A Natifa Pro® Ubd, comprimido revestido 0,6 mg, é indicada para aliviar sintomas como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal decorrentes da diminuição dos níveis de estrogênio após a menopausa. Também é indicada para prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopausa que não tiveram o útero removido e estejam na menopausa há mais de um ano; a experiência em mulheres acima de 65 anos é limitada.
Para que serve a Natifa Pro Ubd
Natifa Pro ® UBD é uma terapia hormonal combinada indicada para aliviar sintomas da menopausa, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, e para prevenir a perda de massa óssea (osteoporose) em mulheres após a menopausa.
Este medicamento é prescrito apenas para mulheres que ainda têm útero e que estão na pós‑menopausa há mais de um ano. A experiência em mulheres com mais de 65 anos é limitada.
Como usar a Natifa Pro Ubd
Tome um comprimido por dia, de preferência sempre no mesmo horário, engolindo com um copo de água. Use o comprimido todos os dias e não interrompa sem orientação médica.
Depois de usar os 28 comprimidos da cartela, comece imediatamente a cartela seguinte sem pausa. Você pode iniciar o tratamento em qualquer dia conveniente; se estiver trocando de outra terapia hormonal, inicie logo após o fim da menstruação.
Seu médico buscará a menor dose e o menor tempo eficazes. Se os sintomas não melhorarem após 3 meses, converse com ele. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Como a Natifa Pro Ubd funciona
Natifa Pro ® UBD combina estradiol e acetato de noretisterona em esquema contínuo para repor hormônios em mulheres pós‑menopausa.
O estradiol é um estrogênio similar ao produzido pelos ovários; o acetato de noretisterona é um progestagênio que reduz o risco de alterações no revestimento do útero. O alívio dos sintomas costuma começar por volta de 4 semanas, mas pode levar alguns meses para benefícios maiores.
Contraindicações e advertências da Natifa Pro Ubd
Não use Natifa Pro ® UBD se você tiver ou tiver tido algumas doenças graves, problemas de sangue ou alergia a seus componentes; informe sempre seu médico sobre seu histórico. Informe também se estiver grávida, amamentando ou for homem — o uso é contraindicado nessas situações.
- História ou suspeita de câncer de mama ou câncer endometrial.
- Sangramento vaginal não diagnosticado; hiperplasia endometrial não tratada.
- Coágulos venosos prévios (trombose venosa profunda, embolia pulmonar) ou distúrbio trombofílico conhecido.
- Infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou angina prévios.
- Doença hepática com função hepática anormal.
- Porfiria porfirínica hereditária.
- Hipersensibilidade ao estradiol, ao acetato de noretisterona ou a quaisquer excipientes.
Antes de iniciar e durante o tratamento, seu médico fará exames periódicos (incluindo avaliação das mamas) e acompanhará fatores de risco como hipertensão, trombose, doença cardíaca, enfermidades hepáticas, diabetes, enxaqueca, LES, cálculos biliares, epilepsia, obesidade e histórico familiar de câncer de mama. Informe também sobre intolerância à lactose e sobre uso de outros medicamentos.
Pare de tomar e procure seu médico imediatamente se aparecerem: nova enxaqueca, icterícia ou sinais de problemas hepáticos, aumento significativo da pressão arterial, sinais de coágulo (perna inchada e dolorida, dor torácica súbita, falta de ar), gravidez, ou qualquer condição listada nas contraindicações.
Efeitos colaterais da Natifa Pro Ubd (reações adversas)
Natifa Pro ® UBD pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações. A frequência segue definições padronizadas usadas na bula.
- Reações muito comuns: hemorragia vaginal, dor de cabeça, nasofaringite, dor nas costas, espessamento endometrial.
- Reações comuns: diarreia, dor nas extremidades, náusea.
- Reações identificadas pós‑comercialização (frequência não estimada): alterações no padrão de sangramento vaginal, dor abdominal, aumento ou sensibilidade mamária, vaginite, aumento de leiomiomas, câncer de ovário ou endométrio, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio, AVC, aumento da pressão arterial, problemas hepáticos (icterícia colestática), pancreatite, alterações de pele (cloasma, erupções), problemas oculares, alterações do sistema nervoso (tontura, depressão, insônia, piora da epilepsia) e reações alérgicas graves.
Este produto tem nova concentração no país; eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer. Se notar algo fora do comum, informe seu médico.
Interações medicamentosas da Natifa Pro Ubd
Alguns medicamentos podem reduzir ou aumentar os efeitos de Natifa Pro ® UBD; por isso informe sempre seu médico ou dentista sobre o que usa.
- Podem reduzir os efeitos: anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina), rifamicinas (rifampicina, rifabutina), alguns antirretrovirais (nevirapina, efavirenz, ritonavir, nelfinavir) e Erva de São João (Hypericum perforatum).
- Podem aumentar os efeitos: cetoconazol e, se usado junto, pode elevar níveis sanguíneos de ciclosporina.
Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Não tome outros medicamentos sem avisar seu médico.
Natifa Pro Ubd na gravidez e amamentação
Você não deve usar Natifa Pro ® UBD durante a gravidez ou se estiver amamentando; o medicamento pode causar malformações no feto e é excretado no leite.
Se engravidar, interrompa o tratamento e contacte seu médico imediatamente para orientação sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida da Natifa Pro Ubd
Se tomar quantidade maior do que a indicada, você pode sentir náusea, vômito, sensibilidade mamária, dor abdominal, sonolência e fadiga; pode haver ausência de sangramento. O tratamento é a interrupção e cuidados sintomáticos pelo médico.
Em caso de grande ingestão, procure socorro médico rápido e leve a embalagem. Para mais orientações, ligue para 0800 722 6001, se necessário.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido dentro de 12 horas. Se já tiver passado mais de 12 horas, descarte esse comprimido e retome a tomada normal no dia seguinte. Não tome dose dupla para compensar. Esquecer doses pode aumentar o risco de sangramento ou escape se você ainda tiver útero.
Composição da Natifa Pro Ubd
Cada comprimido revestido contém estradiol hemi‑hidratado equivalente a 0,5 mg de estradiol e 0,1 mg de acetato de noretisterona.
Excipientes: amido, lactose, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Como guardar a Natifa Pro Ubd
Guarde Natifa Pro ® UBD em sua embalagem original, fora do alcance de crianças, e não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Conservar em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C. Antes de usar, verifique aspecto do comprimido; se perceber alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Medicamentos não devem ser descartados no esgoto ou lixo doméstico; pergunte ao farmacêutico como eliminar embalagens e unidades não utilizadas.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0211
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/09/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/11/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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