O Nexflen® comprimido revestido 550 mg é indicado para alívio de dores agudas por inflamação, como dor de garganta, e para dor e febre em adultos, incluindo dor de dente, abdominal, pélvica, dor de cabeça e sintomas de gripe e resfriado. Também é indicado para dores musculares e articulares e para dor após traumas leves, como entorse, distensão e contusão.
Para que serve o Nexflen
NEXFLEN® é um anti-inflamatório que alivia dor e reduz febre e inflamação em situações de curto prazo.
- Dores agudas por inflamação, como dor de garganta.
- Dor e febre em adultos — por exemplo, dor de dente, abdominal, pélvica, de cabeça, sintomas de gripe e resfriado.
- Dores musculares e articulares — torcicolo, bursite, tendinite, dores nas costas e pernas, cotovelo de tenista e dores reumáticas.
- Dor após traumas leves: entorse, distensão, contusão e lesões esportivas leves.
Use pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas e conforme orientação médica.
Como usar o Nexflen
Tome NEXFLEN® por via oral, engolindo o comprimido inteiro com um pouco de líquido; não mastigue nem parta o comprimido.
As instruções variam conforme a dose: a dose de 550 mg é de 1 comprimido uma vez ao dia; a dose de 275 mg é de 1 comprimido uma a duas vezes ao dia, conforme orientação médica. A dose máxima em 24 horas é 550 mg, salvo prescrição médica.
Você pode tomar em jejum ou com alimento — alimentos podem retardar a absorção. Crianças menores de 12 anos só devem usar com orientação médica. Idosos e pacientes com insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave podem precisar de doses menores.
Use pelo menor tempo necessário; não é recomendado mais de 7 a 10 dias consecutivos sem orientação médica. Procure médico se dor ou febre persistirem ou mudarem.
Como o Nexflen funciona
NEXFLEN® é um anti-inflamatório que também alivia dor (analgésico) e reduz febre (antitérmico).
Começa a agir rapidamente, por volta de 20 minutos após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Nexflen
Você não deve usar NEXFLEN® se tiver alergia ao naproxeno ou a qualquer componente do produto, história de reação alérgica a ácido acetilsalicílico/AINEs, sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionada a AINEs, úlcera péptica ativa com sangramento ou insuficiência cardíaca grave.
Também é contraindicada a suspeita de dengue e o uso em dor de origem gastrointestinal sem orientação médica.
- Evite combinar com outros anti-inflamatórios; use a menor dose pelo menor tempo.
- Interrompa o tratamento se houver sinais de sangramento gastrointestinal ou úlcera.
- Cuidado se usar corticosteroides, anticoagulantes (por exemplo varfarina), antiplaquetários, antidepressivos ou diuréticos — o risco de sangramento e de problemas renais pode aumentar.
- Pessoas com doença inflamatória intestinal (Doença de Crohn, colite) devem ter cautela, pois o quadro pode piorar.
- Pode causar retenção de líquidos, aumento da pressão arterial e inchaço; tem-se observado pequeno aumento do risco de eventos trombóticos em tratamentos prolongados ou em altas doses.
- Reações alérgicas graves, incluindo asma, angioedema e choque anafilático, foram relatadas; pare o uso e procure atendimento se aparecerem sinais alérgicos ou erupção cutânea grave.
- Relatos raros de lesão hepática grave e icterícia foram observados.
Cada comprimido de 275 mg contém 25 mg de sódio e cada comprimido de 550 mg contém 50 mg de sódio; quem faz dieta com restrição de sal ou usa medicamentos para pressão deve consultar o médico. Em caso de dúvidas, fale com o médico ou farmacêutico antes de usar.
Efeitos colaterais do Nexflen (reações adversas)
Durante o uso de NEXFLEN® podem ocorrer efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo incomum.
Os problemas gastrointestinais são os mais frequentes e incluem indigestão, náusea, azia e dor abdominal; em casos menos comuns pode haver úlcera, sangramento ou perfuração.
Outros efeitos relatados incluem:
- Sistema nervoso: tontura e dor de cabeça (frequentes); sonolência e insônia (pouco frequentes); convulsões e meningite asséptica (muito raras).
- Reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e angioedema (muito raras).
- Sangue e sistema linfático: alterações hematológicas raras, como redução de leucócitos e plaquetas (muito raras).
- Pele: erupções, urticária (pouco frequentes); reações bolhosas graves como síndrome de Stevens-Johnson (muito raras).
- Rins: comprometimento renal e insuficiência renal em casos raros.
- Fígado: hepatite e icterícia muito raras.
Notifique seu médico, dentista ou farmacêutico se surgirem reações indesejáveis; também comunique ao fabricante por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Nexflen
NEXFLEN® pode alterar ou ter seu efeito alterado por vários outros medicamentos; informe seu médico sobre todos os remédios que você usa.
Medicamentos que podem interagir incluem:
- Ciclosporina — aumento do risco de toxicidade renal.
- Lítio — aumento dos níveis de lítio no sangue.
- Metotrexato (≥ 15 mg/semana) — elevação da concentração e risco de toxicidade.
- Outros AINEs, inclusive ácido acetilsalicílico — maior risco de úlcera e sangramento gastrointestinal.
- Ácido acetilsalicílico em baixas doses — naproxeno pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico e limitar sua proteção cardiovascular.
- Anticoagulantes (por exemplo varfarina), antiplaquetários e inibidores seletivos da recaptação da serotonina — aumento do risco de sangramento.
- Corticosteroides — maior risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
Diuréticos e anti-hipertensivos, inclusive inibidores da ECA, podem ter sua eficácia reduzida; durante uso curto não parecem ocorrer interações relevantes com antiácidos, medicamentos para diabetes, hidantoína, probenecida e zidovudina. A administração com alimentos pode retardar a absorção do naproxeno.
Nexflen na gravidez e amamentação
NEXFLEN® não deve ser usado na gravidez, exceto se extremamente necessário e sob avaliação médica cuidadosa; há risco para o fechamento do ducto arterioso fetal, especialmente no primeiro e no terceiro trimestre.
Se suspeitar de gravidez, informe imediatamente seu médico.
O naproxeno passa para o leite materno; por isso não é indicado durante a amamentação nem para doação de leite — converse com o médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Nexflen
Em caso de ingestão excessiva de NEXFLEN® podem ocorrer sonolência, tontura, náuseas, vômitos, desconforto abdominal, alteração transitória da função hepática, disfunção renal, acidose metabólica, falta de ar e desorientação.
Procure socorro médico imediatamente em caso de superdose e, se possível, leve a embalagem ou bula. Em caso de dúvidas sobre doses esquecidas, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Nexflen
Cada comprimido contém naproxeno sódico como princípio ativo: 275 mg (equivalente a 250 mg de naproxeno) ou 550 mg (equivalente a 500 mg de naproxeno).
Os excipientes incluem lactose monoidratada, povidona, crospovidona, talco, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e corante azul brilhante 133 laca de alumínio.
Não use este medicamento se tiver má-absorção de glicose-galactose ou alergia aos corantes listados.
Como guardar o Nexflen
Conserve NEXFLEN® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade; não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Aspecto: comprimido revestido azul, oblongo e biconvexo — o de 275 mg é liso; o de 550 mg apresenta vinco.
Dizeres legais
Registro: 1.6773.0649
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Para a concentração de 275 mg:
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Para a concentração de 550 mg:
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC 0800-050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/06/2024.
bula-pac-488280-LEG-v2
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/08/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
