O Nevanac® supositório 1 mg/mL, em embalagem com 5 supositórios, é indicado para o tratamento da dor e inflamação associadas à cirurgia de catarata. Deve ser utilizado conforme orientação médica.
Para que serve o Nevanac
NEVANAC® é indicado para reduzir a dor e a inflamação associadas à cirurgia de catarata.
Como usar o Nevanac
Use somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto ao tempo de tratamento. Agite bem o frasco antes de aplicar.
A dose habitual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), 3 vezes ao dia, começando um dia antes da cirurgia, no dia da cirurgia e por 2 semanas após a operação.
- Se usar outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre um e outro; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
- Não deixe a ponta do frasco tocar o olho, pálpebra ou qualquer superfície; mantenha a tampa fechada quando não estiver usando.
- Como aplicar: desenrosque a tampa; incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior formando uma bolsa; vire o frasco e pressione levemente para cair uma gota; repita no outro olho se indicado; recoloque a tampa firmemente.
- Não aumente o furo do gotejador; em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
- Não use em crianças e adolescentes <18 anos. Em adultos e idosos (≥65 anos) a dose é a mesma; pacientes com doença hepática ou renal não tiveram ajuste de dose, pois a absorção sistêmica é muito baixa.
Siga sempre os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Nevanac funciona
NEVANAC® contém nepafenaco, um anti-inflamatório não esteroide (AINE).
Age bloqueando substâncias chamadas prostaglandinas, que contribuem para a dor e o inchaço.
Contraindicações e advertências do Nevanac
Você não deve usar NEVANAC® se for alérgico ao nepafenaco, a qualquer excipiente listado ou a outros AINEs.
Há risco de problemas na córnea com uso tópico de AINEs, incluindo ceratite, afinamento, erosão, ulceração ou perfuração em pacientes susceptíveis.
- Maior risco em casos de cirurgias oculares complicadas/repetidas, denervação corneana, defeitos epiteliais, diabetes, doenças da superfície ocular, olho seco ou artrite reumatoide; use com cautela.
- Interrompa o uso imediatamente e procure avaliação se houver perda da integridade do epitélio da córnea.
- Pode aumentar sangramento nos tecidos oculares; use com precaução se tiver tendência a sangrar ou usar medicamentos que prolonguem o tempo de sangramento.
- Existe potencial de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico e outros AINEs.
- Contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar os olhos, causar ceratite e descolorir lentes de contato gelatinosas; não use lentes de contato durante o tratamento.
- Visão turva ou outros distúrbios visuais temporários podem afetar a condução de veículos ou operação de máquinas; aguarde a normalização da visão antes de dirigir.
Converse com seu médico se tiver condições oculares ou medicamentos que aumentem o risco de complicações antes de iniciar NEVANAC®.
Efeitos colaterais do Nevanac (reações adversas)
Como todo medicamento, NEVANAC® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se surgirem reações graves ou persistentes.
Reações observadas em estudos clínicos:
- Sistema nervoso (raro): tontura, dor de cabeça.
- Olhos (incomum): ceratite, ceratite punteada, defeito no epitélio da córnea, conjuntivite alérgica, dor ocular, sensação de corpo estranho, crosta na margem palpebral.
- Olhos (raro): visão turva, fotofobia, olho seco, blefarite, irritação, prurido, secreção, lacrimejamento aumentado.
- Sistema imunológico (raro): reações de hipersensibilidade.
- Gastrointestinal (raro): náusea.
- Pele (raro): dermatite alérgica.
Reações identificadas após comercialização (frequência não estimada): perfuração ou afinamento da córnea, ceratite ulcerativa, opacidade ou cicatriz corneana, cicatrização prejudicada, diminuição da acuidade visual, inchaço e inflamação ocular; também foram relatados vômitos e aumento da pressão sanguínea.
Comunicar reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também é possível informar à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Nevanac
NEVANAC® pode interagir com outros medicamentos usados nos olhos e com tratamentos que afetam o sangramento.
- Uso concomitante de AINEs tópicos com corticoides tópicos pode aumentar problemas de cicatrização ocular.
- Combinação com medicamentos que prolongam o tempo de sangramento pode elevar o risco de perda de sangue.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar NEVANAC®.
Nevanac na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, pode engravidar ou amamentando, fale com seu médico antes de usar NEVANAC®.
- Gravidez: o uso não é recomendado salvo se o benefício justificar o risco. A exposição sistêmica em mulheres não grávidas é insignificante, mas a inibição de prostaglandinas pode afetar a gravidez, parto ou desenvolvimento fetal/post-natal.
- Lactação: NEVANAC® pode passar para o leite materno; não se sabe se nepafenaco é excretado no leite humano após uso oftálmico. Estudos em animais mostraram excreção no leite. Use com cautela e sob avaliação médica.
Decisões sobre uso durante gravidez ou amamentação devem ser feitas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Nevanac
Em caso de ingestão acidental em grande quantidade ou dúvida sobre superdose, procure socorro médico levando a embalagem, se possível. Também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar; se estiver perto da próxima aplicação, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Nevanac
NEVANAC® é uma suspensão oftálmica para uso adulto com concentração de 1 mg/mL (cada mL, equivalente a 26 gotas, contém 1,0 mg de nepafenaco; 0,04 mg por gota).
Excipientes: manitol, carbômer 974PL, cloreto de sódio, tiloxapol, edetato dissódico dihidratado, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Como guardar o Nevanac
Guarde o frasco em temperatura ambiente entre 15 e 30°C e na embalagem original. Após aberto, o produto é válido por 28 dias.
- Verifique número do lote e prazos na embalagem; não use após a validade.
- NEVANAC® é uma suspensão de cor amarelo claro a laranja claro; se estiver dentro do prazo e notar alteração do aspecto, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve o frasco bem fechado e protegido de contaminação.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1105
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
Venda sob prescrição
VP11
BPL version 2.0
19.nov.2020
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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