O Mitrip comprimido revestido 25 mg é indicado para tratar depressão e enurese noturna (urinar na cama à noite). Possui propriedades ansiolíticas e sedativas (calmantes) e deve ser usado conforme prescrito pelo médico.
Para que serve o Mitrip
MITRIP (cloridrato de amitriptilina) é usado principalmente para tratar depressão e também pode ser prescrito para enurese noturna (urinar na cama à noite). Ele tem efeito ansiolítico e sedativo, ajudando a reduzir a ansiedade e promover sono.
Seu médico vai escolher a indicação e a dose mais adequadas para seu caso e acompanhar a resposta ao tratamento.
Como usar o Mitrip
Tome MITRIP diariamente, seguindo rigorosamente a orientação do seu médico quanto a horários, dose e duração. Não interrompa o tratamento de forma súbita sem orientação médica.
O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem partir, abrir ou mastigar. Informe ao médico se notar qualquer alteração no seu quadro, pois pode ser necessário ajustar a dose.
Posologias descritas na bula:
- Depressão (adultos ambulatórios): dose inicial 75 mg/dia fracionada, podendo aumentar até 150 mg/dia; alternativa: iniciar com 50–100 mg à noite, aumentando 25–50 mg até 150 mg/dia.
- Dose de manutenção (adultos): 50–100 mg/dia, preferencialmente à noite; reduzir à menor dose eficaz.
- Pacientes hospitalizados: início 100 mg/dia, podendo chegar a 200 mg/dia; alguns necessitam de 300 mg/dia.
- Adolescentes e idosos: doses geralmente de 10–50 mg/dia; metade da dose usual de manutenção pode ser suficiente.
- Crianças: para depressão, uso recomendado acima de 12 anos; para enurese, recomendado a partir de 6 anos.
- Enurese noturna: crianças de 6 a 10 anos, 10–20 mg ao deitar; acima de 11 anos, 25–50 mg ao deitar.
Qualquer ajuste posológico deve ser feito pelo médico, conforme resposta clínica.
Como o Mitrip funciona
MITRIP contém cloridrato de amitriptilina, um antidepressivo tricíclico com propriedades ansiolíticas e sedativas.
Por essas ações, é usado para tratar depressão e, em doses mais baixas, pode ajudar no controle da enurese noturna.
Contraindicações e advertências do Mitrip
Você não deve tomar MITRIP se for alérgico a qualquer componente do medicamento, estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO), estiver recebendo cisaprida ou tiver tido infarto do miocárdio nos últimos 30 dias.
- Evitar em porfiria — pode desencadear crises.
- Uso com cautela em pacientes com histórico de convulsão, comprometimento hepático, retenção urinária, glaucoma de ângulo estreito ou aumento da pressão intraocular.
- Usuários de lentes de contato podem ter redução do fluxo lacrimal e ressecamento da córnea.
- Pacientes com doenças cardiovasculares devem ser observados, pois o medicamento pode causar arritmia, taquicardia e alterações de condução; há relatos de infarto e AVC com a classe.
- Em hipertireoideanos ou usuários de medicação tireoideana, diabetes mellitus e em uso de outros depressores do SNC, recomenda-se cautela e monitoramento.
- O uso concomitante com terapia de eletrochoque aumenta riscos — restrito a casos essenciais.
- Em transtorno depressivo maior, pode haver piora clínica ou surgimento de ideação suicida; familiares e cuidadores devem vigiar por mudanças de comportamento.
- Não indicado para tratamento do transtorno bipolar sem avaliação cuidadosa.
- Pode reduzir o estado de alerta; evite dirigir ou operar máquinas se afetado.
Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que você toma e sempre siga o acompanhamento indicado.
Efeitos colaterais do Mitrip (reações adversas)
MITRIP pode causar efeitos indesejáveis. As reações mais relatadas no tratamento da depressão incluem boca seca, sonolência, tontura, alteração do paladar, ganho de peso, aumento do apetite e cefaleia.
Na enurese, as reações ocorrem com menor frequência; as mais comuns são sonolência, boca seca, visão turva, dificuldade de concentração e prisão de ventre.
- Reações muito comuns (>1/10): observadas em 10% dos pacientes.
- Reações comuns (1%–10%): incluem os sintomas citados acima.
- Reações incomuns, raras e muito raras: podem incluir hepatotoxicidade, cardiomiopatia, síndrome neuroléptica maligna e outras alterações cardiovasculares.
- Reações com frequência desconhecida: agranulocitose, trombocitopenia, convulsão, disfunção sexual, piora da depressão, pensamentos suicidas, entre outras graves.
Se surgir erupção, inchaço de face ou língua, dificuldade para respirar ou qualquer sintoma incomum, procure atendimento médico imediatamente. Não interrompa o tratamento sem orientação — a retirada abrupta pode causar náusea, cefaleia e fadiga.
Interações medicamentosas do Mitrip
MITRIP pode interagir com vários medicamentos e aumentar o risco de reações adversas.
- Não use junto com IMAO; risco de reações graves.
- Pode bloquear ação de guanetidina e compostos similares; pode causar íleo paralítico com anticolinérgicos.
- Potencializa efeitos do álcool, barbitúricos e outros depressores do SNC; cuidado com etclorvinol e dissulfiram (relatos de delírio).
- Topiramato pode aumentar concentrações de amitriptilina.
- Tramadol pode aumentar risco de tontura; combinação com substâncias que elevam serotonina pode causar síndrome serotoninérgica.
- Inibidores do CYP2D6 (ex.: quinidina, cimetidina) exigem doses mais baixas de antidepressivos tricíclicos.
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos, inclusive sem prescrição, e lembre-se: o produto contém lactose.
Mitrip na gravidez e amamentação
Gravidez: categoria de risco C. Não existem estudos bem controlados em gestantes. Se estiver grávida ou engravidar, informe ao médico para que ele avalie os riscos e benefícios do tratamento.
Amamentação: a amitriptilina passa para o leite materno e pode causar reações sérias no lactente; deve-se decidir entre interromper o medicamento ou a amamentação com orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Mitrip
Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure socorro médico imediatamente. Sintomas de superdose podem ser graves e incluem arritmias cardíacas, hipotensão grave, convulsões, depressão do sistema nervoso central até coma, confusão, alucinações, dilatação das pupilas, agitação e alterações da temperatura corporal.
Em caso de superdose, leve a embalagem ou a bula ao atendimento e, se necessário, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome a dose seguinte no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Mitrip
Cada comprimido revestido contém cloridrato de amitriptilina nas dosagens listadas abaixo e excipientes.
Composição:
- 10 mg: cloridrato de amitriptilina equivalente a 8,838 mg de amitriptilina.
- 25 mg: cloridrato de amitriptilina equivalente a 22,096 mg de amitriptilina.
- Excipientes (em ambas as formulações): celulose microcristalina, lactose monoidratada, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe ao seu médico se você tem intolerância a algum dos excipientes, especialmente lactose.
Como guardar o Mitrip
Conserve MITRIP em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro M.S: 1.1462.0041
Farm. Resp.: Rita de Cássia Oliveira Mate
CRF – SP: 19.594
Registrado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Rogélia Gallardo Alonso, 650 - Caixa Postal 011
CEP: 13864-304 - Aguaí/SP
CNPJ: 17.440.261/0001-25
Indústria Brasileira
Fabricado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Valinhos/SP
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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