O Nevrix Im, solução para solução injetável 50 mg/mL + 50 mg/mL + 2,5 mg/mL em embalagem com 2 frascos-ampola de 2 mL. É um auxiliar no tratamento de neuralgias e neurites, diminuindo a dor e contribuindo para o restabelecimento das lesões do nervo.
Para que serve o Nevrix Im
NEVRIX IM é indicado como auxiliar no tratamento de neuralgias e neurites, ajudando a diminuir a dor e a favorecer a recuperação das lesões nervosas.
Como usar o Nevrix Im
NEVRIX IM deve ser aplicado por via intramuscular profunda, preferencialmente nas nádegas, por um profissional de saúde ou alguém treinado.
Use uma seringa nova e uma agulha nova (22G, 0,7 mm x 30 mm) a cada aplicação. Aspire para a seringa o conteúdo total da ampola (capacidade mínima da seringa 2 mL). Uma ampola deve ser usada imediatamente após aberta; não guarde ampola aberta.
Modo de quebrar a ampola:
- Posicione a ampola com o ponto colorido para o lado oposto ao polegar e segure-a em cerca de 45º.
- Com o dedo indicador envolvendo a haste logo acima do balão e o polegar apoiado no estrangulamento do lado oposto ao ponto de tinta, puxe a haste para si para quebrar.
Descartar seringas e agulhas imediatamente após o uso em recipiente apropriado para objetos cortantes. Siga sempre as orientações do médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.
Como o Nevrix Im funciona
NEVRIX IM reúne vitaminas do complexo B que atuam de formas complementares no organismo e no sistema nervoso.
Tiamina (vitamina B1): participa da transformação de carboidratos em energia e protege os nervos, evitando acúmulo de ácido lático que pode causar dor muscular, fraqueza e cãibras.
Piridoxina (vitamina B6): ajuda a transformar gorduras e proteínas em energia e participa da produção de proteínas que envolvem fibras nervosas, facilitando a condução das informações pelo sistema nervoso.
Cianocobalamina (vitamina B12): contribui para a produção de glóbulos vermelhos, participa da fabricação de substâncias neurais e ajuda a manter o revestimento protetor dos nervos (mielina); também tem papel na síntese de DNA e RNA.
Contraindicações e advertências do Nevrix Im
NEVRIX IM não deve ser usado por quem tem alergia à tiamina ou a qualquer componente da fórmula, por pacientes com doença de Parkinson que utilizam levodopa, por crianças e por mulheres grávidas sem orientação médica.
- É contraindicada em pacientes com atrofia óptica hereditária de Leber.
- Pacientes com suspeita de deficiência de vitamina B12 devem ter o diagnóstico confirmado antes de iniciar o tratamento.
- Em anemia por deficiência de folato, doses superiores a 10 μg/dia de cianocobalamina podem produzir resposta hematológica e mascarar o diagnóstico; o uso prolongado pode causar neuropatias.
- Pacientes com anemia macrocítica por deficiência do fator intrínseco ou após gastrectomia não devem interromper abruptamente o tratamento; a dose de manutenção deve ser ajustada com exames periódicos.
Alguns medicamentos reduzem o efeito ou a absorção das vitaminas contidas no produto; informe ao médico sobre todos os medicamentos e suplementos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Nevrix Im (reações adversas)
Algumas reações adversas foram observadas durante o uso deste medicamento; informe seu médico se surgirem sintomas inesperados.
- Comuns (1% a 10%): coceira, diarreia.
- Incomuns (0,1% a 1%): dor de cabeça, náuseas, parestesia (formigamento).
- Raras (0,01% a 0,1%): reação anafilática (dificuldade em engolir, urticária, inchaço dos lábios ou pálpebras, dificuldade em respirar) — esses eventos parecem mais relacionados à administração endovenosa de tiamina isolada; associar outras vitaminas do complexo B pode reduzir o risco.
- Local da aplicação: dor e irritação podem ocorrer no local da injeção.
Comunicar qualquer reação indesejada ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e, se possível, ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Nevrix Im
Vários medicamentos podem interferir na ação das vitaminas presentes em NEVRIX IM; verifique com o médico ou farmacêutico antes de usar.
- Levodopa: vitamina B6 reduz o efeito da levodopa — não use concomitantemente sem orientação médica.
- Medicamentos que inativam a vitamina B6: tetraciclina, eritromicina, penicilina, neomicina, ácido para-aminosalicílico.
- Medicamentos que podem diminuir a absorção de vitamina B12: salicilatos, cloranfenicol, colchicina, isoniazida, aminoglicosídios, sulfametoxazol, metotrexato, eritromicina, anticonvulsionantes e suplementos de potássio.
Diga ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você utiliza antes de iniciar NEVRIX IM.
Nevrix Im na gravidez e amamentação
NEVRIX IM não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Nevrix Im
Os sinais de superdose podem incluir dor de cabeça, náusea, irritabilidade, insônia, pulso acelerado, fraqueza, perda de coordenação motora e reação alérgica. Em caso de uso de grande quantidade, interrompa o uso e procure socorro médico imediatamente, levando a bula e/ou a embalagem.
Para orientação adicional em caso de intoxicação, pode-se ligar para 0800 722 6001. Em caso de dúvida, procure atendimento de emergência.
Se esquecer uma aplicação, tome-a assim que lembrar; a próxima dose deverá ser em 3 dias. Em dúvidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Composição do Nevrix Im
Cada ampola de 2 mL contém as seguintes substâncias ativas e excipientes.
- Cloridrato de tiamina (equivalente a tiamina – vitamina B1): 100,00 mg (equivalente a 78,67 mg de tiamina).
- Cloridrato de piridoxina (vitamina B6): 100,00 mg (equivalente a 82,27 mg de piridoxina).
- Cianocobalamina (vitamina B12): 5,00 mg.
- Excipientes: cloreto de benzalcônio, água para injetáveis, hidróxido de sódio, ácido clorídrico.
Produto na forma de solução injetável intramuscular em ampolas de 2 mL.
Como guardar o Nevrix Im
Conserve NEVRIX IM em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC e na embalagem original. O prazo de validade é de 24 meses a partir da fabricação.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Uma ampola aberta deve ser utilizada imediatamente ou descartada; não guarde ampolas abertas na geladeira.
- Antes de usar, verifique o aspecto do líquido (é vermelho escuro e com odor característico); se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve sempre a embalagem com as informações de lote e validade para referência.
Dizeres legais
Registro: 1.5819.0002
Registrado e produzido por Arese Pharma Ltda.
Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117 • SAC 0800 770 7970
CEP:13273-902 • Valinhos-SP • CNPJ: 07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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