Para que serve o Nimegon MET

NIMEGON® MET é usado para ajudar a reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre junto com dieta e exercício conforme orientação médica.

Controlar a glicemia ajuda a reduzir o risco de complicações do diabetes, como problemas no coração, rins, visão e risco de amputações.

Como usar o Nimegon MET

Tomar por via oral durante as refeições para reduzir desconforto estomacal e seguir exatamente a orientação do médico quanto à dose e frequência.

O médico pode iniciar, ajustar ou combinar o tratamento com outros antidiabéticos (sulfonilureia, glitazona) ou insulina, conforme necessário.

• Siga sempre os horários, doses e a duração do tratamento indicados pelo seu médico.
• Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
• Você pode precisar suspender o medicamento por curto período em casos de desidratação (vômitos, diarreia, febre), antes de cirurgia ou se for receber contraste radiológico; converse com seu médico sobre quando parar e reiniciar.

Se tiver dúvidas sobre a posologia, peça esclarecimento ao seu médico ou farmacêutico.

Como o Nimegon MET funciona

NIMEGON® MET combina sitagliptina e metformina, dois princípios que agem de modos diferentes para reduzir a glicose sanguínea em diabetes tipo 2.

Ele melhora a resposta à insulina após as refeições, reduz a produção de açúcar pelo fígado e melhora o controle geral da glicemia. É incomum que cause hipoglicemia quando usado isoladamente.

Contraindicações e advertências do Nimegon MET

Você não deve usar NIMEGON® MET em casos específicos ou deve suspender temporariamente em certas situações — informe seu médico sobre qualquer condição ou sintoma.

Não use se tiver diabetes tipo 1, acidose metabólica (incluindo cetoacidose), problemas graves nos rins ou fígado, reações alérgicas aos componentes, desidratação, infecção grave, problema vascular grave, dificuldade para respirar, consumo excessivo de álcool ou se for submetido a cirurgia eletiva de grande porte.

• Suspenda por curto período em casos de perda acentuada de líquidos (vômitos, diarreia, febre), exposição ao calor excessivo ou se estiver bebendo muito menos líquidos.
• Suspender antes e após a administração de contraste radiológico; converse com seu médico sobre o momento de parada e reinício.
• Procure atendimento imediato se tiver sintomas sugestivos de acidose láctica: vômito, dor abdominal, cãibras musculares, mal-estar intenso, cansaço, falta de ar, queda da temperatura corporal ou dos batimentos cardíacos.
• Pare e avise o médico se tiver dor abdominal forte e persistente, com ou sem vômito, pois pode ser pancreatite.
• Informe ao médico se estiver grávida, planejando engravidar, amamentando, tiver problemas renais, hepáticos ou cardíacos, beber álcool em excesso ou tiver alergias a sitagliptina ou metformina.
• Uso em idosos exige cautela e monitoramento da função renal.

Contém dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto como corantes; informe sempre outros medicamentos que estiver usando.

Efeitos colaterais do Nimegon MET (reações adversas)

Como todo medicamento, NIMEGON® MET pode causar efeitos indesejáveis; alguns podem ser graves e exigem atenção imediata.

Pare e procure atendimento se aparecer dor abdominal severa e persistente (possível pancreatite) ou sinais de acidose láctica; em caso de reações alérgicas graves com bolhas, inchaço ou dificuldade para respirar, interrompa e procure ajuda.

Reações observadas:

• Muito comuns com metformina: náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, perda de apetite.
• Comuns: hipoglicemia (especialmente em associação com sulfonilureia ou insulina), náusea, flatulência, vômito, cefaleia, infecções respiratórias superiores, dor nas articulações ou membros.
• Incomuns: dor de estômago, diarreia, constipação, sonolência, tontura, coceira.
• Raras ou frequência desconhecida: redução de plaquetas, problemas renais às vezes exigindo diálise, doença pulmonar intersticial, hepatite, penfigoide bolhoso (bolhas na pele) e diminuição de vitamina B12.

Se notar qualquer reação nova, que não desaparece ou piora, fale com seu médico, dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Nimegon MET

NIMEGON® MET pode alterar ou ser alterado pela ação de outros medicamentos; por isso, informe sempre ao seu médico todos os medicamentos, inclusive os sem receita e suplementos fitoterápicos.

Converse com seu médico antes de iniciar, mudar ou interromper qualquer outro tratamento, pois interações podem afetar a segurança ou a eficácia.

Nimegon MET na gravidez e amamentação

Mulheres grávidas ou que desejam engravidar devem consultar o médico antes de usar NIMEGON® MET; o uso não é recomendado durante a gravidez.

Não se sabe se o medicamento passa para o leite materno, por isso não deve ser usado durante a amamentação sem acompanhamento médico; a decisão sobre uso no aleitamento depende da avaliação médica.

Superdose e dose esquecida do Nimegon MET

Se tomar mais do que a dose prescrita, contate seu médico imediatamente ou procure socorro médico levando a embalagem, se possível.

Em caso de esquecimento, tome a dose assim que lembrar; se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Nimegon MET

Cada comprimido combina fosfato de sitagliptina (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) com metformina em diferentes concentrações de cloridrato de metformina: 500 mg, 850 mg ou 1.000 mg.

• 50/500 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 500 mg.
• 50/850 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 850 mg.
• 50/1.000 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 1.000 mg.
• Excipientes: celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.

Consulte a embalagem para confirmação da apresentação que recebeu.

Como guardar o Nimegon MET

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original.

• Não use após a data de validade impressa na embalagem.
• Mantenha fora do alcance das crianças.
• Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

As cores e gravações variam conforme a apresentação: 50/500 mg rosa-claro (gravado "575'"), 50/850 mg rosa (gravado "515") e 50/1.000 mg vermelho (gravado "577").

Dizeres legais

Registro: 1.0171.0203
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos
CRF-SP nº 16.243
Importado e Registrado por: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo-SP
CNPJ: 03.560.974/0001 -18
Indústria Brasileira
CENTRAL DE ATENDIMENTO
WWW.SUPERAFARMA.COM.BR
supera.atende@superarx.com.br
0800-708-1818
Produzido por: Patheon Puerto Rico, Inc.
Manatí, Porto Rico – EUA
Ou
MSD International GmbH (Singapore Branch)
República da Cingapura
Embalado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Campinas-SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema-MG
Venda sob prescrição
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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