O Neutrofer® comprimido revestido 300 mg está indicado para tratamento de anemia por deficiência de ferro. Apresentado em embalagem com 30 comprimidos, destina-se ao uso conforme orientação médica.
Para que serve o Neutrofer
Neutrofer® é indicado para tratar anemia causada por falta de ferro.
Serve para repor o ferro no organismo quando a dieta e outras medidas não são suficientes.
Como usar o Neutrofer
Tome Neutrofer® conforme orientação médica, respeitando horários e duração do tratamento. A dose diária depende da idade, do peso e da gravidade da deficiência de ferro.
Em pediatria a dose usual varia de 2,5 a 5,0 mg de ferro elementar por kg de peso por dia, em uma ou mais tomadas. Para cálculo, cada comprimido revestido de 300 mg fornece 60 mg de ferro elementar; comprimidos de 150 mg e 500 mg fornecem 30 mg e 100 mg de ferro elementar, respectivamente. Na forma líquida, 1 mL (20 gotas) contém 50 mg de ferro elementar e 5 mL (um flaconete) contém 50 mg.
Recomendações de administração: tomar pouco antes ou durante as refeições; agitar bem as suspensões antes do uso; gotas podem ser misturadas em alimentos já preparados; comprimidos devem ser engolidos inteiros com água e não devem ser partidos, abertos ou mastigados.
Em anemias graves, o tratamento pode continuar por cerca de 1 mês após a normalização da hemoglobina, conforme critério médico.
Como o Neutrofer funciona
Neutrofer® repõe o ferro no organismo para prevenir e tratar anemias por deficiência desse mineral.
Ao repor o ferro, ajuda a restaurar os estoques corporais e a formar hemoglobina, melhorando sinais e sintomas da anemia.
Contraindicações e advertências do Neutrofer
Você não deve usar Neutrofer® se for alérgico a medicamentos à base de ferro ou tiver anemia por causa diferente da deficiência de ferro. Também é contraindicado em presença de asma brônquica, artrite reumatóide, doença de Crohn, doenças gastrointestinais e hepatopatias agudas.
Use com cautela e informe o médico se tiver alcoolismo, hepatite, infecções agudas, inflamações do trato gastrointestinal, pancreatite, úlcera péptica ou histórico de transfusões sanguíneas repetidas.
- Não usar em casos de alergia conhecida ao ferro.
- Evitar se asma brônquica, artrite reumatóide, doença de Crohn, doenças gastrointestinais ou doença hepática aguda.
- Informe se estiver grávida ou amamentando; o uso é permitido sob prescrição (categoria A).
- Contém lactose — não usar em pacientes com intolerância hereditária à lactose ou má absorção de glicose-galactose.
Neutrofer® pode escurecer as fezes ou intensificar a coloração da urina, sem significado clínico. Se tiver dúvidas, converse com seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Neutrofer (reações adversas)
Neutrofer® costuma ser bem tolerado; efeitos indesejáveis são, em geral, leves e gastrointestinais.
- Sintomas gastrintestinais: sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou diarreia.
- Reações de hipersensibilidade (raras): sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas — mais prováveis em indivíduos com alergia a sais de ferro.
- Escurecimento das fezes: comum e sem significado clínico.
Se surgirem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Neutrofer
Devido à alta estabilidade do seu complexo, Neutrofer® tende a não ter diminuição de absorção com muitos medicamentos que afetam sais ferrosos.
- Não reduz a absorção de tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais e glicosídeos cardíacos, ao contrário dos sais ferrosos.
- O uso prolongado de álcool aumenta o risco de efeitos adversos e toxicidade do ferro.
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.
Neutrofer na gravidez e amamentação
Neutrofer® pode ser usado durante a gravidez desde que prescrito por médico ou cirurgião-dentista; estudos controlados não demonstraram risco no primeiro trimestre (categoria A).
Não há evidências de risco nos trimestres posteriores e a possibilidade de dano fetal é remota, porém informe o médico se estiver grávida ou amamentando antes de iniciar o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Neutrofer
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade podem ocorrer náuseas, diarreia, vômitos e sensação de plenitude gástrica.
Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Neutrofer
O princípio ativo é o glicinato férrico, presente nas formas em suspensão e comprimidos. As apresentações fornecem diferentes quantidades de ferro elementar.
- Gotas 250 mg/mL: 250 mg de glicinato férrico por mL = 50 mg de ferro elementar por mL (20 gotas).
- Flaconetes 250 mg/5 mL: 250 mg/5 mL = 50 mg de ferro elementar por 5 mL.
- Comprimido revestido 150 mg: 150 mg de glicinato férrico = 30 mg de ferro elementar.
- Comprimido revestido 300 mg: 300 mg de glicinato férrico = 60 mg de ferro elementar.
- Comprimido revestido 500 mg: 500 mg de glicinato férrico = 100 mg de ferro elementar.
Contém excipientes como sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, celulose microcristalina, lactose monoidratada, aromas (menta e chocolate), propilenoglicol, entre outros. Consulte a composição completa se tiver alergias a excipientes.
Como guardar o Neutrofer
Guarde Neutrofer® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, em lugar seco, protegido da luz, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
- Mantenha as gotas e flaconetes bem acondicionadas e observe o aspecto: suspensão homogênea, cor marrom e sem partículas.
- Nos comprimidos, observe cor e integridade; se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o médico ou farmacêutico.
Conserve a embalagem para consulta do lote e datas de fabricação e validade.
Dizeres legais
Registro MS: 1.3569.0626.003-5
Reg. MS nº 1.3569.0626
Farmacêutico Responsavel: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
EMS S/A
Hortolândia - SP
Telefone do SAC: 0800-191222
Venda sob prescrição médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (27.06.2014).
Reg. MS nº 1.3569.0626.
Farmacêutico Responsável: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
Embalado por:
EMS S/A
Hortolândia/ SP
www.ems.com.br
Telefone do SAC: 0800-191222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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