O Neparvis® comprimido revestido 100 mg é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos. Neparvis® demonstrou reduzir o risco de mortes e a necessidade de hospitalização relacionados à insuficiência cardíaca; a condição causa sintomas como falta de ar e inchaço dos pés e pernas devido ao acúmulo de líquido.
Para que serve o Neparvis
Neparvis® é usado no tratamento da insuficiência cardíaca em adultos. Ele demonstrou reduzir o risco de morte e a necessidade de hospitalização relacionadas à insuficiência cardíaca.
Insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não consegue bombear sangue suficiente; sintomas comuns incluem falta de ar e inchaço nos pés e pernas por acúmulo de líquidos.
Como usar o Neparvis
Siga sempre a orientação do seu médico sobre dose e duração do tratamento. Tome Neparvis® por via oral, sem mastigar, abrir ou partir o comprimido.
A dose alvo habitual é 200 mg duas vezes ao dia, tomada uma vez pela manhã e outra à noite. O tratamento normalmente começa com 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia; seu médico ajustará a dose conforme sua resposta e medicamentos que você já usa.
Se você estava usando um inibidor da ECA, espere 36 horas após a última dose antes de iniciar Neparvis®. Se estiver em uso de um BRA, pare esse medicamento antes de começar Neparvis®.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Como o Neparvis funciona
Neparvis® combina sacubitril e valsartana e age bloqueando a neprilisina e o receptor da angiotensina II. Essa ação ajuda a relaxar os vasos sanguíneos e reduzir a retenção de líquidos, beneficiando pessoas com insuficiência cardíaca.
Se tiver dúvidas sobre por que este medicamento foi prescrito, converse com seu médico ou farmacêutico.
Contraindicações e advertências do Neparvis
Não tome Neparvis® em caso de reação alérgica ao sacubitril, à valsartana ou a qualquer componente da fórmula, em uso concomitante com inibidores da ECA, em história de angioedema relacionado a ECA/BRA, em insuficiência hepática grave, ou se estiver grávida.
- Informe seu médico se tiver doença renal ou hepática, histórico de angioedema, artéria renal estreitada ou pressão arterial baixa.
- Se tiver vômitos ou diarreia intensos, ou já usar medicamentos que reduzem a pressão (incluindo diuréticos), avise o médico.
- Evite iniciar inibidor da ECA até 36 horas após a última dose de Neparvis®; da mesma forma, espere 36 horas após inibidor da ECA antes de começar Neparvis®.
- Use contracepção durante o tratamento e por 1 semana após a última dose se puder engravidar; pare o medicamento e avise o médico se ocorrer gravidez.
- A amamentação não é recomendada durante o tratamento; Neparvis® é contraindicado durante aleitamento e doação de leite.
Contenha em mente que Neparvis® pode causar tontura; evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Neparvis (reações adversas)
Como todo medicamento, Neparvis® pode causar efeitos indesejados; nem todos os pacientes apresentam reações. Pare o tratamento e procure atendimento imediato se houver inchaço da face, lábios, língua ou garganta, com dificuldade para respirar — pode ser angioedema.
Outras reações reportadas incluem:
- Muito comuns (>10%): pressão arterial baixa (tontura), aumento do potássio no sangue e redução da função renal.
- Comuns (1–10%): tosse, tontura, diarreia, anemia, cansaço, insuficiência renal aguda, baixo potássio, dor de cabeça, desmaio, fraqueza, náusea, gastrite, vertigem e hipoglicemia.
- Incomuns (0,1–1%): reações alérgicas com erupção e coceira; síncope ao mudar de posição.
- Muito raras (<0,01%): angioedema intestinal.
- Frequência desconhecida: reações anafiláticas, dificuldade para respirar ou engolir, urticária e espasmos musculares involuntários.
Se qualquer reação se tornar grave ou preocupante, fale com seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Neparvis
Neparvis® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre tudo que você toma, inclusive sem prescrição.
- Não use junto com inibidores da ECA; respeite o intervalo de 36 horas entre eles.
- Evite associação com outros bloqueadores do sistema renina-angiotensina ou com alisquireno em diabéticos tipo 2.
- Medicamentos que podem precisar de monitoramento ou ajuste: estatinas (ex.: atorvastatina), sildenafila, suplementos ou substitutos de sal com potássio, heparina, AINEs/COX-2 (podem afetar função renal), lítio, furosemida.
- Alguns antibióticos (rifamicina), ciclosporina e ritonavir podem aumentar os efeitos da valsartana.
A valsartana presente em Neparvis® tem biodisponibilidade diferente da de outras formulações; consulte seu médico ou farmacêutico antes de substituir por outro produto que contenha valsartana.
Neparvis na gravidez e amamentação
Neparvis® não deve ser usado durante a gravidez. Se ficar grávida, pare o medicamento e avise seu médico imediatamente.
Mulheres em idade fértil devem usar método contraceptivo durante o tratamento e por 1 semana após a última dose; discuta opções com seu médico antes de planejar uma gravidez.
A amamentação não é recomendada durante o tratamento; Neparvis® é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida do Neparvis
Se tomar acidentalmente muitos comprimidos, procure socorro médico imediatamente. Em caso de tontura intensa ou desmaio, deite-se e contate seu médico o mais rápido possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver quase no horário da próxima, pule a dose esquecida. Não tome duas doses juntas para compensar.
Composição do Neparvis
Cada comprimido contém sacubitril valsartana sódica hidratada, em equivalência a 50 mg, 100 mg ou 200 mg de ácido anidro livre, conforme a concentração do comprimido.
Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, crospovidona, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício. Revestimento com hipromelose, macrogol, talco e corantes (inclui dióxido de titânio; óxidos de ferro conforme a dosagem).
Como guardar o Neparvis
Conserve Neparvis® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original. Não use após o prazo de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1189
Produzido por:
Novartis Singapore Pharmaceutical, Cingapura ou Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata, Itália (vide cartucho).
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
