incluem:

• Comuns (até 1 em 10): hipoglicemia (especialmente com sulfonilureias/insulina), náusea, flatulência, vômito.
• Incomuns (até 1 em 100): dor abdominal, diarreia, constipação, sonolência.
• Raras ou de frequência desconhecida: redução de plaquetas, problemas renais (às vezes exigindo diálise), dores articulares ou musculares, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso.

Se notar qualquer reação que não desapareça ou pareça séria, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Nimegon MET

NIMEGON® MET pode interagir com outros medicamentos e alguns remédios podem alterar sua eficácia.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa, inclusive os sem prescrição e suplementos fitoterápicos. Não inicie ou interrompa outros tratamentos sem orientação.

Nimegon MET na gravidez e amamentação

O uso de NIMEGON® MET não é recomendado durante a gravidez; consulte seu médico se estiver grávida, planeja engravidar ou pensa em interromper o tratamento.

Não se sabe se NIMEGON® MET passa para o leite materno; por isso não deve ser usado por quem está amamentando sem avaliação médica. O uso no período de lactação depende de acompanhamento e decisão do seu médico.

Superdose e dose esquecida do Nimegon MET

Em caso de ingestão de dose maior do que a prescrita, contate imediatamente seu médico ou procure socorro médico e leve a embalagem se possível.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Nimegon MET

Cada comprimido combina sitagliptina e metformina; as apresentações disponíveis incluem diferentes quantidades de metformina conforme abaixo.

• NIMEGON® MET 50/500 mg: 64,25 mg de fosfato de sitagliptina monoidratado (equiv. a 50 mg de sitagliptina) + 500 mg de cloridrato de metformina.
• NIMEGON® MET 50/850 mg: 64,25 mg de fosfato de sitagliptina monoidratado + 850 mg de cloridrato de metformina.
• NIMEGON® MET 50/1.000 mg: 64,25 mg de fosfato de sitagliptina monoidratado + 1.000 mg de cloridrato de metformina.

Excipientes incluem celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco e corantes mencionados na seção de advertências.

Como guardar o Nimegon MET

Guarde NIMEGON® MET em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Não use após a data de validade e observe o aspecto do medicamento; se notar alteração, consulte o farmacêutico antes de usar.

• 50/500 mg: comprimido revestido rosa‑claro, formato de cápsula, gravado "575".
• 50/850 mg: comprimido revestido rosa, formato de cápsula, gravado "515".
• 50/1.000 mg: comprimido revestido vermelho, formato de cápsula, gravado "577".

Mantenha as informações do lote e das datas na embalagem para referência.

Dizeres legais

Registro: 1.0171.0203
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos
CRF-SP nº 16.243
Importado e Registrado por: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo-SP
CNPJ: 03.560.974/0001 -18
Indústria Brasileira
CENTRAL DE ATENDIMENTO
WWW.SUPERAFARMA.COM.BR
supera.atende@superarx.com.br
0800-708-1818
Produzido por: Patheon Puerto Rico, Inc.
Manatí, Porto Rico – EUA
Ou
MSD International GmbH (Singapore Branch)
República da Cingapura
Embalado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Campinas-SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema-MG
Venda sob prescrição
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