O Nimegon® comprimido revestido 50 mg é indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue aumentados em decorrência do diabetes tipo 2. Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos e deve ser associado à dieta e ao programa de exercícios recomendados pelo seu médico.
Para que serve o Nimegon
NIMEGON® é indicado para reduzir níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, quando dieta e exercícios não são suficientes. Pode ser usado sozinho ou junto com outros medicamentos para diabetes.
O objetivo do tratamento é controlar a glicemia para ajudar a prevenir ou retardar complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais, perda de visão e amputações. Continue a seguir a dieta e o programa de exercícios recomendados pelo seu médico enquanto usa NIMEGON®.
Como usar o Nimegon
Tome NIMEGON® exatamente como seu médico indicar: a posologia recomendada é 1 comprimido de 100 mg uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. Seu médico pode reduzir a dose se houver problemas renais.
Mantenha a alimentação, a prática de exercícios e o controle de peso conforme orientado; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Nimegon funciona
NIMEGON® pertence à classe dos inibidores da DPP-4 e ajuda a reduzir o açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2.
Ele age principalmente aumentando a liberação de insulina após as refeições e diminuindo a produção de açúcar pelo organismo. Atua quando a glicemia está alta, incluindo após refeições, e também auxilia no controle entre as refeições. É improvável que cause hipoglicemia quando usado isoladamente, pois não age quando os níveis de açúcar já estão baixos.
Contraindicações e advertências do Nimegon
Você não deve usar NIMEGON® se for alérgico a qualquer um dos ingredientes listados na composição.
Informe seu médico se tiver histórico de diabetes tipo 1, cetoacidose diabética, problemas renais ou outras doenças relevantes, ou reação alérgica prévia a este medicamento.
- Foram relatados casos de pancreatite; pare de tomar e procure o médico se sentir dor abdominal forte e persistente, com ou sem vômitos.
- Foram relatados casos de penfigoide bolhoso (bolhas na pele); informe seu médico se surgir bolhas ou erosões cutâneas.
- Idosos não necessitam de ajuste de dose apenas por idade, segundo estudos.
- Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos não apresentam eficácia; não há dados em menores de 10 anos.
- Informe sempre sobre todos os medicamentos que usa, inclusive fitoterápicos.
- Atenção: contém dióxido de titânio, óxidos de ferro amarelo e vermelho.
Se tiver dúvidas sobre segurança ou sinais de reações, converse com seu médico antes de continuar o tratamento.
Efeitos colaterais do Nimegon (reações adversas)
Como todo medicamento, NIMEGON® pode causar efeitos indesejáveis. Pare de tomar e procure atendimento imediato em caso de dor abdominal severa e persistente (possível pancreatite) ou reação alérgica grave com inchaço ou dificuldade para respirar.
As reações são classificadas por frequência:
- Comuns (1% a 10%): baixos níveis de açúcar no sangue (especialmente em combinação com sulfonilureia), náuseas, flatulência, vômitos, dor de cabeça, infecção do trato respiratório superior, nariz entupido/escorrendo e dor de garganta, osteoartrite, dor no braço ou perna.
- Incomuns (0,1% a 1%): dor de estômago, diarreia, constipação, sonolência, tontura, coceira, boca seca.
- Raros (0,01% a 0,1%): redução do número de plaquetas.
- Frequência desconhecida: problemas renais (às vezes com necessidade de diálise), vômitos, dor nas articulações, dores musculares, dor nas costas, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso.
Algumas reações variam conforme associações medicamentosas; por exemplo, a combinação com metformina, sulfonilureia, pioglitazona ou insulina apresenta perfis específicos mencionados pelo seu médico. Informe-se sempre que houver efeitos novos ou que piorem.
Interações medicamentosas do Nimegon
NIMEGON® pode ser tomado com a maioria dos medicamentos, mas é importante que seu médico saiba tudo o que você usa.
- Informe seu médico sobre medicamentos com ou sem receita e suplementos fitoterápicos.
- Não inicie, interrompa ou altere medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso para a sua saúde.
Converse com o profissional de saúde sobre possíveis interações antes de combinar tratamentos.
Nimegon na gravidez e amamentação
Mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de usar NIMEGON®; seu uso não é recomendado durante a gravidez.
Não se sabe se NIMEGON® passa para o leite materno, por isso não use se estiver amamentando ou planejando amamentar, salvo avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Nimegon
Se tomar mais do que a dose prescrita, entre em contato com seu médico imediatamente e procure socorro médico levando a embalagem, se possível. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não tome dose dobrada para compensar uma dose perdida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Nimegon
Cada apresentação contém sitagliptina como princípio ativo na forma de fosfato de sitagliptina monoidratado.
- NIMEGON® 50 mg: 64,25 mg de fosfato de sitagliptina monoidratado (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre).
- NIMEGON® 100 mg: 128,5 mg de fosfato de sitagliptina monoidratado (equivalente a 100 mg de sitagliptina como base livre).
- Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, estearilfumarato de sódio, galato de propila, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
Verifique a composição completa em caso de alergia a algum componente.
Como guardar o Nimegon
Armazene NIMEGON® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alterações mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Verifique lote e datas na embalagem e não use após o vencimento.
Dizeres legais
Registro: 1.0171.0205
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos
CRF-SP nº 16.243
Importado e Registrado por: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo-SP
CNPJ: 03.560.974/0001 -18
Indústria Brasileira
CENTRAL DE ATENDIMENTO
WWW.SUPERAFARMA.COM.BR
supera.atende@superarx.com.br
0800-708-1818
Produzido por: Organon Pharma (UK) Ltd.
Cramlington, Reino Unido
Embalado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Campinas-SP
Ou
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Campinas-SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema-MG
Venda sob prescrição
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Todos os direitos reservados.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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