Para que serve o Neupro

NEUPRO é indicado para tratar os sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática (Mal de Parkinson).

Como usar o Neupro

Coloque um adesivo de NEUPRO na pele uma vez ao dia, mais ou menos no mesmo horário; cada adesivo age por 24 horas e deve ser trocado por outro em local diferente.

Para iniciar e ajustar a dose siga o esquema abaixo conforme o estágio da doença e orientação médica.

• Estágio inicial: iniciar com 2 mg/24h e aumentar a cada semana em 2 mg/24h até dose efetiva, no máximo 8 mg/24h. Em alguns pacientes 4 mg/24h é suficiente; a maioria alcança dose efetiva em 3–4 semanas (6 ou 8 mg/24h).
• Estágio avançado com flutuações: iniciar com 4 mg/24h e aumentar em 2 mg/24h por semana até dose efetiva, no máximo 16 mg/24h. Em alguns pacientes 4 mg/24h ou 6 mg/24h são suficientes; a maioria alcança dose efetiva em 3–7 semanas (até 16 mg/24h).
• Para doses >8 mg/24h, combine adesivos (por exemplo, 6 mg + 4 mg = 10 mg/24h).

Aplicação: escolha pele limpa, seca e íntegra em abdômen, coxa, quadril, flanco, ombro ou parte superior do braço. Evite reaplicar na mesma área por menos de 14 dias. Não aplique sobre pele vermelha, irritada ou lesionada.

Cuidados práticos: não use cremes, óleos ou pós perto do adesivo; se necessário depile a área pelo menos 3 dias antes; evite locais onde o contato com roupas possa desprender o adesivo. Banho e exercício geralmente não alteram a ação, mas verifique se o adesivo ficou no lugar.

Como abrir e aplicar: siga os passos do sachê para expor o lado adesivo, pressione firmemente por 20–30 segundos e lave as mãos após a aplicação. Para remover, puxe devagar e lave a área com água e sabonete neutro; óleo de bebê pode remover resíduos adesivos. Não use álcool ou removedores agressivos.

Se esquecer a troca, aplique o adesivo assim que lembrar e retome o horário habitual no dia seguinte; se o adesivo cair, coloque outro para completar o intervalo de 24 horas. Não corte o adesivo.

Descontinuação: reduzir gradualmente a dose em etapas de 2 mg/24h, preferencialmente diariamente, até suspensão completa. Siga sempre a orientação do médico e não interrompa sem orientação.

Populações especiais: não é necessário ajuste de dose em disfunção renal leve a grave, incluindo hemodiálise, ou em insuficiência hepática leve a moderada. Não recomendado para crianças e adolescentes.

Como o Neupro funciona

NEUPRO é um agonista dopaminérgico: estimula receptores de dopamina no cérebro, o que ajuda a reduzir os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.

Contraindicações e advertências do Neupro

Você não deve usar NEUPRO se for alérgico à rotigotina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver grávida. Retire o adesivo antes de ressonância magnética ou cardioversão para evitar queimaduras.

Antes de começar informe seu médico se tiver problemas respiratórios (incluindo asma), sonolência diurna ou episódios de sono inesperados, distúrbios psiquiátricos (como esquizofrenia ou psicose), tontura ao levantar, hipertensão ou doença cardíaca. Meios que aumentem calor local (sauna, lâmpadas quentes, cobertores elétricos) podem aumentar a absorção do medicamento e devem ser evitados sobre o adesivo.

Algumas reações observadas e orientações importantes:

• Sonolência súbita e episódios de sono foram relatados; não dirija nem opere máquinas se isso ocorrer.
• Pode surgir comportamento de controle de impulsos (por exemplo, jogo patológico ou aumento do desejo sexual); informe o médico se notar mudanças desse tipo.
• Reações locais na pele (vermelhidão, coceira) são comuns; troque o local do adesivo diariamente e só reutilize a mesma área após 14 dias. Avise o médico se a reação persistir ou se espalhar.
• Contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, especialmente em asmáticos.
• Exames oftalmológicos regulares são recomendados; procure o médico se notar problemas de visão entre os exames.
• Houve relatos de síndrome de abstinência ao interromper agonistas dopaminérgicos; por isso a retirada deve ser gradual conforme orientação médica.

Não use NEUPRO em crianças. A amamentação não é recomendada durante o tratamento, pois a rotigotina pode passar para o leite e afetar o bebê.

Mantenha seu médico informado sobre todos os outros medicamentos que você usa.

Efeitos colaterais do Neupro (reações adversas)

Durante o tratamento com NEUPRO podem ocorrer efeitos colaterais que variam em frequência e gravidade; informe seu médico se algum for sério ou persistente.

