O Micostalab® solução injetável 100.000 UI/mL é um antifúngico indicado para combater fungos como a Candida albicans, responsável pelo 'sapinho' em recém-nascidos e lactentes. Também é indicado em candidíase oral, esofágica e intestinal em adultos, inclusive associado ao uso de próteses dentárias, imunodepressão ou doenças graves como AIDS.
Para que serve o Micostalab
MICOSTALAB® é um antifúngico indicado para tratar infecções por fungos sensíveis à nistatina, como a candidíase da boca (o "sapinho") que é comum em recém‑nascidos, usuários de prótese dentária e pessoas com a imunidade comprometida.
Também tem sido usado em casos em que a Candida atinge o esôfago ou outras partes do trato digestivo em pacientes com doenças graves ou imunossuprimidos.
Como usar o Micostalab
Agite antes de usar e higienize bem a boca e eventuais próteses antes da aplicação. Bocheche a suspensão e mantenha o líquido o maior tempo possível na boca antes de engolir.
Para lactentes, aplique metade da dose em cada lado da boca.
- Prematuros e crianças de baixo peso: 1 mL (100.000 UI) quatro vezes ao dia.
- Lactentes: 1 a 2 mL (100.000 a 200.000 UI) quatro vezes ao dia.
- Crianças e adultos: 1 a 6 mL (100.000 a 600.000 UI) quatro vezes ao dia.
Mantenha o tratamento por pelo menos 48 horas após o desaparecimento dos sintomas ou até a negativação dos exames. Se os sinais piorarem ou persistirem após 14 dias, procure reavaliação médica. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Micostalab funciona
A nistatina presente em MICOSTALAB® age ligando‑se à parede das células dos fungos sensíveis, o que altera essa parede e leva à destruição do fungo.
Não tem ação contra bactérias, protozoários ou vírus. Como é pouco absorvida pelo trato gastrointestinal, seu efeito começa onde o produto entra em contato com a boca e o intestino.
Contraindicações e advertências do Micostalab
Você não deve usar MICOSTALAB® se for alérgico à nistatina ou a qualquer componente da fórmula. Interrompa o uso e procure atendimento médico se surgir irritação ou reação alérgica.
- Contém propilparabeno e metilparabeno, que podem causar reações alérgicas, inclusive tardias.
- Não deve ser usado para micoses sistêmicas.
- Não se sabe se causa câncer, mutações ou afeta a fertilidade.
- Uso na gravidez só com prescrição médica, avaliando risco e benefício; não use sem orientação médica ou odontológica.
- Em lactantes, o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião‑dentista.
- Informe sempre os outros medicamentos que você usa; não são conhecidas interações, mas o profissional precisa saber do tratamento.
- Não exceda a dose recomendada; excesso pode causar problemas renais graves. Contém álcool (etanol) e pode ocasionar intoxicação, especialmente em crianças.
Em caso de dúvidas sobre uso em crianças, idosos, gestantes ou amamentação, consulte o profissional que acompanha seu caso.
Efeitos colaterais do Micostalab (reações adversas)
MICOSTALAB® é geralmente bem tolerado, inclusive em crianças debilitadas e em tratamentos prolongados.
- Pode causar reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema e edema facial.
- Com grandes doses orais: diarreia, náusea, vômito e distúrbios gastrintestinais.
- Raramente: erupções cutâneas e urticária.
- Muito raramente: Síndrome de Stevens‑Johnson (bolhas e edema severo).
Se aparecer qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e comunique ao fabricante, se possível.
Interações medicamentosas do Micostalab
Não são conhecidas interações entre MICOSTALAB® e outros medicamentos ou substâncias.
Mesmo assim, informe ao seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Micostalab na gravidez e amamentação
O uso de apresentações orais de nistatina na gravidez não teve sua segurança estabelecida. Pode haver risco ao feto, portanto só use MICOSTALAB® se o médico avaliar que os benefícios justificam os riscos.
Não utilize durante a gravidez sem orientação do médico ou do cirurgião‑dentista.
Quanto à amamentação, não se sabe se a nistatina passa para o leite humano; por isso o uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Micostalab
Superdose: doses orais superiores a 5.000.000 UI por dia podem causar náusea e distúrbios gastrointestinais. Não há relatos de toxicidade grave ou superinfecções associadas.
Se houver ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico rápido e leve a embalagem ou bula; em caso de necessidade de orientação, ligue para 0800 722 6001.
Esquecimento: tome a dose assim que se lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, espere e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar.
Composição do Micostalab
Cada mL de suspensão contém 100.000 UI de nistatina e veículo q.s.p. 1 mL.
Excipientes: hietelose, simeticona, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno, hidróxido de sódio, glicerol, fosfato de sódio dibásico, essência de framboesa, edetato dissódico di‑hidratado, álcool etílico, ácido cítrico e água purificada.
Como guardar o Micostalab
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto: suspensão homogênea, cor amarela, sabor e odor de framboesa, sem partículas estranhas. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1819.0227
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2024.
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Venda sob prescrição médica.
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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