Para que serve o Mucofan

Mucofan é indicado para tratar problemas respiratórios em que há excesso de secreções que podem agravar a condição.

Como usar o Mucofan

Tome Mucofan conforme a dose indicada abaixo e meça o xarope com o copo dosador.

Adultos: 5 a 10 mL do xarope 50 mg/mL (equivalente a 250 mg a 500 mg de carbocisteína) três vezes ao dia. A dose pode ser ajustada pelo médico.

Crianças entre 2 e 12 anos: 0,25 mL/kg de xarope pediátrico (equivalente a 5 mg de carbocisteína/kg) três vezes ao dia.

Se tiver dúvidas sobre a administração, peça orientação ao farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure o médico ou cirurgião-dentista.

Como o Mucofan funciona

Mucofan reduz a produção de secreções e torna o muco menos espesso, o que facilita sua eliminação das vias respiratórias.

O início do efeito costuma ocorrer cerca de uma a duas horas após a administração.

Contraindicações e advertências do Mucofan

Você não deve usar Mucofan se tiver úlcera no estômago ou no duodeno, ou se for alérgico a qualquer componente da fórmula.

• Xarope adulto: contraindicado para menores de 12 anos.
• Xarope pediátrico: contraindicado para menores de 2 anos.
• Pacientes com antecedentes de úlcera gástrica ou duodenal devem ter cautela.
• Pessoas com asma brônquica ou insuficiência respiratória devem usar com cuidado.
• Atenção diabéticos: o medicamento contém açúcar.
• Gravidez e lactação: não use durante a gravidez sem orientação médica; não se sabe se a substância passa para o leite materno.
• Idosos: não há precauções especiais descritas.
• Interações: evite antitussígenos e medicamentos atropínicos; informe seu médico sobre outros medicamentos em uso.

Antes de iniciar o tratamento, procure diagnóstico e orientação médica, pois o carbocisteína não substitui tratamentos específicos para bronquite, asma ou infecções pulmonares.

Efeitos colaterais do Mucofan (reações adversas)

Mucofan pode causar efeitos indesejáveis; avise seu médico ou farmacêutico se ocorrerem reações.

Reações comuns (1% a 10%):

• desconforto no estômago
• enjoo
• diarreia

Reações incomuns (0,1% a 1%):

• tontura
• insônia
• dor de cabeça
• erupções cutâneas

Reações de frequência desconhecida:

• sangramento no estômago ou intestinos
• palpitações
• leve diminuição da taxa de açúcar no sangue

Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Mucofan

Durante o tratamento com carbocisteína evite medicamentos que inibem a tosse (antitussígenos) e medicamentos atropínicos.

Informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista se faz uso de outros medicamentos antes de iniciar Mucofan.

Mucofan na gravidez e amamentação

Não há estudos adequados em gestantes sobre carbocisteína e não se sabe se é excretada no leite humano.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Mucofan

Em caso de ingestão de grande quantidade de Mucofan, os sintomas mais prováveis são dor no estômago, enjoo, vômito e diarreia; procure socorro médico imediatamente.

O médico poderá indicar lavagem gástrica e observação cuidadosa. Leve a embalagem ou bula quando buscar ajuda; se precisar de orientação, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, aguarde e tome apenas a dose seguinte. Não dobre doses para compensar a falta.

Composição do Mucofan

Cada mL do xarope adulto contém 52,5 mg de carbocisteína (contém 5% de excesso em relação ao rotulado). Cada mL do xarope pediátrico contém 21 mg de carbocisteína (contém 5% de excesso).

Excipientes presentes em ambas as formulações:

• sacarose
• metilparabeno
• propilparabeno
• sorbitol
• aroma de cereja
• ácido cítrico
• metabissulfito de sódio
• corante de ertirosina
• hidróxido de sódio
• água purificada

Como guardar o Mucofan

Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15° e 30°C.

Validade: 24 meses a partir da fabricação (ver embalagem para lote e datas). Não utilize após o prazo de validade.

Aspecto: xarope límpido, vermelho, com odor e sabor de cereja (tanto 50 mg/mL quanto 20 mg/mL).

Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alguma alteração dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Registro MS – 1.0497.1315
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP - CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136
Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1 Conjunto 11 Lote 6 a 12
Polo de Desenvolvimento JK
Brasília –DF - CEP: 72549-555
CNPJ: 60.665.981.0007-03
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 19/03/2018.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 05/06/2014.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/01/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.