O Naprix A® cápsula gel dura 5 mg + 5 mg é indicado para o tratamento de hipertensão arterial (aumento da pressão arterial). Apresentado em embalagem com 30 cápsulas, consulte o profissional de saúde para orientação sobre uso e posologia.
Para que serve o Naprix A
Naprix A® é indicado para tratar hipertensão arterial, ou seja, pressão arterial alta.
Manter a pressão controlada reduz o risco de problemas graves como infarto, derrame ou insuficiência renal.
Como usar o Naprix A
Tome Naprix A® conforme orientação do seu médico, engolindo as cápsulas inteiras com líquido (aproximadamente meio copo de água) sem mastigar ou abrir.
A dose inicial e os ajustes dependem da avaliação médica; por exemplo, a apresentação com 5 mg de ramipril e 5 mg de anlodipino é uma das opções usadas no tratamento combinado. Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.
Além do remédio, controle de peso e redução do sal na alimentação podem ser necessários para melhorar o controle da pressão.
Como o Naprix A funciona
Naprix A® combina ramipril e anlodipino para reduzir a pressão arterial por mecanismos complementares.
O ramipril bloqueia uma enzima que leva à contração dos vasos, promovendo seu relaxamento. O anlodipino age nos canais de cálcio do músculo cardíaco e dos vasos, também causando relaxamento e melhorando o fluxo de sangue e oxigenação. Juntos, diminuem a carga sobre o coração e ajudam a reduzir riscos associados à hipertensão.
Contraindicações e advertências do Naprix A
Você não deve usar Naprix A® se tiver alergia ao ramipril, ao anlodipino, a quaisquer excipientes, a inibidores da ECA ou a di-hidropiridínicos; ou se já teve edema de face, lábios, língua, glote ou laringe. Também é contraindicado em doença renal severa ou em pacientes em diálise.
Informe seu médico se tiver qualquer uma das condições a seguir antes de usar o medicamento:
- desidratação, diarreia ou vômito intenso;
- doença renal ou hepática, insuficiência cardíaca congestiva;
- hiponatremia (baixo sódio) ou pressão arterial muito baixa;
- lúpus ou histórico de reações alérgicas graves na pele;
- uso recente de diuréticos ou transplante renal;
- idade avançada, que pode exigir ajuste de dose por função renal reduzida.
Gestantes não devem usar Naprix A®; interrompa e informe o médico se houver suspeita de gravidez. Durante a amamentação, a continuação do tratamento deve ser avaliada considerando benefícios e riscos, pois o ramipril e o anlodipino passam para o leite em diferentes proporções. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura. Avise também sobre alergia a sacarose ou intolerância à sacarose-isomaltose.
Efeitos colaterais do Naprix A (reações adversas)
Naprix A® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar qualquer reação nova ou grave.
Reações associadas ao ramipril (frequentes e incomuns observadas em estudos):
- Comum (≥1% e <10%): dor de cabeça, tontura, fadiga.
- Incomum (≥0,1% e <1%): tosse, disfunção erétil.
Reações observadas após comercialização com ramipril (incomuns):
- reações anafilatoides, hipotensão sintomática, síncope, palpitações;
- pancitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia;
- aumento transitório de ureia/creatinina e insuficiência renal aguda;
- reações hepáticas graves, pancreatite, alterações gastrointestinais;
- reações cutâneas graves incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica;
- alterações neurológicas, auditivas e psiquiátricas; hipoglicemia.
Reações associadas ao besilato de anlodipino:
- Comum (≥1% e <10%): edema, tontura, rubor, palpitação, dor de cabeça, fadiga, náusea, dor abdominal, sonolência.
- Incomum (≥0,1% e <1%): insuficiência cardíaca, alterações do ritmo, reações cutâneas, fraqueza muscular, alterações sensoriais e oculares.
O anlodipino também pode causar reações cutâneas graves; a frequência é desconhecida. Comunicar qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Naprix A
Alguns medicamentos podem alterar os efeitos de Naprix A® ou aumentar riscos; informe sempre ao seu médico ou dentista os remédios que usa.
- AINEs (anti-inflamatórios não esteroidais): podem, raramente, aumentar risco de insuficiência renal e potássio alto quando usados com inibidores da ECA.
- Diuréticos: iniciar ramipril em quem já usa diurético pode causar queda excessiva da pressão; pode ser necessário ajustar líquidos ou interromper temporariamente o diurético.
- Suplementos ou diuréticos poupadores de potássio: aumentam o risco de hipercalemia; monitorização do potássio é recomendada.
- Lítio: pode haver aumento dos níveis de lítio e risco de toxicidade; monitorização é necessária.
- Indutores da CYP3A4 (ex.: rifampicina, alguns antibióticos e erva de São João): podem alterar os níveis de anlodipino e exigir ajuste da dose pelo médico.
Evite consumo de álcool que possa reduzir sua atenção durante o tratamento.
Naprix A na gravidez e amamentação
Naprix A® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica, especialmente no segundo e terceiro trimestres, pois os inibidores da ECA podem prejudicar o feto.
Se ocorrer gravidez, pare o medicamento e informe o médico imediatamente. Durante a amamentação, a continuação do tratamento deve ser avaliada pelo médico, pois o ramipril e o anlodipino passam para o leite em diferentes proporções e o efeito no bebê é desconhecido.
Superdose e dose esquecida do Naprix A
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula quando possível. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Naprix A
Cada cápsula contém combinações de ramipril e besilato de anlodipino conforme as opções abaixo; os valores são exatos por cápsula.
- 2,5 mg de ramipril base + 6,94 mg de besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino base).
- 5 mg de ramipril base + 6,94 mg de besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino base).
- 10 mg de ramipril base + 6,94 mg de besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino base).
- 10 mg de ramipril base + 13,88 mg de besilato de anlodipino (equivalente a 10 mg de anlodipino base).
Excipientes: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, povidona, macrogol, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e gelatina.
Como guardar o Naprix A
Armazene em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e na embalagem original. Não use o medicamento após a data de validade.
Após aberto, a validade é: 15 dias para embalagem com 10 cápsulas e 30 dias para embalagem com 30 cápsulas. Mantenha fora do alcance das crianças e, se notar alteração no aspecto do medicamento mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0096
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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