O Natrilix® comprimido revestido 1,5 mg (embalagem com 60 comprimidos) é indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial. Consulte a bula ou um profissional de saúde para obter informações completas sobre posologia, contraindicações e cuidados.
Para que serve o Natrilix
NATRILIX® (indapamida) é usado para tratar hipertensão arterial essencial, ou seja, pressão alta que não tem causa secundária identificável.
Como usar o Natrilix
Tome o comprimido uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã, engolindo com um copo de água sem mastigar.
Posologia usual:
- Comprimido de liberação prolongada 1,5 mg (NATRILIX® SR): 1 comprimido por dia.
- Comprimido revestido 2,5 mg (NATRILIX®): 1 comprimido por dia (dose máxima usual 2,5 mg/dia).
Como o tratamento costuma ser prolongado, não interrompa nem altere a dose sem conversar com seu médico.
Como o Natrilix funciona
Indapamida controla a pressão arterial por um efeito sobre os vasos sanguíneos, mantendo a pressão dentro de limites fisiológicos.
No comprimido de liberação imediata a ação anti-hipertensiva atinge seu máximo na primeira hora e dura pelo menos 24 horas; o comprimido SR de liberação prolongada também apresenta ação máxima na primeira hora e mantém efeito por no mínimo 24 horas. Embora seja classificada como diurético, a indapamida provoca apenas um aumento discreto na produção de urina em comparação a outros diuréticos.
Contraindicações e advertências do Natrilix
Você não deve usar NATRILIX® se tiver alergia à indapamida, a sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula, doença renal grave, doença hepática grave ou encefalopatia hepática, ou níveis baixos de potássio no sangue. É contraindicado em crianças.
Fale com seu médico antes de usar se tiver problemas no fígado, diabetes, gota, doenças cardíacas ou renais, distúrbios musculares, alterações visuais ou histórico de reações de fotossensibilidade. Seu médico pode pedir exames de sangue para sódio, potássio e cálcio.
- Não use em caso de síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou história de arritmia.
- Informe sobre outros medicamentos que prolongam o QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
- Contém corantes: vermelho de ponceau 124 (NATRILIX®) e dióxido de titânio; atletas podem ter teste de doping positivo.
Gravidez e amamentação: não é recomendado na gravidez; se planeja engravidar ou está grávida, troque o tratamento o quanto antes. Não é recomendado durante a amamentação sem avaliação médica.
Efeitos colaterais do Natrilix (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; a seguir estão os mais relevantes, incluindo sinais que exigem atenção imediata.
Procure atendimento se tiver angioedema (inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta), erupções cutâneas graves com bolhas/descamação, pancreatite (dor abdominal intensa), inflamação do fígado, encefalopatia hepática, batimento cardíaco muito irregular ou sinais de ruptura muscular com febre e mal-estar.
Outros efeitos, em ordem de frequência:
Reações comuns (1%–10%):
- Erupção cutânea avermelhada, reações alérgicas cutâneas, baixo potássio no sangue.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Vômito, púrpura, baixo sódio no sangue (pode causar desidratação e queda da pressão), impotência.
Reações raras e muito raras incluem tontura, cefaleia, alterações gastrointestinais, alterações nos eletrólitos (cloreto, magnésio), alterações sanguíneas, elevação do cálcio, problemas renais ou hepáticos e alterações no ritmo cardíaco. Frequência desconhecida: desmaio, agravamento de lúpus, reações de fotossensibilidade e alterações visuais, incluindo diminuição da visão ou dor nos olhos que podem indicar risco de perda visual.
Se tiver qualquer reação adversa, fale com seu médico ou farmacêutico e notifique o fabricante se desejar.
Interações medicamentosas do Natrilix
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, pois NATRILIX® pode interagir com muitos fármacos.
O uso concomitante com lítio não é recomendado por risco de aumento dos níveis de lítio. Outros medicamentos que podem exigir cuidados especiais incluem:
- Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona, sotalol etc.) e outros que prolongam o intervalo QT;
- Antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos e neurolépticos;
- Certos antibióticos e antiparasitários (p.ex. moxifloxacino, eritromicina injetável, pentamidina);
- Antihistamínicos como astemizol/terfenadina, bepridil, cisaprida;
- AINEs (ex.: ibuprofeno) ou altas doses de ácido acetilsalicílico, corticoides orais, anfotericina B injetável;
- Diuréticos poupadores de potássio, alopurinol, metformina, ciclosporina, tacrolimo e outros imunossupressores;
- Suplementos ou comprimidos de cálcio, contrastes iodados, metadona, baclofeno e laxativos estimulantes.
Não inicie, mude ou pare medicamentos sem avisar seu médico, pois pode ser perigoso.
Natrilix na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, tentando engravidar ou amamentando, consulte seu médico antes de usar NATRILIX®.
O medicamento não é recomendado durante a gravidez; ao confirmar a gravidez, a troca para alternativa deve ser feita o quanto antes. Também não é recomendado durante a amamentação, salvo avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Natrilix
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente. Superdose pode causar náuseas, vômitos, pressão baixa, câimbras, tontura, sonolência, confusão e alterações na produção de urina.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses juntas para compensar.
Composição do Natrilix
Cada comprimido contém indapamida como princípio ativo, em duas apresentações:
- NATRILIX® 2,5 mg: indapamida 2,50 mg. Excipientes incluem lactose, amido, goma arábica, talco, estearato de magnésio, dióxido de titânio, corante vermelho de ponceau 124, entre outros.
- NATRILIX® SR 1,5 mg (liberação prolongada): indapamida 1,50 mg. Excipientes incluem lactose, hipromelose, povidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, glicerol, macrogol 6000.
Se tiver alergia a algum excipiente (por exemplo lactose ou corantes), informe seu médico.
Como guardar o Natrilix
Guarde na embalagem original, em temperatura entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e umidade.
Validade: 36 meses a partir da fabricação. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte médico ou farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0048
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e produzido por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-703-3431
SC0001_BU_P_NATRILIX_2,5 MG_COM_OR
DIZERES LEGAIS (NATRILIX® SR):
Registro: 1.1278.0048
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e produzido por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 -703-3431
SC0001_BU_P_NATRILIX_SR_COM_REV_LIB_PROL_OR
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
