Para que serve o Minilax

Minilax® é um laxante que ajuda a amolecer as fezes e favorecer a evacuação. É indicado para tratar prisão de ventre e para limpar o intestino antes de alguns exames ou procedimentos.

• Alívio da constipação intestinal.
• Normalização do ritmo intestinal após cirurgia ou parto.
• Esvaziamento intestinal para anuscopia, retoscopia, parto e urografia excretora.

Use conforme a orientação do seu médico ou do farmacêutico.

Como usar o Minilax

Use Minilax® exatamente no horário e na dose que seu médico indicar. A aplicação é sempre por via retal.

• Corte a ponta da cânula conforme instrução na embalagem.
• Insira a cânula suavemente no reto e comprima a bisnaga até esvaziá‑la.
• Quando necessário, podem ser aplicadas duas doses ao mesmo tempo, por exemplo em casos de fecaloma.
• Em crianças, a dose pode ser ajustada pelo médico conforme a idade.

Posições recomendadas para administração com auxílio de um adulto: de 2 dias a 2 anos deite o bebê com a cabeça mais baixa; de 2 a 12 anos deite sobre o lado esquerdo com joelhos flexionados; a partir de 12 anos adote posição ajoelhada inclinando o tronco para frente. Para auto‑administração, deitar sobre uma toalha no chão do banheiro costuma ser mais simples.

Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure seu médico.

Como o Minilax funciona

Minilax® amolece e fluidifica as fezes, facilitando sua saída. O produto age por distensão da parede intestinal, que estimula as contrações e provoca a evacuação.

O início de ação varia entre 5 e 40 minutos após a aplicação.

Contraindicações e advertências do Minilax

Não use Minilax® se tiver alergia ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer componente da fórmula. Também não deve ser usado por recém‑nascidos com menos de 2 dias de vida e por gestantes sem orientação médica.

• Evite o uso em caso de hemorragia intestinal ou enterocolite hemorrágica.
• Informe seu médico ou cirurgião‑dentista sobre outros medicamentos em uso.
• Contém sorbitol (edulcorante) e 0,57% de álcool etílico.
• Cada bisnaga contém 154,90 mg de sódio; consulte o médico se faz dieta com restrição de sal ou usa medicamentos para pressão arterial.
• Durante a amamentação, o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.

Se tiver qualquer dúvida sobre riscos ou precauções, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.

Efeitos colaterais do Minilax (reações adversas)

Os efeitos indesejáveis mais relatados são raros. Informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico se notar algo fora do comum após o uso.

• Incomuns (mais de 0,1% e menos de 1%): ardência retal.
• Raros (mais de 0,01% e menos de 0,1%): reações alérgicas.

Se ocorrer reação alérgica ou desconforto intenso, interrompa o uso e procure atendimento médico.

Interações medicamentosas do Minilax

Segundo a bula, Minilax® não apresenta interações medicamentosas conhecidas.

Ainda assim, informe ao seu médico ou ao farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.

Minilax na gravidez e amamentação

Informe seu médico caso ocorra gravidez durante ou após o tratamento. Minilax® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Se estiver amamentando, comunique ao médico; o uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Minilax

Não há relatos claros de sintomas por superdose com Minilax®. Se você suspeitar de uso excessivo, interrompa o tratamento e procure orientação médica imediatamente.

Em caso de intoxicação, procure socorro e, se possível, leve a embalagem. No Brasil, para orientações sobre intoxicação, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma aplicação, faça‑a assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da dose seguinte; nesse caso, aguarde e mantenha o intervalo indicado pelo médico.

Composição do Minilax

Apresentação: bisnagas para aplicação retal. Cada grama contém os princípios ativos e excipientes listados abaixo.

• Sorbitol a 70%: 714,0 mg por g.
• Laurilsulfato de sódio: 7,70 mg por g.
• Excipientes q.s.p. 1,0 g (metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada).

Cada bisnaga contém sorbitol e uma pequena quantidade de álcool etílico; confira as informações de composição se tiver restrição a esses componentes.

Como guardar o Minilax

Guarde Minilax® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original.

• Não use o medicamento após a validade impressa na embalagem.
• Antes de aplicar, verifique o aspecto: líquido levemente viscoso, incolor e sem impurezas; se observar alterações, consulte o farmacêutico.
• Mantenha fora do alcance das crianças.
• Consulte a embalagem para lote e datas de fabricação/validade.

Em caso de dúvidas sobre conservação, pergunte ao farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1404
Registrado e produzido:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Central de Atendimento
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - central@momentafarma.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.