O Neparvis® comprimido revestido 50 mg é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos. Neparvis® demonstrou reduzir o risco de mortes e a necessidade de hospitalização relacionados à insuficiência cardíaca, condição em que o músculo cardíaco não consegue bombear sangue com força suficiente, causando falta de ar e inchaço nos pés e pernas.
Para que serve o Neparvis
Neparvis® é usado no tratamento da insuficiência cardíaca em adultos e demonstrou reduzir risco de morte e de internações relacionadas a essa condição.
Insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não bombeia sangue com força suficiente, causando falta de ar e inchaço nas pernas por acúmulo de líquido.
Como usar o Neparvis
Tome Neparvis® exatamente como seu médico orientou e não ultrapasse a dose prescrita. Este comprimido é para uso oral e não deve ser partido, aberto ou mastigado.
A dose alvo habitual é 200 mg duas vezes ao dia, mas o tratamento normalmente começa com 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia e seu médico ajustará a dose conforme sua resposta.
Espere 36 horas entre a última dose de um inibidor da ECA e o início de Neparvis®; se você já toma um BRA, seu médico indicará a interrupção antes de começar Neparvis®.
Tome os comprimidos em horários semelhantes todos os dias para facilitar a rotina. Continue o tratamento pelo tempo que seu médico orientar; não pare sem orientação médica.
Como o Neparvis funciona
Neparvis® combina sacubitril e valsartana para atuar sobre mecanismos que afetam a pressão e o equilíbrio de fluidos no corpo.
O sacubitril bloqueia a neprilisina e a valsartana bloqueia o receptor da angiotensina II; juntos ajudam a relaxar vasos sanguíneos e reduzir retenção de líquidos, o que pode melhorar os sintomas da insuficiência cardíaca.
Contraindicações e advertências do Neparvis
Você não deve tomar Neparvis® em várias situações específicas; informe seu médico se alguma se aplica a você.
- História de reações alérgicas ao sacubitril, valsartana ou a qualquer ingrediente do produto.
- Uso atual de inibidores da ECA; aguarde 36 horas após a última dose do inibidor da ECA antes de iniciar Neparvis®.
- História pessoal ou familiar de angioedema, angioedema idiopático ou hereditário.
- Doença hepática grave (insuficiência hepática grave, cirrose biliar e colestase).
- Tratamento com alisquireno se você tem diabetes tipo 2.
- Gravidez — Neparvis® é contraindicado em mulheres grávidas.
Avise também se você tiver doença renal grave, pressão arterial baixa, vômitos/diarreia, artéria renal estreita, fizer uso de medicamentos que aumentam potássio ou diuréticos; seu médico pode querer monitorar exames (por exemplo, potássio e função renal). Se ocorrer inchaço da face, língua ou garganta, pare o uso e procure atendimento imediato.
Efeitos colaterais do Neparvis (reações adversas)
Como todo medicamento, Neparvis® pode causar efeitos indesejáveis; alguns requerem atenção imediata.
Pare de tomar e informe seu médico imediatamente se aparecerem inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade para respirar ou engolir, sinais de angioedema.
Outras reações descritas por frequência:
- Muito comuns (>10%): pressão arterial baixa (tontura), aumento do potássio no sangue, redução da função renal.
- Comuns (1–10%): tosse, tontura, diarreia, anemia, cansaço, insuficiência renal aguda, hipocalemia, dor de cabeça, desmaio, fraqueza, náusea, hipotensão ortostática, gastrite, vertigem, hipoglicemia.
- Incomuns (0,1–1%): reações alérgicas com erupção e coceira, tontura ao se levantar.
- Muito rara (<0,01%): angioedema intestinal.
- Frequência desconhecida: reações anafiláticas, dificuldade para respirar ou engolir, erupção, urticária e mioclonia.
Se ocorrerem efeitos que lhe preocupem ou não listados aqui, fale com seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Neparvis
Neparvis® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre tudo que você toma, inclusive sem prescrição.
- Não use com inibidores da ECA; respeite 36 horas de intervalo entre esses fármacos.
- Outros medicamentos para insuficiência cardíaca ou pressão arterial, inclusive BRAs e alisquireno.
- Estatinas (por exemplo, atorvastatina) e certos antibióticos do grupo rifamicina.
- Sildenafila (uso em disfunção erétil ou hipertensão pulmonar).
- Medicamentos que aumentam potássio: suplementos, substitutos de sal com potássio, heparina, poupadores de potássio (amilorida, espironolactona).
- AINEs e inibidores da COX-2, que podem afetar a função renal.
- Lítio e fármacos como ciclosporina ou ritonavir, que podem aumentar o efeito da valsartana.
Atenção: a valsartana presente em Neparvis® tem maior disponibilidade; as quantidades de valsartana no produto correspondem a valores específicos de equivalência com outras formulações — consulte seu médico ou farmacêutico antes de trocar por outro produto que contenha valsartana.
Neparvis na gravidez e amamentação
Neparvis® não deve ser usado na gravidez. Se ficar grávida durante o tratamento, pare o medicamento e avise seu médico imediatamente.
Mulheres em idade fértil devem usar contracepção durante o tratamento e por 1 semana após a última dose; se planeja engravidar, converse com seu médico sobre alternativas.
A amamentação não é recomendada durante o tratamento; o medicamento é excretado no leite humano e pode afetar o bebê.
Superdose e dose esquecida do Neparvis
Se tomar muitos comprimidos acidentalmente, busque socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou bula. Se sentir tontura intensa ou desmaio, deite-se e peça ajuda.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e siga com a dose seguinte no horário habitual. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Neparvis
Cada comprimido contém sacubitril valsartana sódica hidratada em quantidades que correspondem às doses de ácido anidro livre indicadas abaixo; contém também excipientes no núcleo e no revestimento.
- 50 mg: 56,551 mg de sacubitril valsartana sódica hidratada (equiv. a 50 mg).
- 100 mg: 113,103 mg de sacubitril valsartana sódica hidratada (equiv. a 100 mg).
- 200 mg: 226,206 mg de sacubitril valsartana sódica hidratada (equiv. a 200 mg).
- Excipientes do núcleo: celulose microcristalina, hiprolose, crospovidona, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício.
- Excipientes do revestimento: hipromelose, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxidos de ferro (variam conforme a dosagem).
Consulte seu farmacêutico em caso de alergia a qualquer componente.
Como guardar o Neparvis
Guarde Neparvis® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Os comprimidos têm identificação por cor e gravação conforme a dosagem; siga as instruções de armazenamento na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1189
Produzido por:
Novartis Singapore Pharmaceutical, Cingapura ou Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata, Itália (vide cartucho).
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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