O Microvlar® (embalagem com 21 unidades) é indicado para prevenir a gravidez. Consulte a bula para informações sobre uso, contraindicações e possíveis efeitos adversos.
Para que serve o Microvlar
Microvlar ® é um anticoncepcional oral combinado usado para prevenir a gravidez quando tomado corretamente.
Ele não protege contra doenças sexualmente transmissíveis, incluindo HIV/Aids.
Como usar o Microvlar
Tome uma drágea por dia, aproximadamente à mesma hora, seguindo a ordem indicada na cartela, por 21 dias seguidos; depois faça uma pausa de 7 dias e inicie nova cartela no oitavo dia.
Comece no primeiro dia da menstruação se não usou outro contraceptivo no mês anterior; ao mudar de outros contraceptivos há instruções específicas para iniciar sem pausa ou com proteção adicional nos primeiros 7 dias.
Se houver vômito até 3–4 horas após a tomada ou diarreia intensa, a absorção pode estar comprometida — siga as orientações para esquecimento.
Interrompa o uso somente com orientação médica. Microvlar ® é indicado apenas após a menarca e não é usado na menopausa; converse com seu médico se estiver amamentando ou tiver doença hepática grave.
Como o Microvlar funciona
Microvlar ® combina levonorgestrel e etinilestradiol em baixa dose para prevenir a gravidez por efeitos hormonais diversos.
Além da contracepção, contraceptivos combinados geralmente reduzem a duração e intensidade do sangramento menstrual e podem aliviar cólicas; também estão associados à redução do risco de câncer de ovário e de endométrio.
Contraindicações e advertências do Microvlar
Você não deve usar Microvlar ® se tiver alguma das condições listadas abaixo; informe seu médico antes de começar.
- História atual ou anterior de trombose venosa ou embolia pulmonar.
- História atual ou anterior de ataque cardíaco ou AVC, ou sinais de risco para esses eventos.
- Enxaqueca com sintomas neurológicos focais.
- Diabetes com lesão vascular.
- Doença hepática ativa ou tumores hepáticos (benignos ou malignos).
- Câncer sensível a hormônios (ex.: câncer de mama ou órgãos genitais); sangramento vaginal sem explicação; gravidez suspeita.
- Hipersensibilidade a qualquer componente do produto; uso de certos antivirais para hepatite C (ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir).
Antes e durante o uso, comunique ao seu médico se tiver fatores como tabagismo, obesidade, hipertensão, enxaqueca, histórico familiar de trombose, alterações no fígado, doença inflamatória intestinal, lúpus, níveis altos de gorduras no sangue, angioedema hereditário ou outros problemas listados na bula — esses fatores podem aumentar riscos ou exigir acompanhamento. Procure ajuda imediata se aparecerem sinais de trombose, dor torácica intensa, falta de ar súbita, fraqueza ou alterações visuais.
Efeitos colaterais do Microvlar (reações adversas)
Microvlar ® pode causar efeitos indesejados; nem todas as usuárias os apresentam. Procure seu médico se qualquer reação surgir ou piorar.
- Comuns (1–10 em cada 100): náuseas, dor abdominal, ganho de peso, dor de cabeça, alterações de humor ou depressão, dor ou sensibilidade nas mamas.
- Incomuns (1–10 em cada 1.000): vômitos, diarreia, retenção de líquido, enxaqueca, diminuição da libido, aumento do volume mamário, erupção cutânea, urticária.
- Raras (1–10 em cada 10.000): reações alérgicas, intolerância a lentes de contato, alterações de peso, corrimento vaginal, secreção mamária, eritema nodoso/multiforme, distúrbios tromboembólicos arteriais e venosos.
Há também relatos de tumores hepáticos raros e possível aumento ligeiro na detecção de câncer de mama; outras condições podem ser afetadas ou piorar durante o uso — veja seu médico se tiver sintomas incomuns como dor abdominal intensa ou aparecimento de nódulos mamários.
Interações medicamentosas do Microvlar
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos e fitoterápicos que usa, pois alguns podem reduzir a eficácia de Microvlar ® ou causar sangramentos inesperados.
- Medicamentos anticonvulsivantes (por exemplo, primidona, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato).
- Rifampicina (usada na tuberculose).
- Medicamentos para HIV/Hepatite C: inibidores de protease e inibidores não nucleosídios da transcriptase reversa.
- Antifúngicos azólicos e griseofulvina (por exemplo, itraconazol, voriconazol, fluconazol).
- Alguns antibióticos macrolídeos (por exemplo, claritromicina, eritromicina).
- Certos bloqueadores de canal de cálcio (verapamil, diltiazem) e anti-inflamatórios como etoricoxibe; também Erva de São João e suco de toranja.
Microvlar ® também pode interferir na ação de outros fármacos (por exemplo, ciclosporina, lamotrigina, midazolam); seu médico informará se é preciso usar método contraceptivo adicional ou ajustar tratamentos concomitantes.
Microvlar na gravidez e amamentação
Microvlar ® não deve ser usado se houver suspeita de gravidez ou durante a gestação; suspenda e consulte seu médico se achar que pode estar grávida.
Estudos não mostraram aumento de malformações quando COCs foram usados antes da gestação, mas por ser categoria X, não se deve usar durante a gravidez. O uso na amamentação não é recomendado sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Microvlar
Ingestão de muitas drágeas de uma só vez não causou relatos graves; podem ocorrer náuseas, vômitos ou sangramento vaginal — procure atendimento se necessário.
Se atrasar menos de 12 horas, tome a drágea esquecida assim que lembrar e mantenha o horário habitual; a proteção permanece. Se o atraso for maior que 12 horas, a eficácia pode estar reduzida — as ações dependem de quando o esquecimento ocorreu no ciclo:
- 1ª semana: tome a drágea esquecida assim que lembrar (pode tomar duas juntas) e use método de barreira por 7 dias; se houve relação na semana anterior, consulte o médico.
- 2ª semana: tome assim que lembrar (pode tomar duas juntas); proteção geralmente mantida, sem necessidade de método adicional.
- 3ª semana: ou tome a drágea esquecida e termine a cartela iniciando a próxima sem pausa, ou interrompa a cartela e faça uma pausa de até 7 dias antes de iniciar a próxima; método adicional normalmente não é necessário.
Se esquecer mais de uma drágea, consulte seu médico. Se não houver sangramento por privação no intervalo, considere a possibilidade de gravidez e não inicie nova cartela sem avaliação médica.
Composição do Microvlar
Cada drágea contém 0,15 mg de levonorgestrel e 0,03 mg de etinilestradiol.
Excipientes incluem:
- lactose monoidratada, amido, povidona, talco, estearato de magnésio, sacarose, macrogol, carbonato de cálcio, glicerol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, cera montanglicol.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Microvlar
Guarde Microvlar ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o aspecto do produto antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Dizeres legais
Registro MS: 1.7056.0064.001-1
MS - 1.7056.0064
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP nº 16532
Fabricado por:
Schering do Brasil, Química e Farmacêutica Ltda.
São Paulo - SP
Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100
04779-900 - Socorro - São Paulo - SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
Indústria Brasileira
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
Venda sob prescrição médica
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2021.
VE0221-CCDS14
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/11/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.