Para que serve o Nautex Odg

Nautex ODG é indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos.

Serve para episódios em geral, no pós‑operatório, associados a quimioterapia ou radioterapia, conforme orientação médica.

Como usar o Nautex Odg

Coloque o granulado diretamente sobre a língua e deixe dissolver; engula com a saliva. Não é necessário tomar com líquidos.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, dose e duração do tratamento; não interrompa sem avisar o médico.

• Prevenção em adultos: 2 envelopes de granulado de 8 mg.
• Crianças maiores de 11 anos: 1 a 2 envelopes de 4 mg; crianças de 2 a 11 anos: 1 envelope de 4 mg.
• Pós‑operatório: mesma dose por idade, administrada 1 hora antes da indução da anestesia.
• Quimioterapia altamente emetogênica (adultos): dose única de 24 mg (3 envelopes de 8 mg) 30 minutos antes da quimioterapia.
• Quimioterapia moderada (adultos): 8 mg (1 envelope de 8 mg) 30 minutos antes, com uma segunda dose 8 horas depois; manter 8 mg duas vezes ao dia por 1 a 2 dias após término.
• Quimioterapia pediátrica (2–11 anos): 4 mg (1 envelope) 3 vezes ao dia, começando 30 minutos antes e por 1 a 2 dias após término; ≥11 anos seguem dose adulta.
• Radioterapia (adultos): 8 mg (1 envelope) 1–2 horas antes, repetindo a cada 8 horas conforme esquema; para irradiação total do corpo dar 1–2 horas antes de cada fração.
• Radioterapia pediátrica (2–11 anos): 4 mg (1 envelope) 3 vezes ao dia, iniciando 1–2 horas antes; ≥11 anos seguem dose adulta.
• Insuficiência renal: não é necessário ajuste. Insuficiência hepática grave: não exceder 8 mg por dia.

Idosos usam a mesma dose que adultos, salvo orientação médica contrária.

Como o Nautex Odg funciona

A substância ativa é a ondansetrona. O mecanismo exato não foi completamente caracterizado.

A ação do medicamento começa por volta de 1 hora e meia após a ingestão.

Contraindicações e advertências do Nautex Odg

Você não deve usar Nautex ODG se for alérgico a qualquer componente da fórmula.

Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou história de arritmia grave, pois pode provocar alterações perigosas do ritmo cardíaco.

• Informe seu médico sobre bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio no sangue.
• Comunique outros medicamentos em uso, especialmente os que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
• Mulheres em idade fértil devem avaliar método contraceptivo eficaz; evite no 1º trimestre da gravidez salvo indicação médica, por suspeita de malformações orofaciais.
• Lactação: usar com cautela, só com avaliação do médico ou cirurgião‑dentista.
• Recomenda‑se uso em crianças a partir de 2 anos.
• Insuficiência hepática grave: limitar a dose diária a 8 mg.

Avise sempre seu médico sobre outras doenças e medicamentos antes de usar.

Efeitos colaterais do Nautex Odg (reações adversas)

Como todo medicamento, Nautex ODG pode causar efeitos indesejados. Observe reações que surgirem após o uso.

• Reações muito comuns (≥10%): diarreia, prisão de ventre, dor de cabeça.
• Reação comum (1%–10%): cansaço.
• Reações incomuns (0,1%–1%): ferida e mal‑estar.
• Sinais de reação aguda alérgica (intranquilidade, agitação, rubor facial, palpitações, coceira, zumbido, tosse, espirro, dificuldade para respirar) entre 1 e 15 minutos após a dose requerem atendimento médico urgente.

Por se tratar de uma nova forma farmacêutica no país, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; informe seu médico caso observe algo incomum.

Interações medicamentosas do Nautex Odg

Ondansetrona é metabolizada por enzimas hepáticas, portanto outras drogas que alteram essas enzimas podem modificar sua eliminação.

• Não há necessidade geral de ajuste de dose quando usada com indutores ou inibidores enzimáticos, segundo dados disponíveis.
• Avise o médico sobre medicamentos que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
• Informe qualquer outro medicamento em uso ao seu médico ou cirurgião‑dentista antes de iniciar Nautex ODG.

Essa troca de informações ajuda a evitar riscos ao coração e interações indesejadas.

Nautex Odg na gravidez e amamentação

Estudos epidemiológicos sugerem que ondansetrona pode estar associada a malformações orofaciais quando usada no primeiro trimestre da gravidez.

Portanto, não utilize Nautex ODG no primeiro trimestre sem orientação médica. Durante a gravidez e a amamentação, o uso deve ser feito apenas com avaliação e acompanhamento do profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Nautex Odg

Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou a bula.

Sintomas relatados em superdose incluem episódios curtos de cegueira, prisão de ventre grave, hipotensão e fraqueza; todos os casos descritos foram resolvidos.

Se esqueceu uma dose, tome a próxima na hora habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião‑dentista.

Composição do Nautex Odg

Cada envelope contém cloridrato de ondansetrona di‑hidratado equivalente a ondansetrona conforme abaixo.

• Envelope: 5 mg (equivalente a 4 mg de ondansetrona).
• Envelope: 10 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrona).

Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, carbonato de cálcio, eritritol, manitol, amido, sorbitol, maltitol, copovidona, dióxido de silício, sucralose, aroma de laranja, estearilfumarato de sódio e aroma mascarador.

Como guardar o Nautex Odg

Armazene em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Verifique lote e validade na embalagem; não use se o prazo tiver vencido ou se o aspecto do granulado estiver alterado, mesmo dentro do prazo de validade—consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0573.0036
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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