Reação adversa muito comum (>10%):

• Sonolência, tontura, dor de cabeça; náusea, vômito; reações no local de aplicação (eritema, prurido, irritação, rash, dermatites, vesículas, dor, eczema, inflamação, inchaço, descoloração, pápulas, esfoliações, urticária, hipersensibilidade).

Reação adversa comum (1–10%):

• Alucinações/ilusão, insônia, distúrbios do sono, pesadelos; transtorno do controle dos impulsos (jogo patológico, compulsão por comprar, punding); síncope, discinesia, tontura postural, letargia, síndrome da cabeça caída; vertigem; palpitação; hipotensão ortostática ou hipertensão; soluço; constipação, boca seca, azia; sudorese aumentada, prurido; edema periférico; sensação de fraqueza; perda de peso; aumento de enzimas musculares; queda.

Reação adversa incomum (0,1–1%):

• Hipersensibilidade (incluindo angioedema), ataques de sono, paranoia, alterações do desejo sexual, confusão, desorientação, agitação; visão turva, fotopsia; fibrilação atrial; alterações de pressão; dor abdominal; dermatite de contato; disfunção erétil; aumento de enzimas hepáticas; aumento de peso e da frequência cardíaca.

Reação adversa rara (0,01–0,1%):

• Transtorno psicótico, TOC, compulsão alimentar, comportamento agressivo, alucinações severas e delirium; convulsão; taquicardia supraventricular; rash generalizado; irritabilidade.

Frequência desconhecida:

• Síndrome de desregulação dopaminérgica, diarreia, rabdomiólise.

Se ocorrerem eventos adversos inesperados, comunique seu médico ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Neupro

Alguns medicamentos podem reduzir o efeito de NEUPRO ou aumentar riscos; sempre informe seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Não é aconselhável usar neurolépticos (por exemplo, fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas) ou metoclopramida, pois podem diminuir o efeito de NEUPRO.
• Se usado com levodopa, podem aumentar alucinações, discinesia e inchaço de pés/tornozelos.
• Pergunte ao médico quando é seguro combinar com sedativos (benzodiazepínicos, alguns antipsicóticos ou antidepressivos) ou álcool.

Não tome medicamentos sem avisar seu médico, pois isso pode ser perigoso.

Neupro na gravidez e amamentação

NEUPRO não deve ser usado durante a gravidez, pois os efeitos da rotigotina no feto são desconhecidos; informe seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

Categoria de risco na gravidez: C. A amamentação não é recomendada durante o tratamento; a rotigotina pode passar pelo leite e afetar o bebê e reduzir a produção de leite.

Superdose e dose esquecida do Neupro

Usar mais adesivos do que o prescrito pode causar náusea, vômito, queda da pressão, alucinações, confusão, sonolência extrema, movimentos involuntários e convulsões; remova os adesivos e procure atendimento médico imediatamente.

Em caso de superdose, leve a embalagem ou bula e siga as orientações médicas; em caso de necessidade de orientação ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer de trocar o adesivo, aplique-o assim que lembrar. No dia seguinte retome o horário habitual e não dobre a dose para compensar o esquecimento. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Neupro

Cada apresentação libera a quantidade de rotigotina indicada por 24 horas; os tamanhos de adesivo correspondentes contêm a seguinte rotigotina total:

• NEUPRO 2 mg/24h: adesivo de 10 cm2 contém 4,5 mg de rotigotina.
• NEUPRO 4 mg/24h: adesivo de 20 cm2 contém 9,0 mg de rotigotina.
• NEUPRO 6 mg/24h: adesivo de 30 cm2 contém 13,5 mg de rotigotina.
• NEUPRO 8 mg/24h: adesivo de 40 cm2 contém 18,0 mg de rotigotina.

Excipientes: adesivo de silicone BIO-PSA Q7-4301 e Q7-4201, povidona, metabissulfito de sódio, palmitato de ascorbila, racealfatocoferol (vitamina E), PET (revestido), nitrogênio, etanol anidro (com 1% de metiletilcetona), n-heptano e água purificada.

Como guardar o Neupro

Armazene NEUPRO em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e dentro do prazo de validade.

Antes de usar, verifique o aspecto do adesivo; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Descarte dos adesivos usados: dobre o adesivo com o lado colante para dentro, coloque no sachê original e descarte de forma segura, fora do alcance de crianças. Não descarte pelo encanamento ou lixo doméstico comum; peça orientação ao farmacêutico sobre descarte adequado para proteger o meio ambiente.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0082
Produzido por:
LTS Lohman Therapie Systeme AG
Andernach - Alemanha
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda.
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R21_Dezembro/2025

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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