O Neutrofer® é solução suspensão 250 mg/mL (embalagem com 30 frascos-ampola de 30 mL) indicado para o tratamento de anemia por deficiência de ferro. Informações completas sobre posologia, contraindicações e precauções constam na bula.
Para que serve o Neutrofer
Neutrofer® é indicado para o tratamento de anemia por deficiência de ferro.
Como usar o Neutrofer
Siga sempre a orientação do seu médico para horário, dose e duração do tratamento; aqui estão as diretrizes gerais de posologia segundo as apresentações disponíveis.
- Cálculo pediátrico: a dose diária usual é de 2,5 a 5,0 mg de ferro elementar por kg de peso, administrada em uma ou mais tomadas conforme o volume total.
- Gotas (250 mg/mL; cada gota = 2,5 mg de Fe III): crianças até 20 kg — 1 gota/kg/dia (2,5 mg Fe III) em dose única; acima de 20 kg, até 20 gotas (50 mg Fe III) ao dia ou conforme critério médico. Gestantes: 20 gotas (50 mg Fe III) quando indicado.
- Flaconetes (250 mg/5 mL = 50 mg Fe III por 5 mL): prematuros, lactentes e crianças até 4 anos — em geral ½ flaconete (2,5 mL = 25 mg Fe III) a 1 flaconete (5 mL = 50 mg Fe III); crianças maiores e adultos: 1 a 2 flaconetes (5–10 mL = 50–100 mg Fe III) conforme critério médico.
- Comprimidos revestidos: 150 mg = 30 mg Fe III (crianças 4–12 anos: 1 comprimido/dia; adultos: 1 a 2 comprimidos/dia conforme gravidade); 300 mg = 60 mg Fe III (1 comprimido/dia); 500 mg = 100 mg Fe III (1 comprimido/dia).
- Nas anemias carenciais graves, a reposição pode continuar por 1 mês após a normalização da hemoglobina, conforme orientação médica.
Recomendações de uso: agite bem gotas e flaconetes antes de usar; gotas podem ser misturadas em alimentos ou bebidas preparados. Tome pouco antes ou durante as refeições. Flaconetes e gotas não contêm açúcar. Comprimidos devem ser ingeridos com água, sem partir, abrir ou mastigar. Em caso de dúvida sobre a dose, consulte o médico ou farmacêutico.
Como o Neutrofer funciona
Neutrofer® repõe ferro em quadros de deficiência, atuando como antianêmico para prevenir e tratar anemias por falta de ferro em mulheres e crianças.
Contraindicações e advertências do Neutrofer
Não use Neutrofer® se você for alérgico a medicamentos à base de ferro ou se tiver anemia que não seja causada por deficiência de ferro. Também é contraindicado em presença de asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de Crohn e doenças agudas do fígado.
- Não usar em anemias não carenciais ou em casos de alergia a compostos de ferro.
- Evitar em pacientes com asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrointestinais ativas, doença de Crohn ou hepatopatias agudas.
- Administrar com cautela em alcoolismo, hepatite, infecções agudas, enterite, colite ulcerativa, pancreatite e úlcera péptica.
- Informe sobre transfusões sanguíneas repetidas antes de iniciar o tratamento.
- Contém lactose — não usar em pacientes com intolerância hereditária à lactose ou má absorção de glicose-galactose.
Neutrofer® pode escurecer as fezes ou intensificar a coloração da urina, sem significado clínico. Pacientes com próteses dentárias à base de "Luva Light" devem lavar boca e escovar próteses após o uso para evitar escurecimento.
Efeitos colaterais do Neutrofer (reações adversas)
Neutrofer® apresenta boa tolerabilidade; os efeitos indesejáveis ocorrem principalmente no trato gastrintestinal e são, na maioria das vezes, leves.
- Sintomas gastrintestinais ocasionais: sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou diarréia.
- Reações de hipersensibilidade (raras): sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas, ocorrendo sobretudo em indivíduos com alergia prévia a sais de ferro.
- Escurecimento das fezes: característica comum de preparações com ferro, sem significado clínico.
Se surgirem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Neutrofer
Neutrofer® tem alta estabilidade do complexo férrico e, diferentemente dos sais ferrosos, tende a não ter sua absorção reduzida por alguns medicamentos quando usados concomitantemente.
- Não sofre diminuição da absorção por interação com, por exemplo, tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais e glicosídeos cardíacos, se usados juntos.
- A ingestão de álcool durante uso prolongado aumenta a probabilidade de efeitos colaterais e até tóxicos do ferro.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Neutrofer®.
Neutrofer na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se ocorrer gravidez durante o tratamento ou após seu término e se estiver amamentando.
Categoria de risco A: estudos controlados em mulheres grávidas não mostraram risco ao feto no primeiro trimestre; não há evidências de risco nos trimestres seguintes. Neutrofer® pode ser usado na gravidez sob prescrição médica.
Superdose e dose esquecida do Neutrofer
A ingestão acidental de doses muito superiores às recomendadas pode causar náuseas, diarréia, vômitos e sensação de plenitude gástrica. Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível; em caso de necessidade, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e siga o esquema habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Neutrofer
Princípio ativo em todas as apresentações: glicinato férrico, na forma de suspensão ou comprimidos.
- Flaconetes (250 mg/5 mL): 250 mg/5 mL de glicinato férrico (equivalente a 50 mg de ferro elementar por 5 mL). Excipientes: sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, carmelose sódica, celulose microcristalina, essência de menta, essência de chocolate, propilenoglicol, água purificada.
- Gotas (250 mg/mL): 250 mg/mL de glicinato férrico (equivalente a 50 mg de ferro elementar em 20 gotas = 1 mL). Excipientes: sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, carmelose sódica, celulose microcristalina, essência de menta, essência de chocolate, propilenoglicol, água purificada.
- Comprimido revestido 150 mg (30 mg Fe elementar): excipientes comuns incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, óxido de ferro vermelho, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6, álcool polivinílico, talco e macrogol.
- Comprimido revestido 300 mg (60 mg Fe elementar): excipientes semelhantes aos do comprimido de 150 mg.
- Comprimido revestido 500 mg (100 mg Fe elementar): excipientes incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, essência de menta, essência de chocolate, óleo vegetal hidrogenado, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, macrogol, dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6 e óxido de ferro vermelho.
Consulte a embalagem para informações completas sobre lote, fabricação e validade.
Como guardar o Neutrofer
Guarde Neutrofer® em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e em lugar seco, sempre na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar gotas ou flaconetes, agite e confira aspecto: suspensão homogênea, cor marrom, sabor/odor de chocolate e menta, sem partículas estranhas.
- Antes de usar comprimidos, verifique aspecto conforme descrição (cor marrom, formatos por dosagem) e, se observar alterações enquanto o produto estiver no prazo, consulte o médico ou farmacêutico.
Mantenha as informações do lote e validade na embalagem para referência em caso de necessidade.
Dizeres legais
Registro MS: 1.3569.0626.011-6
Reg. MS nº 1.3569.0626
Farmacêutico Responsavel: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
EMS S/A
Hortolândia - SP
Telefone do SAC: 0800-191222
Venda sob prescrição médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (27.06.2014).
Reg. MS nº 1.3569.0626.
Farmacêutico Responsável: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883
Registrado por:
EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado Por:
NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
Embalado por:
EMS S/A
Hortolândia/ SP
www.ems.com.br
Telefone do SAC: 0800-191222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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