O Neotaren® comprimido revestido 50 mg pode ser utilizado no tratamento de dor reumática ou degenerativa das articulações, dores lombares, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, crises de gota, entorses, distensões, dor e inchaço pós‑operatório, condições inflamatórias ginecológicas e infecções do ouvido, nariz e garganta. Febre isolada não é indicação.
Para que serve o Neotaren
Neotaren® é indicado para aliviar dor e reduzir inflamação em várias situações musculoesqueléticas e inflamatórias.
- Artrite e outras dores reumáticas ou degenerativas das articulações.
- Dores nas costas, ombro congelado, cotovelo de tenista e outros reumatismos.
- Crises de gota, entorses, distensões e lesões traumáticas.
- Dor e inchaço após cirurgia.
- Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo cólica menstrual.
- Infecções do ouvido, nariz e garganta quando houver indicação clínica.
Febre isolada não é indicação para uso deste medicamento; trate sempre a doença de base conforme orientação médica.
Como usar o Neotaren
Tome Neotaren® por via oral, engolindo o comprimido inteiro com um copo de água, preferencialmente antes das refeições ou em jejum, conforme indicação médica.
Use sempre a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário e não exceda a dose prescrita.
- Adultos: dose inicial diária geralmente 100 a 150 mg (2 a 3 comprimidos de 50 mg), dividida em 2 ou 3 tomadas. Para casos leves ou tratamento prolongado, 75 a 100 mg/dia podem ser suficientes. Não ultrapassar 150 mg/dia.
- Dor menstrual: iniciar ao primeiro sinal com 50 a 100 mg; pode continuar com 50 mg até 3 vezes ao dia por alguns dias. Se 150 mg/dia for insuficiente em 2–3 ciclos, o médico pode recomendar até 200 mg/dia nos próximos ciclos, sem ultrapassar 200 mg/dia.
Não parta, mastigue nem abra o comprimido. Se o tratamento ultrapassar algumas semanas, retorne ao médico para avaliações e exames conforme orientação.
Como o Neotaren funciona
A substância ativa é o diclofenaco sódico, um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que alivia dor, inchaço e outros sinais de inflamação.
Ele age bloqueando a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na dor, inflamação e febre, mas não trata a causa da doença.
Em situações pós-operatórias ou pós-traumáticas, ajuda a reduzir rapidamente dor e edema relacionados ao ferimento.
Contraindicações e advertências do Neotaren
Você não deve usar Neotaren® se for alérgico ao diclofenaco ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve reação a AINEs como ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno.
- Contraindicações: úlcera gástrica ou intestinal ativa, sangramento ou perfuração gastrointestinal, insuficiência hepática ou renal grave, insuficiência cardíaca grave, últimos três meses de gravidez e suspeita de dengue.
Antes de usar, informe ao médico se tiver doenças do coração ou risco cardiovascular, problemas gastrointestinais prévios, asma relacionada a AINEs, doenças do fígado, rins, sangue, desidratação, inchaço nos pés, porfiria ou doença inflamatória intestinal.
- Se tiver doença cardiovascular estabelecida ou fatores de risco, não aumente a dose acima de 100 mg/dia se o tratamento for superior a 4 semanas.
- Informe também sobre uso concomitante de outros anti-inflamatórios, corticoides, anticoagulantes ou antidepressivos ISRS.
- Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos; use a menor dose eficaz.
- Não é indicado para menores de 18 anos.
- Gravidez e amamentação: evitar, especialmente nos últimos 3 meses de gravidez; não amamentar durante o tratamento.
Monitore com o médico: em tratamentos prolongados pode ser necessário acompanhamento com exames de sangue para fígado, rins e contagem sanguínea. Se surgirem sinais de problemas cardíacos, reações alérgicas graves ou sintomas gastrointestinais importantes, procure assistência médica imediatamente.
Efeitos colaterais do Neotaren (reações adversas)
Neotaren® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas os apresentam, mas alguns podem ser graves e requerer atenção imediata.
Reações consideradas mais sérias (incomuns a muito raras) incluem eventos cardiovasculares (dor torácica, sinais de infarto, insuficiência cardíaca), reações alérgicas graves, sangramentos, agranulocitose, hepatite/insuficiência hepática, lesões gastrointestinais graves (úlcera, perfuração, hemorragia), insuficiência renal aguda, e reações cutâneas graves como Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Informe o médico se notar qualquer sintoma alarmante.
Outros efeitos relatados:
- Comuns (1–10%): cefaleia, tontura, náusea, vômito, diarreia, indigestão, dor abdominal, alterações de exames hepáticos, rash cutâneo.
- Incomuns (0,1–1%): palpitações, dor no peito; possibilidade aumentada de reações graves com doses altas por tempo prolongado.
- Raras a muito raras (<0,1%): alterações sanguíneas (anemia, leucopenia, trombocitopenia), distúrbios psiquiátricos, convulsões, problemas auditivos ou visuais, hepatotoxicidade, pancreatite, reações cutâneas bolhosas, nefrite e edema.
Se qualquer reação afetar você de modo grave ou persistente, interrompa o uso e procure seu médico. Em tratamentos prolongados, realize exames de rotina conforme orientação profissional.
Interações medicamentosas do Neotaren
Diga ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, pois Neotaren® interage com várias drogas.
- Interações importantes: lítio, ISRS (antidepressivos), digoxina, diuréticos, inibidores da ECA, betabloqueadores, outros AINEs (incluindo ácido acetilsalicílico e ibuprofeno), corticoides, anticoagulantes, antidiabéticos orais (ex.: metformina), metotrexato, ciclosporina, tacrolimo, trimetoprima, quinolonas, voriconazol, fenitoína e rifampicina.
O comprimido deve ser ingerido inteiro com líquido. Informe sobre alergia ao ácido acetilsalicílico, pois pode causar asma em pessoas sensíveis.
Neotaren na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida ou suspeitar de gravidez; evite Neotaren® durante a gestação a menos que estritamente necessário.
Não use nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode causar dano ao feto ou problemas no parto. Nos 1º e 2º trimestres, só use com orientação médica.
Amamentação: não amamente enquanto estiver tomando Neotaren®, pois o diclofenaco passa para o leite e pode causar reações no bebê; o médico discutirá alternativas.
Mulheres em idade fértil: o medicamento pode dificultar a concepção; não use a menos que necessário se planeja engravidar ou tiver dificuldades para engravidar.
Superdose e dose esquecida do Neotaren
Se tomar mais Neotaren® do que o recomendado, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Os sintomas de superdose podem incluir vômito, sangramento gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões; em casos graves, podem ocorrer insuficiência renal ou hepática.
O tratamento é sintomático e de suporte; medidas como carvão ativado podem ser consideradas em ingestão muito grande. Em caso de dúvida, procure um serviço de emergência ou orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, apenas tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida.
Composição do Neotaren
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém 50 mg de diclofenaco sódico como princípio ativo.
A fórmula inclui excipientes como povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, amido, estearato de magnésio, polímeros de revestimento (Eudragit), dióxido de titânio, talco, corantes, entre outros.
Neotaren® destina-se ao uso oral em adultos. Se tem intolerância a certos açúcares, converse com seu médico antes de usar devido à presença de lactose.
Como guardar o Neotaren
Guarde Neotaren® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Confira a data de validade impressa na embalagem e não use o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0372
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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