o Naldecon Pack (Comprimido 400 mg + 400 mg + 20 mg + 400 mg + 4 mg) é indicado para o tratamento dos sintomas de gripes e resfriados, com ação analgésica e antitérmica. Também é indicado em processos que envolvem as vias aéreas superiores, como descongestionante nasal, incluindo casos classificados nos CID J11 e J00.
Para que serve o Naldecon Pack
NALDECON PACK serve para aliviar os sintomas de gripe e resfriado, como dor, febre e congestão nasal, além de atuar como descongestionante das vias aéreas superiores.
É indicado quando sintomas respiratórios superiores (nariz entupido, dor e febre) dificultam o conforto diário durante quadros gripais ou de resfriado.
Como usar o Naldecon Pack
Tome NALDECON PACK por via oral, respeitando a sequência das cores dos comprimidos: cada dose é formada por um comprimido amarelo mais um comprimido branco (durante o dia) ou um comprimido amarelo mais um comprimido laranja (somente à noite).
Adultos e crianças acima de 12 anos: manhã – 2 comprimidos (amarelo + branco); tarde – 2 comprimidos (amarelo + branco); noite – 2 comprimidos (amarelo + laranja). Mantenha 8 horas entre as doses e tome cada dose com um copo de água.
Não exceder 3 doses em 24 horas. A dose diária máxima de paracetamol é 4000 mg, de fenilefrina 120 mg e de carbinoxamina 32 mg. Não use por mais de 10 dias para dor, nem mais de 3 dias para febre ou sintomas gripais. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos.
Evite tomar outros produtos que contenham paracetamol e não consuma álcool durante o tratamento; procure um médico se houver piora ou surgimento de novos sinais.
Como o Naldecon Pack funciona
NALDECON PACK combina três substâncias: paracetamol (analgésico e antitérmico), fenilefrina (vasoconstritor descongestionante nasal) e carbinoxamina (anti-histamínico com efeito sedativo).
O paracetamol age provavelmente inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e regulando o centro de temperatura no hipotálamo, reduzindo dor e febre. A fenilefrina provoca vasoconstrição na mucosa nasal, diminuindo o edema e aliviando a congestão. A carbinoxamina bloqueia receptores H1 da histamina, reduzindo sintomas nasais e podendo causar sedação e efeitos antimuscarínicos.
Contraindicações e advertências do Naldecon Pack
Você não deve usar NALDECON PACK se tiver alergia a algum componente ou se for menor de 12 anos. Também não deve ser usado por quem tem úlcera péptica, hipertireoidismo, doença coronariana grave, distúrbio cardiovascular, hipertensão grave, insuficiência hepática grave, doença hepática ativa, aumento de próstata ou feocromocitoma.
Evite o uso se estiver em tratamento com inibidores da MAO ou se os interrompeu há menos de duas semanas. Não use simultaneamente com drogas hipertensoras. Contém corantes (amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo laca de alumínio) e é contraindicado em glaucoma de ângulo estreito.
Use com precaução e sob supervisão médica se tiver problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, doença da tireoide, insuficiência renal ou hepática, hiperplasia prostática benigna, epilepsia, retenção urinária, obstrução piloroduodenal, síndrome de Gilbert ou se for idoso. Evite uso prolongado; monitore função hepática em tratamentos estendidos. Durante o uso, não dirija nem opere máquinas até saber como reage ao medicamento. Gravidez e lactação: não usar sem orientação médica; contraindicado nos três primeiros meses da gravidez.
Efeitos colaterais do Naldecon Pack (reações adversas)
NALDECON PACK pode causar reações leves a moderadas e, raramente, reações graves. Alguns efeitos ocorrem por sensibilidade individual ou pelo uso prolongado.
- Náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitações e palidez.
- Alterações sanguíneas (discrasias), diminuição de plaquetas, neutrófilos ou granulócitos, anemia hemolítica e aumento de enzimas hepáticas foram relatadas raramente.
- Reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) são muito raras; interrompa o uso ao primeiro sinal de erupção ou lesão mucosa.
