O Naldecon Multi comprimido 400 mg + 20 mg é indicado para o tratamento dos sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre e congestão nasal. Apresentado em embalagem com 20 comprimidos.
Para que serve o Naldecon Multi
NALDECON MULTI é indicado para aliviar os sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre e congestão nasal.
Combina um analgésico/antipirético com um descongestionante para tratar essas queixas de forma conjunta.
Como usar o Naldecon Multi
Tome 2 comprimidos por dose: 1 amarelo + 1 branco, por via oral, com um copo de água.
Adultos e crianças acima de 12 anos: uma dose a cada 8 horas, sem exceder 3 doses em 24 horas. Não partir, abrir ou mastigar os comprimidos.
- Respeite a recomendação de não usar outros produtos da família NALDECON ao mesmo tempo; mantenha pelo menos 8 horas entre doses se alternar produtos.
- Não ultrapassar a dose diária máxima de paracetamol (4000 mg) e de fenilefrina (120 mg).
- Não usar por mais de 10 dias para dor ou por mais de 3 dias para febre/sintomas gripais.
Se os sintomas piorarem ou surgirem novos sinais, consulte seu médico. Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico.
Como o Naldecon Multi funciona
NALDECON MULTI reúne paracetamol, que alivia dor e febre, e fenilefrina, que descongestiona o nariz.
O início de ação é em cerca de 30 minutos. Como não causa sonolência, pode ser usado durante o dia para alívio dos sintomas respiratórios superiores.
Contraindicações e advertências do Naldecon Multi
Você não deve usar NALDECON MULTI se tiver alergia a qualquer componente ou se for menor de 12 anos. Informe seu médico sobre problemas de coração, rins ou fígado antes de usar.
Principais contraindicações e precauções:
- Uso concomitante com inibidores da MAO ou interrompidos há menos de duas semanas.
- Uso concomitante com drogas de efeito hipertensor (risco de aumento da pressão arterial).
- Hipertireoidismo; glaucoma de ângulo estreito; feocromocitoma.
- Não usar com outros produtos que contenham paracetamol; evitar bebidas alcoólicas.
Caso apareçam erupções cutâneas, lesões na mucosa ou sinais de hipersensibilidade, interrompa o tratamento e procure atendimento. Pacientes idosos devem ter cautela devido ao risco de aumento da pressão arterial pela fenilefrina.
Gestantes e lactantes: contraindicado nos primeiros 3 meses de gravidez; após esse período só sob orientação médica e se necessário.
Efeitos colaterais do Naldecon Multi (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis relacionados ao paracetamol e à fenilefrina. Informe seu médico ou farmacêutico se notar algo incomum.
- Sintomas comuns relatados: dor de cabeça, náusea, vômito, dor abdominal, palpitação e palidez.
- Em uso prolongado: alterações sanguíneas (discrasias), aumento de enzimas hepáticas e possível lesão renal (necrose das papilas renais).
- Reações cutâneas graves, embora raras: vermelhidão, bolhas, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática aguda; nesses casos, interrompa o medicamento e procure atendimento imediato.
- Efeitos do componente simpaticomimético: aumento da pressão arterial, retenção urinária, taquicardia, nervosismo, tremores, insônia e, em doses altas, possibilidade de alucinação.
Comunicar qualquer reação adversa ao profissional de saúde e ao fabricante, quando solicitado.
Interações medicamentosas do Naldecon Multi
NALDECON MULTI pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre todos os remédios que você usa.
Interações que afetam risco de sangramento e fígado:
- Anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina): uso prolongado pode aumentar risco de sangramento.
- Anticonvulsivantes (ex.: barbitúricos, fenobarbital, tiopental), carbamazepina e antidepressivos tricíclicos: aumentam risco de dano hepático.
- Fenitoína reduz a eficácia do paracetamol e aumenta risco de toxicidade hepática.
- Isoniazida e álcool podem aumentar a toxicidade do paracetamol.
Outras interações relevantes:
- Inibidores da MAO e drogas hipertensoras: risco de hipertensão; não usar conjuntamente.
- Outras aminas simpatomiméticas: aumento do risco de efeitos cardiovasculares.
- Fenilefrina pode reduzir a eficácia de beta-bloqueadores e interagir com glicosídeos cardiotônicos (ex.: digoxina), elevando risco de arritmia ou eventos cardiovasculares.
- Probenecida reduz o clearance do paracetamol; metoclopramida/domperidona aumentam sua absorção; colestiramina diminui a absorção.
- Paracetamol pode dar resultados falso-positivos em alguns exames (ácido 5-hidroxiindolacético, ácido úrico) e elevar leituras de alguns monitores contínuos de glicose (CGM).
- Combinação de paracetamol com flucloxacilina tem sido associada à acidose piroglutâmica em pacientes com fatores de risco.
Converse com seu médico antes de usar NALDECON MULTI se estiver em tratamento com qualquer desses medicamentos.
Naldecon Multi na gravidez e amamentação
Se está grávida ou amamentando, procure orientação médica antes de usar NALDECON MULTI.
É contraindicado nos primeiros 3 meses de gravidez; após esse período só deve ser usado se necessário e sob supervisão médica. Não há informações sobre efeitos na fertilidade.
Superdose e dose esquecida do Naldecon Multi
A superdose pode causar sinais relacionados à fenilefrina (náusea, vômito, agitação, convulsões, alterações cardíacas e pressão alta) e ao paracetamol (náusea, vômito, dor no abdome superior, palidez), podendo evoluir para lesão hepática grave. Procure socorro médico imediato em caso de ingestão excessiva, mesmo que você esteja bem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, respeitando o intervalo para a dose seguinte. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Naldecon Multi
Cada comprimido amarelo contém 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina (equivalente a 16,42 mg de fenilefrina base). Cada comprimido branco contém 400 mg de paracetamol.
Excipientes:
- Comprimido amarelo: celulose microcristalina, corante amarelo de quinolina, estearato de magnésio, povidona, amido e água purificada.
- Comprimido branco: celulose microcristalina, amido de milho, estearato de magnésio, povidona e água purificada.
O produto contém comprimidos brancos e amarelos; verifique os componentes se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Naldecon Multi
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto dos comprimidos; se notar alterações, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.00012
Produzido por: RB SALUTE MÉXICO S.A. DE C.V. Calzada de Tlalpan, 2996. - Cidade do México, México.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda. Rodovia Raposo Tavares, 8015 – KM 18. São Paulo – SP. CNPJ: 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/01/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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