Para que serve o Mitrip

MITRIP (cloridrato de amitriptilina) é um antidepressivo com efeito calmante usado para tratar depressão e também a enurese noturna (urinar na cama à noite).

Além do efeito antidepressivo, pode reduzir ansiedade e causar sedação, o que faz parte do efeito desejado do medicamento.

Como usar o Mitrip

Tome MITRIP todos os dias conforme orientado pelo seu médico; manter a regularidade melhora os resultados. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.

A dose e a forma de usar dependem da condição tratada e da sua resposta ao medicamento; o médico pode ajustar a dose ao longo do tratamento.

• Depressão (adultos ambulatoriais): dose inicial 75 mg/dia em doses fracionadas, podendo aumentar até 150 mg/dia; alternativa: iniciar com 50–100 mg à noite e aumentar 25–50 mg até 150 mg/dia.
• Dose de manutenção (adultos): 50–100 mg/dia, preferencialmente à noite, reduzindo à menor dose eficaz e mantendo por 3 meses ou mais.
• Pacientes hospitalizados: iniciar 100 mg/dia, aumentar conforme necessidade até 200 mg/dia; alguns podem necessitar de 300 mg/dia.
• Adolescentes e idosos: doses geralmente entre 10 e 50 mg/dia; metade da dose usual de manutenção costuma ser suficiente.
• Uso em crianças: para depressão, recomendado acima de 12 anos; para enurese, usar a partir de 6 anos.
• Enurese noturna: 10–20 mg ao deitar para crianças de 6 a 10 anos; 25–50 mg ao deitar para crianças acima de 11 anos.

Informe qualquer alteração no seu quadro ao médico; não interrompa o tratamento de forma repentina sem orientação, pois podem ocorrer sintomas de retirada.

Como o Mitrip funciona

MITRIP contém cloridrato de amitriptilina, que age como antidepressivo tricíclico com propriedades ansiolíticas e sedativas.

Por isso, é usado principalmente na depressão e também pode reduzir episódios de enurese noturna.

Contraindicações e advertências do Mitrip

Você não deve tomar MITRIP se for alérgico a qualquer componente, estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO), estiver recebendo cisaprida ou tiver sofrido infarto do miocárdio nos últimos 30 dias.

Há várias situações que exigem cautela e monitoramento cuidadoso durante o tratamento.

• Evitar em pacientes com porfiria (associação com crises).
• Usar com cautela em pacientes com histórico de convulsão, função hepática comprometida, retenção urinária, glaucoma de ângulo estreito ou pressão intraocular aumentada.
• Observar com atenção pacientes com distúrbios cardiovasculares; arritmias, taquicardia e alterações de condução foram relatadas, especialmente em doses altas.
• Monitorar pacientes com transtorno depressivo maior quanto ao risco de piora clínica, ideação ou comportamento suicida; familiares e cuidadores devem relatar mudanças comportamentais.
• Não é indicado para tratamento do transtorno bipolar sem avaliação adequada.
• Pode potencializar efeitos de álcool, barbitúricos e outros depressores do SNC; cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
• Usuários de lente de contato podem ter redução do fluxo lacrimal e ressecamento da córnea.
• A administração concomitante com eletroconvulsoterapia pode aumentar riscos; limitar essa associação a situações essenciais.

Informe ao seu médico se estiver em uso de outros medicamentos, se for idoso, estiver grávida ou amamentando, ou tiver diabetes ou problemas tireoidianos.

Efeitos colaterais do Mitrip (reações adversas)

MITRIP pode causar efeitos indesejáveis; os mais comuns incluem boca seca e sonolência. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou grave.

As reações variam em frequência; abaixo estão as mais relevantes.

• Muito comum (>1/10): ocorre em 10% dos pacientes.
• Comuns (1%–10%): xerostomia (boca seca), sonolência, tontura, alteração do paladar, ganho de peso, aumento do apetite, cefaleia.
• Em uso para enurese: sonolência, boca seca, visão turva, dificuldade de concentração e prisão de ventre.
• Hipersensibilidade: coceira, urticária, erupções cutâneas e inchaço da face ou língua, podendo causar dificuldade para respirar — procure atendimento imediato.
• Raras e muito raras: hepatotoxicidade, síndrome serotoninérgica, cardiomiopatia, síndrome neuroléptica maligna em aumentos de dose.
• Frequência desconhecida: arritmia, taquicardia sinusal, alterações no ECG, confusão, delírio em níveis altos, convulsão, disfunção sexual, pensamentos suicidas, entre outros relatados com antidepressivos tricíclicos.

Não interrompa abruptamente o tratamento; a redução gradual previne sintomas como irritabilidade, inquietação e distúrbios do sono.

Interações medicamentosas do Mitrip

MITRIP pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos ou alterar efeitos. Diga ao médico todos os remédios que você usa, inclusive os sem receita.

• Não associe com outros antidepressivos sem supervisão, risco de reações indesejáveis e síndrome serotoninérgica.
• Potencial bloqueio da ação anti-hipertensiva da guanetidina e compostos similares.
• Combinação com anticolinérgicos pode provocar íleo paralítico.
• Potencializa efeito do álcool, barbitúricos e outros depressores do SNC; cuidado com etclorvinol e dissulfiram (relatado delírio).
• Topiramato pode aumentar a concentração de amitriptilina em alguns pacientes.
• Tramadol pode aumentar o risco de tontura quando usado com amitriptilina.
• Fármacos que inibem o CYP2D6 (ex.: quinidina, cimetidina) exigem doses menores de antidepressivos tricíclicos; muitos antidepressivos, fenotiazinas e antiarrítmicos são relevantes.
• Contém lactose — informe se tem intolerância.

Converse com seu médico antes de iniciar, parar ou combinar medicamentos.

Mitrip na gravidez e amamentação

Gravidez: MITRIP está na categoria de risco C. Não existem estudos bem controlados em gestantes; o médico avaliará riscos e benefícios caso você esteja grávida ou planeje engravidar.

Amamentação: a amitriptilina é excretada no leite materno e pode causar reações graves em lactentes; pode ser necessário interromper o medicamento ou a amamentação.

Superdose e dose esquecida do Mitrip

Em caso de ingestão maior que a recomendada, procure socorro médico imediatamente; sintomas graves podem ocorrer e exigem cuidados urgentes.

Sinais relatados incluem arritmias cardíacas, hipotensão grave, convulsões, depressão do SNC até coma, confusão, alucinações, dilatação das pupilas, agitação, rigidez muscular, vômito, hipotermia ou hiperpirexia.

• Leve a embalagem ou bula ao atendimento, se possível.
• Contato de orientação informado na bula: 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Mitrip

Cada comprimido revestido de MITRIP contém cloridrato de amitriptilina nas dosagens disponíveis: 10 mg (equivalente a 8,838 mg de amitriptilina) e 25 mg (equivalente a 22,096 mg de amitriptilina).

Os excipientes incluídos são: celulose microcristalina, lactose monoidratada, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

Como guardar o Mitrip

Guarde MITRIP em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Validade: 24 meses a partir da data de fabricação; não use após o vencimento. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido e, em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro M.S: 1.1462.0041
Farm. Resp.: Rita de Cássia Oliveira Mate
CRF – SP: 19.594
Registrado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Rogélia Gallardo Alonso, 650 - Caixa Postal 011
CEP: 13864-304 - Aguaí/SP
CNPJ: 17.440.261/0001-25
Indústria Brasileira
Fabricado por: Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Valinhos/SP
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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