O Monocordil® comprimido 40 mg é indicado para terapia de ataque e de manutenção na insuficiência coronária e na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, em associação aos cardiotônicos, diuréticos e aos inibidores da enzima conversora. Também é indicado durante crises de angina e para tratamento e prevenção da angina de esforço, angina de repouso, angina instável, angina de Prinzmetal e angina pós-infarto.
Para que serve o Monocordil
Monocordil® é usado para tratar e prevenir diferentes formas de angina e para aliviar insuficiência coronária e insuficiência cardíaca, geralmente em combinação com outros medicamentos quando necessário.
- Terapia de ataque e manutenção na insuficiência coronária.
- Terapia de ataque e manutenção na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, associado a cardiotônicos, diuréticos e inibidores da ECA.
- Alívio de crises de angina e prevenção em situações que possam desencadeá-las.
- Tratamento e prevenção de angina de esforço, angina de repouso (incluindo angina de Prinzmetal) e angina pós-infarto.
Use conforme orientação médica para controlar sintomas cardíacos e eventuais crises de dor torácica.
Como usar o Monocordil
Engula os comprimidos de Monocordil® sem mastigar e com líquido; a dose usual para comprimidos é de 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, conforme o médico.
Recomenda-se iniciar com doses mais baixas e aumentar progressivamente até alcançar o efeito desejado, respeitando sempre a prescrição e os horários indicados. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Outras apresentações e orientações:
- Cápsulas Retard 50 mg: ingerir a cápsula inteira, sem abrir ou mastigar, uma vez ao dia ou conforme orientação médica.
- Comprimidos sublinguais 5 mg: colocar sob a língua até dissolução completa (≈ 20 segundos); pode repetir a cada 2 a 3 horas, se indicado pelo médico.
Se tiver dúvidas sobre a forma correta de uso, consulte seu médico ou farmacêutico antes de continuar.
Como o Monocordil funciona
Monocordil® age relaxando e dilatando os vasos coronarianos e venosos, o que facilita o fluxo sanguíneo do coração.
Essa vasodilatação ajuda a reduzir a carga sobre o coração e a aliviar a dor da angina.
Contraindicações e advertências do Monocordil
Você não deve usar Monocordil® se for alérgico ao mononitrato de isossorbida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver pressão arterial baixa.
- Não doar sangue durante o tratamento e por até 5 dias após o término.
- Não usar em pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase (informação válida para algumas apresentações).
- Contraindicado na gravidez sem orientação médica e durante a amamentação ou doação de leite.
Use com cautela se tiver glaucoma, hipertireoidismo, anemia severa ou diabetes; informe seu médico sobre outros medicamentos que use.
Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas enquanto estiver em tratamento.
Efeitos colaterais do Monocordil (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis mais relatados incluem dor de cabeça, queda da pressão arterial (hipotensão) e náusea.
A dor de cabeça costuma diminuir com a continuidade do tratamento, mas comunique qualquer reação que interfira no seu dia a dia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre reações adversas e, se necessário, procure atendimento. Também é possível reportar reações ao fabricante.
Interações medicamentosas do Monocordil
Alguns medicamentos podem aumentar ou reduzir os efeitos de Monocordil®; atenção especial aos que afetam a pressão arterial.
- Acetilcolina, anti-histamínicos e anti-hipertensivos podem aumentar o risco de hipotensão ortostática.
- Simpaticomiméticos podem reduzir o efeito antianginoso.
- Medicamentos para disfunção erétil (sildenafila, tadalafila, vardenafila, lodenafila) podem causar hipotensão grave e são desaconselhados durante o tratamento.
Sempre informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Monocordil®.
Monocordil na gravidez e amamentação
Monocordil® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso é contraindicado durante a amamentação e a doação de leite humano, pois o medicamento pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; discuta alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Monocordil
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure assistência médica ou um centro de intoxicação imediatamente; leve a embalagem do medicamento se possível.
Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações adicionais.
Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual e não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Monocordil
Os comprimidos e cápsulas contêm mononitrato de isossorbida como princípio ativo, em diferentes concentrações por apresentação.
Principais composições por apresentação:
- Comprimido 20 mg: 20 mg de mononitrato de isossorbida; excipientes incluem celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
- Comprimido 40 mg: 40 mg de mononitrato de isossorbida; mesmos excipientes do comprimido 20 mg.
- Cápsula dura Retard 50 mg: 50 mg de mononitrato de isossorbida; excipientes incluem amido, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, dióxido de silício, lactose monoidratada, sacarose, gelatina e corantes (vermelho de azorrubina, azul brilhante) e dióxido de titânio.
- Comprimido sublingual 5 mg: 5 mg de mononitrato de isossorbida; excipientes incluem amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio e lactose monoidratada.
Observe que as apresentações podem conter lactose ou sacarose em pequenas quantidades; verifique com seu médico se você tem intolerâncias alimentares.
Como guardar o Monocordil
Guarde Monocordil® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o prazo de validade e observe qualquer alteração no aspecto do produto.
- Comprimidos 20 mg: branco a quase branco, circulares, monossulcados com gravação M20.
- Comprimidos 40 mg: branco a quase branco, circulares, bissulcados.
- Cápsulas Retard 50 mg: vermelhas, com microgrânulos brancos a amarelados.
- Comprimidos sublinguais 5 mg: brancos a quase brancos, circulares e biconvexos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Diffucap Chemobrás Química e Farmacêutica Ltda.
Rio de Janeiro - RJ
sac@lbaldacci.com.br
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DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0146.0052
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por:
Laboratórios Baldacci Ltda
Al. Arapoema, 251, Tamboré, Barueri, SP.
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
Laboratórios Baldacci Ltda
R. Pedro de Toledo, 519, Vila Clementino, São Paulo, SP.
CNPJ 61.150.447/0002-12
Indústria Brasileira
sac@lbaldacci.com.br
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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