O Naprix A® cápsula dura 2,5 mg + 5 mg, embalagem com 30 cápsulas, é indicado para o tratamento de hipertensão arterial (aumento da pressão arterial). Destina-se ao uso em casos de hipertensão arterial.
Para que serve o Naprix A
Naprix A® é indicado para tratar a hipertensão arterial, ou seja, pressão arterial elevada.
Controlar a pressão reduz o risco de problemas graves ao coração, cérebro e rins. Siga as orientações médicas para melhores resultados.
Como usar o Naprix A
Tome Naprix A® exatamente como seu médico indicar. Engula a cápsula inteira com líquido; não parta, abra ou mastigue.
Além do remédio, seu médico pode orientar mudanças na dieta e no peso corporal, especialmente redução do consumo de sal. Mesmo sem sintomas, mantenha o tratamento conforme prescrito, pois a pressão alta costuma exigir uso contínuo de medicamentos.
Apresentações incluem combinações de ramipril e anlodipino em diferentes doses; o médico escolherá a dose adequada e fará ajustes conforme a resposta e tolerância.
Não interrompa o tratamento sem avisar o médico.
Como o Naprix A funciona
Naprix A® combina ramipril e anlodipino para reduzir a pressão arterial por mecanismos complementares.
O ramipril inibe uma enzima que leva à contração dos vasos, promovendo seu relaxamento e diminuindo a pressão. O anlodipino bloqueia canais de cálcio nas células do coração e vasos, também relaxando a musculatura e ajudando a reduzir a carga do coração. Juntos, ajudam a melhorar o suprimento de sangue e oxigênio ao corpo.
Contraindicações e advertências do Naprix A
Não use Naprix A® se você for alérgico ao ramipril, ao anlodipino, a outros inibidores da ECA, a di-hidropiridínicos ou a qualquer componente da fórmula.
- História de edema angioneurótico (inchaço de face, lábios, língua, glote ou laringe).
- Doença renal severa, diminuição importante da função renal ou pacientes em diálise.
- Síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
Não use durante a gravidez sem orientação médica; inibidores da ECA são contraindicados no 2º e 3º trimestres. Se engravidar, interrompa o medicamento e informe o médico. Durante a amamentação, ramipril aparece em pequenas quantidades no leite e anlodipino é excretado — a decisão de manter a medicação ou a amamentação deve considerar riscos e benefícios.
Use com cautela se tiver diabetes, problemas hepáticos, renais, desidratação, diarreia, insuficiência cardíaca, hipotensão ou outras doenças crônicas. Relate ao médico se toma diuréticos, medicamentos que afetam potássio, lítio, anti-inflamatórios não esteroidais ou indutores/inibidores do CYP3A4.
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura ou sonolência. Informe imediatamente seu médico em caso de febre, dor de garganta, sinais de infecção, inchaço facial, dificuldade para respirar ou sintomas de lesão hepática ou reações cutâneas graves.
Efeitos colaterais do Naprix A (reações adversas)
Naprix A® pode causar reações relacionadas ao ramipril e ao anlodipino; informe seu médico se notar efeitos indesejados.
Reações observadas com ramipril em estudos clínicos:
- Comuns (≥1% e <10%): dor de cabeça, tontura, fadiga.
- Incomuns (≥0,1% e <1%): tosse, disfunção erétil.
Reações relatadas após comercialização com ramipril:
- Incomuns (≥0,1% e <1%): reações anafilactoides, hipotensão sintomática, síncope, palpitações, alterações sanguíneas (pancitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia), aumento de ureia/creatinina, insuficiência renal aguda, edema angioneurótico, insuficiência hepática/hepatite/icterícia, pancreatite, sintomas gastrointestinais, várias reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), distúrbios neurológicos e sensoriais, entre outros.
Reações observadas com anlodipino em estudos clínicos:
- Comuns (≥1% e <10%): edema, tontura, rubor, palpitação, dor de cabeça, fadiga, náusea, dor abdominal, sonolência.
- Incomuns (≥0,1% e <1%): insuficiência cardíaca, arritmias, alterações de pele, urticária, alopecia, gastrite, alterações urinárias, alterações sensoriais e visuais, fraqueza muscular, entre outras.
O anlodipino também pode provocar reações cutâneas graves e inflamação de mucosas; a frequência desses eventos é desconhecida. Avise seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Naprix A
Naprix A® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre tudo o que usa.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem, raramente, associar-se à insuficiência renal e aumento do potássio.
- Diuréticos: iniciar ramipril logo após diuréticos pode causar queda excessiva da pressão; o médico pode ajustar doses ou recomendar hidratação.
- Suplementos de potássio e diuréticos poupadores de potássio: uso conjunto pode aumentar risco de hipercalemia, exigir monitorização.
- Lítio: risco de aumento dos níveis e toxicidade; monitorização necessária.
- Indutores do CYP3A4 (ex.: rifampicina, eritromicina, claritromicina, erva-de-São-João): podem alterar os níveis de anlodipino, exigindo avaliação da pressão e possível ajuste da dose.
- Álcool: pode aumentar sonolência e reduzir atenção, prejudicando dirigir ou operar máquinas.
Converse com seu médico antes de associar outros medicamentos, incluindo fitoterápicos e suplementos.
Naprix A na gravidez e amamentação
Inibidores da ECA, como o ramipril, não devem ser usados no 2º e 3º trimestres da gravidez, pois podem prejudicar o feto. Se ocorrer gravidez durante o tratamento, interrompa Naprix A® e comunique seu médico imediatamente.
Durante a amamentação, ramipril passa para o leite em quantidades mínimas e anlodipino é excretado, com dose estimada recebida pelo bebê entre 3% e 15%; o efeito no lactente é desconhecido. A continuidade do tratamento ou da amamentação deve ser avaliada pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Naprix A
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rápido e, se possível, leve a embalagem ou bula. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, descarte a esquecida e retome o esquema habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Naprix A
Cada cápsula contém combinações de ramipril e besilato de anlodipino conforme apresentação: 2,5 mg de ramipril + 6,94 mg de besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino), 5 mg de ramipril + 6,94 mg de besilato de anlodipino (5 mg anlodipino), 10 mg de ramipril + 6,94 mg de besilato de anlodipino (5 mg anlodipino) e 10 mg de ramipril + 13,88 mg de besilato de anlodipino (10 mg anlodipino).
Excipientes: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, povidona, macrogol, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e gelatina. Atenção: contém sacarose e corantes que podem causar reações alérgicas.
Como guardar o Naprix A
Conserve Naprix A® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e na embalagem original.
Não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto das cápsulas (transparentes, conteúdo branco e amarelo); se notar alteração, consulte o farmacêutico. Validade após aberto: 15 dias para embalagem com 10 cápsulas e 30 dias para embalagem com 30 cápsulas.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0096
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
