A Micolamina® creme dermatológico 80 mg/g (6 g) é indicada para o tratamento de micoses tópicas (infecções na pele causadas por fungos). Tem ação antimicótica comprovada contra Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea vesicolor, candidíase cutânea e dermatite seborreica.
Para que serve a Micolamina
MICOLAMINA® trata infecções por fungos na pele e nas unhas. Dependendo da apresentação, age em pé de atleta, corpo, virilha, pitiríase versicolor, candidíase cutânea, dermatite seborreica e micose de unha.
Escolha a apresentação adequada conforme a área a ser tratada e siga as instruções de uso para obter resultado.
Como usar a Micolamina
Use a apresentação apropriada conforme a região afetada e siga o esquema de aplicação descrito para cada forma farmacêutica.
Creme e solução spray: aplique sobre a pele limpa e seca, friccione suavemente duas vezes ao dia. Continue até os sintomas desaparecerem (geralmente 2 semanas) e, para evitar volta da infecção, mantenha o uso por mais 1 a 2 semanas; informe ao médico se não houver melhora após 4 semanas.
Esmalte (unhas): prepare a unha cortando e lixando conforme instruções e aplique uma camada fina do esmalte na unha doente. Regime típico:
- 1º mês: dia sim, dia não;
- 2º mês: duas vezes por semana (quartas e domingos);
- 3º ao 6º mês: uma vez por semana (domingos).
Não interrompa o tratamento antes da recuperação completa da unha; se a camada de esmalte lascar, reaplique apenas sobre a parte danificada.
Como a Micolamina funciona
O princípio ativo é ciclopirox (ciclopirox olamina nas formas creme e spray) e atua como fungicida, ou seja, age contra os fungos causadores das micoses.
No esmalte para unhas, a ação inicia cerca de 48 horas após a aplicação; no creme e na solução spray, o tempo médio de início da ação é de aproximadamente 6 horas. A eficácia depende do uso correto e da penetração na área afetada.
Contraindicações e advertências da Micolamina
Você não deve usar MICOLAMINA® se tem alergia conhecida ao ciclopirox ou a qualquer componente da fórmula.
Evite contato com olhos, ouvidos, boca, nariz e vagina; em caso de contato, lave abundantemente com água e procure atendimento se a irritação persistir. Não inalar nem ingerir; em caso de ingestão, procure orientação médica.
Procure médico antes de começar ou durante o tratamento nas situações abaixo:
- muitas lesões ou lesões grandes;
- mais de uma unha comprometida, unha totalmente afetada ou comprometimento da lúnula;
- imunossupressão, diabetes, psoríase, doença vascular periférica ou obesidade;
- piora das lesões ou ausência de melhora após 1–4 semanas (conforme apresentação) ou persistência por mais de 4–6 meses.
Algumas apresentações contêm solventes inflamáveis e/ou álcoois que podem causar intoxicação em crianças; mantenha fora do alcance de crianças e longe de fogo e faíscas. Informe ao médico se estiver grávida ou amamentando; o uso só deve ocorrer se estritamente necessário e sob orientação médica.
Efeitos colaterais da Micolamina (reações adversas)
MICOLAMINA® costuma ser bem tolerado, mas pode causar reações locais na área aplicada.
Possíveis reações incluem:
- Irritação, sensação de queimação ou coceira;
- Dermatite alérgica de contato (rara nas unhas; rara ou muito rara na pele);
- Vermelhidão e descamação (muito rara).
Se ocorrer reação alérgica ou irritação persistente, suspenda o uso e procure orientação médica ou farmacêutica.
Interações medicamentosas da Micolamina
Até o momento não há relatos de interações medicamentosas com MICOLAMINA® nas suas apresentações tópicas.
Mesmo assim, informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Micolamina na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se estiver grávida, planeja engravidar ou está amamentando. O uso de MICOLAMINA® durante a gravidez e amamentação só deve ocorrer sob indicação médica.
Algumas apresentações contêm álcoois que podem ser tóxicos para crianças; por isso, tenha cuidado e evite uso em situações não recomendadas sem orientação.
Superdose e dose esquecida da Micolamina
Não há experiência de superdose com as formas tópicas de ciclopirox; a absorção sistêmica é baixa. Ainda assim, em caso de ingestão acidental ou aplicação excessiva, procure orientação médica e leve a embalagem quando possível.
Se esquecer uma aplicação, faça-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere por esta e não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição da Micolamina
Cada apresentação contém ciclopirox na forma adequada e veículos diferentes; confira a composição antes de usar.
Exemplos na fórmula:
- Esmalte: 80 mg de ciclopirox por grama, com álcool isopropílico, acetato de etila, copolímero e dimetilsulfóxido;
- Creme: 10 mg de ciclopirox olamina por grama, com macrogol, laureth 7, álcool benzílico e outros excipientes;
- Solução spray: 10 mg por mL de ciclopirox olamina, com propilenoglicol, álcoois e metilparabeno.
Se tiver alergia a algum excipiente, não use o produto e consulte o farmacêutico.
Como guardar a Micolamina
Guarde MICOLAMINA® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e fora do alcance das crianças.
Conserve na embalagem original e não use após a data de validade. Antes de aplicar, verifique o aspecto do produto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico para saber se pode ser utilizado.
Dizeres legais
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF –SP n° 6.015
Micolamina® Esmalte 3g – Registro: 1.0191.0268.003-1
Micolamina® Esmalte 6g – Registro: 1.0191.0268.004-1
Registrado e Produzido por:
THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5
São Bernardo do Campo – SP
CEP: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF - SP n° 6.015
Registro: 1.0191.0268.001-5
Registrado e produzido por:
THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5
São Bernardo do Campo – SP
CEP: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF - SP n° 6.015
Micolamina® Solução Spray 15 mL – Registro: 1.0191.0268.008-2
Micolamina® Solução Spray 30 mL - Registro: 1.0191.0268.009-0
Micolamina® Solução Spray 50 mL - Registro: 1.0191.0268.010-4
Registrado e Produzido por:
THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5, s/nº
São Bernardo do Campo – SP
CEP: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
