Para que serve a Movydia

MOVYDIA ® é usado para reduzir dor e inflamação em várias condições das articulações e músculos e também para cólica menstrual e dor pós-operatória.

É indicado em osteoartrite, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, lombalgia, dor aguda após cirurgia ortopédica ou odontológica, entorses e dismenorreia primária.

Como usar a Movydia

Tome MOVYDIA ® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico.

Para dor aguda e cólica menstrual, recomenda-se 400 mg na primeira dose, seguida de 200 mg após 12 horas e depois 200 mg a cada 12 horas conforme indicado pelo médico. Para dor crônica, use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.

As doses sugeridas incluem: osteoartrite e espondilite anquilosante — 200 mg uma vez ao dia ou 100 mg duas vezes; artrite reumatoide — 100 ou 200 mg duas vezes ao dia; lombalgia — 200 mg ou 400 mg em dose única ou dividida.

Não parta, abra ou mastigue a cápsula e não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Movydia funciona

MOVYDIA ® é um analgésico e anti-inflamatório não esteroidal que age inibindo preferencialmente a enzima COX-2, envolvida na inflamação e na dor.

Ao bloquear a COX-2 reduz a produção de substâncias que causam dor e inflamação; ao contrário dos anti-inflamatórios tradicionais, tem menor ação sobre COX-1, que está ligada a efeitos gastrintestinais. A redução da dor aguda pode ocorrer cerca de 28 minutos após a dose; os benefícios na osteoartrite e artrite reumatoide costumam aparecer em 1–2 semanas.

Contraindicações e advertências da Movydia

Você não deve usar MOVYDIA ® se já teve asma, urticária ou reações alérgicas após ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios, ou se tiver doença hepática grave, insuficiência renal grave ou dor após cirurgia de revascularização do miocárdio.

Use com cautela e informe seu médico se tiver hipertensão, risco para lesão renal, problemas no fígado em idosos, ou alterações nas enzimas CYP2C9. Suspenda o medicamento se aparecerem erupção cutânea ou lesões nas mucosas.

Algumas observações importantes:

• Contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar risco de sangramento.
• Contém lactose e dióxido de titânio; não use em síndrome de má absorção de glicose-galactose e avise sobre alergia ao corante.
• O uso prolongado ou em doses altas pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
• AINEs, incluindo MOVYDIA ®, podem retardar ou inibir a ovulação, podendo associar-se à infertilidade reversível em algumas mulheres.

Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar MOVYDIA ®.

Efeitos colaterais da Movydia (reações adversas)

Como todo medicamento, MOVYDIA ® pode provocar efeitos indesejáveis; a seguir estão os eventos relatados em estudos e no uso pós-comercialização, organizados por frequência.

Reações relatadas em estudos clínicos para dor e inflamação:

• Comuns (1–10%): infecções respiratórias, infecção urinária, insônia, tontura, hipertensão ou piora da hipertensão, tosse, vômito, dor abdominal, dispepsia, flatulência, coceira, rash e edema periférico.
• Incomuns (0,1–1%): faringite, rinite, anemia, hipersensibilidade, ansiedade, sonolência, visão borrada, zumbido, palpitação, úlceras gástricas, aumento de enzimas hepáticas, urticária, equimoses e edema facial.
• Raras (0,01–0,1%): trombocitopenia, confusão, insuficiência cardíaca congestiva, arritmia, úlcera duodenal/esofágica.
• Muito raras (0,001–0,01%): perfuração intestinal, pancreatite, dermatite bolhosa.

Reações relatadas em estudos para prevenção de pólipos (incluem aumento da pressão arterial e diarreia entre as mais frequentes) e eventos pós-comercialização também foram observados, incluindo conjuntivite, angina, hemorragias, hepatite, reações de fotossensibilidade e, muito raramente, reações alérgicas graves e problemas hepáticos ou renais.

Se notar qualquer reação suspeita, comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas da Movydia

MOVYDIA ® pode alterar ou ser alterado por outros medicamentos; sempre informe seu médico sobre tudo o que usa.

• Anticoagulantes (ex.: varfarina) — aumento do risco de sangramento.
• Anti-hipertensivos (inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, diuréticos, betabloqueadores) — efeito reduzido da pressão; combinação pode prejudicar a função renal especialmente em idosos desidratados ou com risco renal.
• Fluconazol — pode aumentar níveis sanguíneos de MOVYDIA ®.
• Lítio — pode elevar níveis sanguíneos de lítio.
• Ciclosporina — pode aumentar o risco de toxicidade renal.
• Dextrometorfano e metoprolol — coadministração com MOVYDIA ® 200 mg duas vezes/dia aumentou concentrações sanguíneas desses fármacos.
• Lisinopril — pode reduzir o controle da pressão arterial quando usado junto.

Converse com seu médico antes de combinar MOVYDIA ® com qualquer outro remédio.

Movydia na gravidez e amamentação

MOVYDIA ® não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica; seu uso requer avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios.

Se tomado no segundo ou terceiro trimestre, AINEs podem causar disfunção renal fetal e redução do líquido amniótico, efeitos que podem ocorrer logo após o início do tratamento e geralmente reverter ao suspender o medicamento. Mulheres grávidas em uso devem ter monitoramento do volume de líquido amniótico.

Categoria C: só use com acompanhamento médico. Durante a amamentação, o uso depende de avaliação médica e acompanhamento.

Superdose e dose esquecida da Movydia

Em estudos, doses únicas até 1.200 mg e múltiplas doses de até 1.200 mg duas vezes ao dia não mostraram efeitos adversos clinicamente relevantes em indivíduos saudáveis, mas em caso de ingestão acidental de grande quantidade procure socorro médico imediatamente.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.

Em caso de suspeita de overdose, leve a embalagem e contate emergência ou orientação médica.

Composição da Movydia

Cada cápsula dura de MOVYDIA ® 200 mg contém celecoxibe 200 mg como princípio ativo.

Excipientes: lactose monohidratada, povidona (K30), croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio.

Como guardar a Movydia

Guarde MOVYDIA ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original.

Verifique prazo de validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar. Mantenha fora do alcance de crianças.

Característica: cápsula dura branca, 200 mg.

Dizeres legais

Registro: 1.0553.0389
Registrado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por: Atlantic Pharma Produções Farmacêuticas S.A.
Sintra, Portugal
Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
BU 07
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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