Para que serve a Movydia

MOVYDIA® é indicado para aliviar dor e inflamação em várias condições das articulações, coluna e músculos, além de cólica menstrual e dor no pós‑operatório.

As principais indicações incluem osteoartrite, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, dor aguda após cirurgia ortopédica ou odontológica, doenças musculoesqueléticas (ex.: entorse) e lombalgia.

Como usar a Movydia

Tome MOVYDIA® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico.

Para dor aguda e cólica menstrual a sugestão é 400 mg na primeira dose, seguida de 200 mg após 12 horas e então 200 mg a cada 12 horas nos dias seguintes, conforme indicado pelo médico. Para dor crônica use a menor dose diária eficaz pelo menor tempo necessário.

Esquemas sugeridos (ajuste conforme prescrição):

• Osteoartrite e espondilite anquilosante: 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia.
• Artrite reumatoide: 100 mg ou 200 mg duas vezes ao dia.
• Lombalgia: 200 mg ou 400 mg em dose única, ou dividida em duas doses de 100 mg ou 200 mg.

Não parta, abra ou mastigue a cápsula. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Movydia funciona

MOVYDIA® é um anti-inflamatório e analgésico não esteroidal que age principalmente inibindo a enzima COX-2, envolvida na inflamação e na dor.

Ao contrário de anti-inflamatórios que também inibem COX-1, MOVYDIA® tem ação mais seletiva sobre COX-2; contudo, esse perfil não elimina o risco de problemas digestivos associados a anti-inflamatórios. A dor aguda costuma reduzir por volta de 28 minutos após a dose; os sintomas de osteoartrite e artrite reumatoide podem melhorar em 1 a 2 semanas.

Contraindicações e advertências da Movydia

Você não deve usar MOVYDIA® se já teve asma, urticária ou reações alérgicas após ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios, em caso de doença hepática grave, insuficiência renal grave ou dor relacionada à cirurgia de revascularização do miocárdio.

Outros pontos importantes e cuidados:

• Não use se houver suspeita de dengue — pode aumentar risco de sangramento.
• Contém lactose; contraindicado na síndrome de má absorção de glicose‑galactose.
• Contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.
• Interrompa o uso e procure atendimento se surgir rash cutâneo, lesões nas mucosas ou sinais de alergia.
• Use com cautela em hipertensos, pacientes com risco de lesão renal (idosos, desidratados, em uso de diuréticos) e em quem tem alterações nas enzimas CYP2C9; informe seu médico sobre essas condições.
• Evite uso prolongado sem supervisão, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

Informe sempre ao médico ou dentista todas as medicações em uso antes de iniciar MOVYDIA®.

Efeitos colaterais da Movydia (reações adversas)

MOVYDIA® pode causar reações que variam de comuns a muito raras; informe seu médico se surgirem sintomas incomuns ou graves.

Reações observadas em estudos para dor e inflamação:

• Comuns (1–10%): infecções respiratórias, infecção urinária, insônia, tontura, hipertensão, tosse, vômito, dor abdominal, dispepsia, flatulência, coceira, rash, edema periférico.
• Incomuns (0,1–1%): faringite, rinite, anemia, hipersensibilidade, ansiedade, sonolência, visão borrada, zumbido, palpitação, úlceras estomacais, aumento de enzimas hepáticas, urticária, equimoses, edema facial, sintomas gripais.
• Raras (0,01–0,1%): trombocitopenia, confusão, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias, úlcera do duodeno/esôfago.
• Muito raras (0,001–0,01%): perfuração intestinal, pancreatite, dermatite bolhosa.

Em estudos para prevenção de pólipos e no pós‑comercialização foram relatados episódios adicionais, incluindo aumento da pressão arterial e diarreia (muito comuns), infarto do miocárdio, AVC, insuficiência renal e reações hepáticas graves (faixas de ocorrência variáveis). Informe profissional de saúde sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas da Movydia

MOVYDIA® pode interagir com vários medicamentos; avise sempre o seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Anticoagulantes (ex.: varfarina): aumento do risco de sangramento.
• Anti-hipertensivos (inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, diuréticos, betabloqueadores): efeito reduzido possível; combinação com AINEs pode prejudicar a função renal, especialmente em idosos ou desidratados.
• Fluconazol: pode aumentar níveis sanguíneos de celecoxibe.
• Lítio: níveis sanguíneos de lítio podem aumentar.
• Ciclosporina: risco aumentado de toxicidade renal associada à ciclosporina.
• Dextrometorfano e metoprolol: coadministração com celecoxibe 200 mg duas vezes ao dia aumentou as concentrações sanguíneas desses fármacos.
• Lisinopril: pode ter seu efeito reduzido quando usado junto com MOVYDIA®.

Consulte seu médico antes de associar MOVYDIA® a outros medicamentos.

Movydia na gravidez e amamentação

MOVYDIA® não deve ser usado por grávidas sem orientação médica; o uso no segundo e terceiro trimestres pode causar disfunção renal fetal e redução do líquido amniótico.

O médico deverá avaliar benefícios e riscos em cada caso. Mulheres que suspeitem gravidez ou que estejam amamentando devem informar o médico. Categoria C: uso na gravidez só com orientação médica. Durante a lactação, o uso depende de avaliação e acompanhamento médico; seja criterioso se estiver amamentando ou doando leite.

Superdose e dose esquecida da Movydia

Em casos suspeitos de overdose, procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Suporte médico apropriado deve ser providenciado.

Algumas doses únicas de até 1.200 mg ou múltiplas doses de 1.200 mg duas vezes ao dia foram administradas sem efeitos clinicamente relevantes, mas isso não substitui atendimento em suspeita de superdose. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose — nesse caso, pule a dose esquecida. Não tome dose dupla para compensar.

Composição da Movydia

Cada cápsula dura de MOVYDIA® 200 mg contém 200 mg de celecoxibe.

Excipientes: lactose monoidratada, povidona (K30), croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.

Como guardar a Movydia

Guarde MOVYDIA® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original.

Verifique o prazo de validade e número de lote na embalagem. Não utilize se vencido ou com alteração no aspecto. Mantenha fora do alcance de crianças.

Característica: cápsula dura branca de 200 mg.

Dizeres legais

Registro: 1.0553.0389
Registrado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por: Atlantic Pharma Produções Farmacêuticas S.A.
Sintra, Portugal
Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
BU 07
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Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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