- Sonolência pode ocorrer especialmente após a dose noturna (amarelo + laranja); tenha cuidado ao realizar tarefas que exijam atenção.
- Efeitos associados à fenilefrina: nervosismo, tremores, insônia, tontura, aumento da pressão arterial e palpitações.
- Efeitos atribuídos à carbinoxamina: sedação, boca seca, tontura, visão turva, retenção urinária, excitação em crianças e idosos.
Se notar qualquer reação incomum, suspenda o uso e procure orientação médica. Notifique eventos adversos pelo sistema de vigilância aplicável.
Interações medicamentosas do Naldecon Pack
NALDECON PACK pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos, especialmente sangramentos, toxicidade hepática e elevação da pressão arterial.
- Potencializa anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina) se usado de forma prolongada; cuidado com risco de sangramento.
- Indutores enzimáticos (fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, rifampicina) podem aumentar risco de hepatotoxicidade do paracetamol.
- Probenecida reduz o clearance do paracetamol, alterando sua eliminação.
- Fenilefrina não deve ser usada com inibidores da MAO ou outras aminas simpaticomiméticas; pode reduzir a eficácia de beta‑bloqueadores e anti‑hipertensivos e aumentar risco cardiovascular com glicosídeos cardiotônicos.
- Carbinoxamina pode potencializar efeitos sedativos de álcool, opioides, barbitúricos e outros depressores do SNC, além de aumentar efeitos antimuscarínicos quando combinado com essas drogas.
- Paracetamol pode dar resultados falso‑positivos em alguns exames (ácido 5‑HIAA, ácido úrico) e causar leituras alteradas em alguns dispositivos de Monitoramento Contínuo de Glicose (CGM).
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que toma antes de iniciar este produto.
Naldecon Pack na gravidez e amamentação
NALDECON PACK não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica. É contraindicado nos primeiros três meses de gestação; após esse período só deve ser usado se necessário e com controle médico.
Não há dados confiáveis sobre efeitos na fertilidade para os ingredientes deste produto.
Superdose e dose esquecida do Naldecon Pack
Em caso de ingestão excessiva de paracetamol (por exemplo, acima de 7,5 g ou 140 mg/kg em dose única), existe risco de hepatotoxicidade mesmo se a pessoa parecer bem nas primeiras horas. Sintomas iniciais incluem náusea, vômito, dor abdominal superior, palidez e sinais simpaticomiméticos; complicações graves podem demorar 12–48 horas para aparecer.
Procure atendimento médico imediatamente. A determinação da concentração sérica de paracetamol deve ser feita o mais rápido possível, não antes de 4 horas após a ingestão. O antídoto é a N‑acetilcisteína, que deve ser iniciada o quanto antes — idealmente nas primeiras 8 a 16 horas. Para orientação em intoxicação, ligue para 0800 722 6001.
Composição do Naldecon Pack
Cada comprimido tem paracetamol como princípio ativo, combinado com fenilefrina no comprimido amarelo e com carbinoxamina no comprimido laranja.
- Comprimido branco: 400 mg de paracetamol.
- Comprimido amarelo: 400 mg de paracetamol + 20 mg de cloridrato de fenilefrina (16,42 mg de fenilefrina base).
- Comprimido laranja: 400 mg de paracetamol + 4 mg de maleato de carbinoxamina (2,86 mg de carbinoxamina base).
Excipientes: celulose microcristalina, amido, estearato de magnésio, povidona, água purificada e corantes conforme o comprimido (amarelo de quinolina; amarelo crepúsculo laca de alumínio) entre outros listados na embalagem.
Como guardar o Naldecon Pack
Guarde NALDECON PACK em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, na embalagem original. Prazo de validade: 24 meses a partir da fabricação.
Não use medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e verifique o aspecto dos comprimidos antes do uso.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.0008.
Produzido por: RB SALUTE MÉXICO S.A. DE C.V., Calzada de Tlalpan, 2996 - Cidade do México, México.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda., Rodovia Raposo Tavares, 8015 - KM 18 - São Paulo – SP. CNPJ 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/01/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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