O Monocordil® comprimido 20 mg é indicado para terapia de ataque e manutenção na insuficiência coronária e na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, em associação a cardiotônicos, diuréticos e inibidores da enzima conversora, e durante crises de angina ou situações que possam desencadeá‑las. Também é destinado ao tratamento e prevenção da angina de esforço, angina de repouso (incluída a angina de Prinzmetal), angina instável e angina pós‑infarto.
Para que serve o Monocordil
Monocordil® é usado para tratar e prevenir crises de angina e para ajudar no manejo da insuficiência coronária e da insuficiência cardíaca, em uso junto a outros medicamentos quando necessário.
- Terapia de ataque e de manutenção na insuficiência coronária.
- Terapia de ataque e de manutenção na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, associada a cardiotônicos, diuréticos e inibidores da ECA.
- Tratamento e prevenção de angina de esforço, angina de repouso (incluindo angina vasoespástica) e angina após infarto.
Use conforme orientação médica para controlar sintomas e prevenir crises.
Como usar o Monocordil
Tome Monocordil® pela boca, sem mastigar, com líquido suficiente e seguindo sempre a orientação do seu médico.
Para os comprimidos (incluindo a apresentação de 20 mg) a dose habitual é de meia a um comprimido, duas a três vezes ao dia, ajustada pelo médico. Comece com doses pequenas e aumente gradualmente conforme a resposta e tolerância.
As cápsulas Retard 50 mg devem ser ingeridas inteiras, uma vez ao dia ou conforme prescrição. Os comprimidos sublinguais 5 mg colocam-se sob a língua até dissolver (cerca de 20 segundos) e podem ser repetidos a cada 2 a 3 horas, se indicado pelo médico.
Não interrompa o tratamento sem orientação. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas retard e não mastigue comprimidos sublinguais; comprimidos orais também não devem ser mastigados.
Como o Monocordil funciona
Monocordil® age dilatando os vasos coronarianos e venosos, o que ajuda a reduzir o esforço do coração e a melhorar o fluxo sanguíneo nas coronárias.
Essa vasodilatação relaxa diretamente a circulação coronária e venosa, contribuindo para aliviar e prevenir a angina.
Contraindicações e advertências do Monocordil
Você não deve usar Monocordil® se for alérgico ao mononitrato de isossorbida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver pressão arterial baixa.
- Não doe sangue durante o tratamento e por até 5 dias após o término.
- Contraindicado na síndrome de má absorção de glicose-galactose e na insuficiência de sacarase-isomaltase (menciona-se isso na apresentação em cápsulas).
- Não use durante a gravidez sem orientação médica e é contraindicado durante a amamentação e doação de leite.
Use com cautela em pessoas com glaucoma, hipertireoidismo, anemia severa ou diabetes; informe sempre ao médico sobre outros medicamentos que você usa.
Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. Nunca combine com medicamentos para impotência sexual (sildenafila, tadalafila, vardenafila, lodenafila), pois isso pode causar queda grave da pressão arterial.
Efeitos colaterais do Monocordil (reações adversas)
Monocordil® é, em geral, bem tolerado, mas podem ocorrer reações que você deve comunicar ao médico.
- Dor de cabeça (freqüentemente melhora com a continuidade do tratamento).
- Hipotensão (queda da pressão arterial).
- Náusea.
Se aparecerem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e relate também ao fabricante se necessário.
Interações medicamentosas do Monocordil
Alguns medicamentos podem alterar os efeitos dos nitratos e causar risco à sua saúde; informe sempre ao seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Acetilcolina, anti-histamínicos e anti-hipertensivos podem aumentar o efeito hipotensor ortostático.
- Simpaticomiméticos podem reduzir o efeito antianginoso.
- Medicamentos para disfunção erétil (sildenafila, tadalafila, vardenafila, lodenafila) podem causar hipotensão grave e risco para pacientes cardiopatas; não use concomitantemente.
Peça orientação ao seu médico antes de associar outros tratamentos.
Monocordil na gravidez e amamentação
Monocordil® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso é contraindicado durante o aleitamento e a doação de leite humano, pois o medicamento pode passar para o leite e causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas de tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Monocordil
Se ocorrer superdose, procure imediatamente atendimento médico ou um centro de intoxicação, mesmo que não haja sintomas aparentes.
Leve a embalagem ou bula, se possível, e siga as instruções profissionais; para mais orientações, você pode ligar para o serviço indicado na bula.
Se você esquecer uma dose, continue com a próxima na hora habitual; não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Monocordil
Cada comprimido ou cápsula contém mononitrato de isossorbida como princípio ativo, nas diferentes dosagens listadas abaixo, e excipientes específicos conforme a forma farmacêutica.
- Comprimido 20 mg: mononitrato de isossorbida 20 mg; excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
- Comprimido 40 mg: mononitrato de isossorbida 40 mg; excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
- Cápsula dura Retard 50 mg: mononitrato de isossorbida 50 mg; excipientes incluem amido, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, dióxido de silício, goma laca, lactose monoidratada, povidona, sacarose, silicato de magnésio, gelatina, corantes e dióxido de titânio.
- Comprimido sublingual 5 mg: mononitrato de isossorbida 5 mg; excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
Contém lactose; as cápsulas também contêm sacarose e corantes conforme especificado.
Como guardar o Monocordil
Guarde Monocordil® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não utilize após o prazo. Observe o aspecto do produto antes de usar; se estiver diferente e ainda dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha sempre fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
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Diffucap Chemobrás Química e Farmacêutica Ltda.
Rio de Janeiro - RJ
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Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
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Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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