O Mioflex® A, suspensão/solução com múltiplos componentes (125 + 50 + 300 + 30) mg em embalagem com 12 frascos-ampola, é indicado para o tratamento de reumatismo, incluindo lombalgia, osteoartrite, crise aguda de artrite reumatoide e outras artropatias reumáticas. Também é indicado para crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos pós-traumáticos e pós-cirúrgicos, e como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos.
Para que serve o Mioflex A
Mioflex® A é indicado para tratar quadros reumáticos que causam dor, inflamação e dificuldade de movimento nas articulações e músculos.
É usado em condições como lombalgia, osteoartrite, crise aguda de artrite reumatoide, crise de gota, inflamações agudas pós-traumáticas ou pós-cirúrgicas e também como complemento em processos inflamatórios graves de origem infecciosa.
Como usar o Mioflex A
Tome o comprimido inteiro, sem mastigar, junto às refeições e com líquido, seguindo sempre a orientação do médico.
A dose mínima diária recomendada é um comprimido a cada 12 horas; o intervalo mínimo entre doses é de 8 horas, permitindo até três doses ao dia. Use sempre a menor dose eficaz e, quando possível, não prolongue o tratamento além de 10 dias; tratamentos mais longos exigem monitorização médica.
Como o Mioflex A funciona
Mioflex® A combina quatro princípios ativos que atuam juntos para relaxar músculos, reduzir inflamação e aliviar a dor.
O carisoprodol age como relaxante muscular, o diclofenaco sódico é anti-inflamatório e analgésico, o paracetamol contribui para redução da dor e da febre, e a cafeína estimula o sistema nervoso central, ajudando a diminuir a sonolência causada pelo relaxante e potencialmente melhorando a resistência e alívio da dor muscular.
Contraindicações e advertências do Mioflex A
Você não deve usar Mioflex® A se for alérgico a qualquer componente da fórmula, ou em casos de insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, hipertensão arterial grave, ou reação a anti-inflamatórios como o ácido acetilsalicílico.
Não use em pessoas com problemas estomacais não controlados; informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa. Destina-se ao uso adulto e não é recomendado para crianças abaixo de 14 anos, exceto em artrite juvenil crônica.
- Risco de reativação de úlceras ou sangramento gastrintestinal, exigir cuidado se houver história de indigestão, sangramento ou úlcera.
- Tratamentos >10 dias: realizar hemograma e provas de função hepática antes e periodicamente; suspenda se houver queda de leucócitos, plaquetas ou hematócrito.
- Reações graves de pele (ex.: síndrome de Stevens-Johnson) podem ocorrer no primeiro mês; ao notar manchas, bolhas ou feridas, suspenda e procure médico imediatamente.
- Uso prolongado de diclofenaco associa-se a risco aumentado de problemas renais e gastrointestinais, especialmente em idosos ou debilitados.
- Carisoprodol pode dificultar diagnóstico de dor abdominal, causar contração do esfíncter de Oddi e reduzir secreções biliares; evite em casos de hipertensão intracraniana ou trauma craniano.
- Pessoas com atividade hepática do CYP2C19 reduzida podem ter risco aumentado; uso prolongado pode levar à dependência e síndrome de abstinência.
- Evite álcool e outras drogas depressoras do sistema nervoso central; suspenda o medicamento se aparecerem sinais de reação alérgica, febre, icterícia, cianose ou sangue nas fezes.
Use apenas sob prescrição médica e mantenha seu profissional informado sobre qualquer mudança no quadro.
Efeitos colaterais do Mioflex A (reações adversas)
Mioflex® A pode causar diversos efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes e outros raros, por isso informe seu médico ao notar sintomas.
Reações organizadas por frequência:
- Muito comuns (>1/10): aumento das enzimas do fígado.
- Comuns (>1/100 e <1/10): cefaleia, tontura, insônia, tremor, hemorragia e úlceras gastrintestinais, diarreia, náusea, vômito, dor abdominal, retenção de líquidos, edema, erupção cutânea, prurido, anemia, distúrbios da coagulação, broncoespasmo, rinite, zumbido e febre.
- Incomuns (>1/1000 e <1/100): hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, sonolência, agitação, depressão, irritabilidade, ansiedade, queda de cabelo, urticária e dermatitis.
- Raras (>1/10.000 e <1/1.000): meningite asséptica, convulsões, pancreatite, hepatite fulminante, insuficiência hepática, depressão respiratória, pneumonia, perda auditiva, agranulocitose, anemia aplástica, reações anafilactoides, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Outras reações sem frequência conhecida incluem problemas cardiovasculares, dermatológicos graves, alterações metabólicas, hepatotoxicidade, efeitos renais e neurológicos severos. Se notar qualquer reação inesperada, comunique seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Mioflex A
Mioflex® A contém diclofenaco, carisoprodol, paracetamol e cafeína, e interage com muitos medicamentos; alguns aumentam risco de sangramento, toxicidade renal, hepática ou depressão respiratória.
Principais interações e advertências:
- Diclofenaco: associa-se ao aumento do risco de sangramento com vários anticoagulantes e antidepressivos; pode reduzir eficácia de anti-hipertensivos e diuréticos e aumentar toxicidade de metotrexato, tacrolimo e ciclosporina.
- Carisoprodol: risco de depressão respiratória e sedação quando combinado com benzodiazepínicos, opióides, barbitúricos e outros depressores do SNC.
- Cafeína: pode ter sua concentração aumentada por alguns fluoroquinolônicos e verapamil, e elevar estimulação do SNC; também pode reduzir efeito sedativo de benzodiazepínicos.
- Paracetamol: risco aumentado de hepatotoxicidade com zidovudina, isoniazida, carbamazepina e outros; pode potencializar efeito de varfarina.
Atenção: não use com outros produtos que contenham paracetamol; não consuma bebidas alcoólicas. Não usar em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar risco de sangramento. O uso não deve prolongar-se por mais de 7 dias sem orientação médica, devido a riscos renais, gastrointestinais e cardiovasculares.
Mioflex A na gravidez e amamentação
Embora estudos não tenham mostrado defeitos congênitos, recomenda-se evitar o uso de Mioflex® A durante a gravidez e lactação, salvo orientação médica.
Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Mioflex A
A superdose pode causar confusão, sonolência, palpitações, náuseas, vômitos, dor abdominal, pressão baixa e tremores; em casos graves ocorrem convulsões, depressão respiratória, alterações no fígado e rins.
Se suspeitar de intoxicação, procure atendimento médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou bula; você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação. Em caso de dúvida sobre sintomas persistentes, consulte seu médico.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não tome duas doses ao mesmo tempo e, em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Mioflex A
Cada comprimido contém 125 mg de carisoprodol, 50 mg de diclofenaco sódico, 300 mg de paracetamol e 30 mg de cafeína, além de excipientes.
- Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, corante amarelo crepúsculo, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Leia a embalagem para confirmar componentes em caso de alergia conhecida.
Como guardar o Mioflex A
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Verifique o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize após a data de validade impressa na embalagem.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0813
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), n° 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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