O Neupro adesivo 13,5 mg é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática (Mal de Parkinson). A embalagem contém 28 adesivos para uso conforme orientação médica.
Para que serve o Neupro
Neupro é indicado para tratar sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática.
Ele ajuda a reduzir os sintomas motores ligados à falta de dopamina no cérebro, quando prescrito pelo médico.
Como usar o Neupro
Use um adesivo de Neupro por dia, aproximadamente no mesmo horário, trocando-o a cada 24 horas e aplicando-o em área diferente da pele a cada dia.
Para pacientes em estágio inicial, comece com 2 mg/24h e aumente semanalmente de 2 mg/24h até dose efetiva, sem ultrapassar 8 mg/24h. Em estágio avançado com flutuações, inicie com 4 mg/24h e aumente em 2 mg/24h por semana até o máximo de 16 mg/24h; doses acima de 8 mg/24h requerem combinação de adesivos (por exemplo, 6 mg + 4 mg = 10 mg/24h).
Aplique o adesivo em pele limpa, seca e íntegra em abdômen, coxa, quadril, flanco, ombro ou parte superior do braço; evite repetir a mesma área dentro de 14 dias. Não aplique sobre pele vermelha, irritada ou machucada.
- Não use cremes, óleos ou pós na área do adesivo.
- Se houver pelos, depile pelo menos 3 dias antes da aplicação.
- Após colocar, pressione firmemente por 20–30 segundos; lave as mãos com água e sabão.
- Banho e exercícios não costumam alterar a ação, mas confira se o adesivo continua preso.
Se esquecer de trocar, coloque o novo adesivo assim que lembrar e volte ao horário habitual no dia seguinte; não dobre nem corte o adesivo. Para retirar, puxe devagar e lave a área com água e sabão ou use óleo de bebê para remover resíduos (evite álcool ou removedores de esmalte).
A descontinuação deve ser gradual: reduzir em etapas de 2 mg/24h preferencialmente a cada dia até parar. Siga sempre a orientação do médico e não interrompa sem aviso.
Como o Neupro funciona
Neupro pertence ao grupo dos agonistas dopaminérgicos, ou seja, estimula receptores de dopamina no cérebro.
Esse estímulo ajuda a reduzir os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.
Contraindicações e advertências do Neupro
Você não deve usar Neupro se for alérgico à rotigotina ou a qualquer componente da fórmula, se estiver grávida ou durante a amamentação, ou se precisar fazer ressonância magnética ou cardioversão sem antes retirar o adesivo (para evitar queimaduras).
Antes de iniciar, informe ao médico se tiver asma, distúrbios do sono com sonolência diurna ou ataques de sono, problemas psiquiátricos (psicose, bipolaridade, esquizofrenia), alterações de pressão arterial, problemas cardíacos ou história de síncope.
- Contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, especialmente em asmáticos.
- Evite expor o local do adesivo a fontes de calor (sauna, lâmpada quente, cobertor elétrico, luz solar direta), pois isso pode aumentar a absorção do medicamento.
- Use áreas diferentes a cada dia para reduzir reações locais na pele; se a reação persistir ou se espalhar, avise o médico.
- Neupro pode causar excesso de sonolência e episódios de sono súbito; não dirija ou opere máquinas até saber como reagirá ao tratamento.
- Pode haver alterações de comportamento, como jogo patológico e aumento do desejo sexual; comunique seu médico caso ocorram.
- Exames oftalmológicos regulares são recomendados; relate qualquer alteração visual entre exames.
Não use outros medicamentos sem avisar o médico; alguns fármacos (neurolépticos, metoclopramida) reduzem o efeito. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Neupro (reações adversas)
Vários efeitos colaterais podem ocorrer durante o uso de Neupro; alguns são frequentes e outros raros.
Reações muito comuns (>10%):
- Sonolência, tontura, dor de cabeça.
- Náusea, vômito e reações no local de aplicação (vermelhidão, coceira, irritação, rash, dermatite, entre outros).
Reações comuns (1–10%):
- Distúrbios de percepção (alucinações, ilusão), insônia, sonhos anormais.
- Distúrbios de consciência (incluindo síncope), discinesia, tontura postural, letargia, síndrome da cabeça caída.
- Palpitação, alterações da pressão arterial, soluço, constipação, boca seca, azia.
- Sudorese aumentada, inchaço periférico, fraqueza, perda de peso, queda.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Reações alérgicas graves (angioedema), ataques de sono, paranoia, alterações do desejo sexual, confusão, visão turva, fibrilação atrial, alterações hepáticas e outras.
Reações raras (0,01–0,1%):
- Distúrbios psicóticos, convulsão, taquicardia supraventricular, rash generalizado e irritabilidade.
Frequência desconhecida: síndrome de desregulação dopaminérgica, diarreia e rabdomiólise. Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso, especialmente se for grave ou inesperado.
Interações medicamentosas do Neupro
Alguns medicamentos reduzem o efeito de Neupro e não são recomendados durante o tratamento.
- Neurolépticos (por exemplo, fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas) e metoclopramida podem diminuir a ação.
- Combinar Neupro com levodopa pode aumentar a chance de alucinações, discinesia e inchaço nas pernas e pés.
- Pergunte ao médico sobre o uso conjunto com sedativos (benzodiazepínicos, antipsicóticos, antidepressivos) ou álcool.
Informe sempre ao médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Neupro.
Neupro na gravidez e amamentação
Neupro não deve ser usado durante a gravidez; os efeitos da rotigotina no feto são desconhecidos (categoria de risco C).
Diga ao seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. A amamentação não é recomendada, pois a rotigotina pode passar para o leite e afetar o bebê, além de reduzir a produção de leite.
Superdose e dose esquecida do Neupro
Usar mais adesivos do que o indicado pode causar náusea, vômito, pressão baixa, alucinações, confusão, sonolência extrema, movimentos involuntários e convulsões.
Se suspeitar de superdose, remova os adesivos e procure socorro médico imediatamente, levando a embalagem ou bula se possível. Você também pode ligar para o serviço de orientação indicado na bula.
Se esquecer de trocar o adesivo, coloque o novo assim que lembrar e retome o horário habitual no dia seguinte; não duplique a dose para compensar.
Composição do Neupro
Cada adesivo libera rotigotina em 24 horas nas seguintes opções: 2 mg (adesivo de 10 cm² com 4,5 mg), 4 mg (adesivo de 20 cm² com 9,0 mg), 6 mg (adesivo de 30 cm² com 13,5 mg) e 8 mg (adesivo de 40 cm² com 18,0 mg).
Excipientes incluem adesivos de silicone BIO-PSA, povidona, metabissulfito de sódio, palmitato de ascorbila, vitamina E, PET, nitrogênio, etanol anidro (com 1% de metiletilcetona), n-heptano e água purificada.
Como guardar o Neupro
Armazene Neupro em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, sempre na embalagem original e dentro do prazo de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do adesivo; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Adesivos usados ainda contêm substância ativa e podem ser prejudiciais; dobre-os com o lado colante para dentro, recoloque no sache original e descarte de forma segura, seguindo as orientações do farmacêutico para proteger o meio ambiente.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0082
Produzido por:
LTS Lohman Therapie Systeme AG
Andernach - Alemanha
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda.
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R21_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.