A Micolamina® solução spray 10 mg/mL (50 mL) é destinada ao tratamento de micoses tópicas e de infecções fúngicas das unhas. MICOLAMINA® apresenta ação específica contra Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea vesicolor, candidíase cutânea e dermatite seborreica.
Para que serve a Micolamina
MICOLAMINA® é um medicamento antimicótico usado para tratar infecções fúngicas da pele e das unhas, dependendo da apresentação.
- Para unhas (esmalte): tratamento de micose ungueal.
- Para pele (creme e solução spray): indicado em tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor, candidíase cutânea e dermatite seborreica.
Escolha a apresentação adequada conforme a área afetada e a orientação do seu médico ou farmacêutico.
Como usar a Micolamina
O modo de usar varia conforme a apresentação — esmalte para unhas, creme ou spray para a pele. Siga a frequência e os passos específicos para cada forma.
Esmalte (unhas):
- Tratamento longo; não pare antes da completa regeneração da unha.
- Mês 1: aplicar dia sim, dia não.
- Mês 2: aplicar duas vezes por semana (ex.: quartas e domingos).
- Mês 3 a 6: aplicar uma vez por semana.
- Antes da 1ª aplicação, cortar e lixar a unha até a parte sadia; usar a lixa do frasco só nas unhas afetadas. Aplicar uma fina camada com o pincel e fechar bem a tampa.
Creme (pele):
- Aplicar 2 vezes ao dia na área afetada, friccionando suavemente.
- Tratar até desaparecer os sintomas (usualmente 2 semanas) e continuar 1–2 semanas para evitar recorrência.
Solução spray (pele):
- Aplicar 2 vezes ao dia na área afetada, friccionando suavemente.
- Tratar até desaparecer os sintomas (usualmente 2 semanas) e prosseguir por 1–2 semanas para prevenir recidiva.
- Se não houver melhora após 4 semanas, informe seu médico.
Em caso de dúvidas sobre a aplicação, procure um farmacêutico ou médico para orientação.
Como a Micolamina funciona
MICOLAMINA® age destruindo os fungos que causam as micoses; a rapidez do efeito depende da apresentação.
- Esmalte (unha): ação fungicida com início observado cerca de 48 horas após a aplicação.
- Creme e solução spray (pele): fungicida de amplo espectro, com alto poder de penetração; início médio de ação em cerca de 6 horas.
O tratamento completo e a higiene adequada ajudam a eliminar a infecção e reduzir recidivas.
Contraindicações e advertências da Micolamina
Não use MICOLAMINA® se houver alergia conhecida ao ciclopirox (ou a qualquer componente da fórmula). Algumas apresentações têm restrições de idade.
- Esmalte: não indicado em crianças por falta de experiência clínica.
- Creme e spray: evitar contato com olhos; não aplicar em mucosas (boca, nariz, vagina, ouvidos).
- Creme: contém parafina que pode danificar preservativos de látex — evitar contato com preservativos de látex.
- Solução spray: evitar uso em crianças menores de 6 anos, salvo indicação médica; avaliar caso de muitas lesões, lesões extensas ou imunossupressão.
Antes de iniciar, informe ao médico se tiver psoríase, diabetes, doença vascular periférica, obesidade ou imunossupressão, ou se várias unhas estiverem comprometidas; procure avaliação médica se houver piora ou ausência de melhora no tempo previsto.
Efeitos colaterais da Micolamina (reações adversas)
MICOLAMINA® é geralmente bem tolerado, mas podem ocorrer reações locais de irritação ou alergia.
Reações relatadas por apresentação:
- Esmalte: raramente dermatite alérgica de contato; muito raramente vermelhidão e descamação. Suspenda o uso se ocorrer reação alérgica e procure médico.
- Creme: pode causar irritação, sensação de queimação, prurido ou dermatite alérgica de contato.
- Solução spray: pode causar prurido, leve sensação de queimação e raramente dermatite alérgica de contato.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Micolamina
Até o momento não há relatos de interações medicamentosas com MICOLAMINA® nas apresentações descritas.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se estiver usando outros medicamentos antes de iniciar o tratamento.
Micolamina na gravidez e amamentação
O uso de MICOLAMINA® durante gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo médico e só ser feito se considerado essencial.
- Informe seu médico se engravidar durante o tratamento ou estiver amamentando.
- Creme: contém álcool benzílico, potencialmente tóxico para recém-nascidos e crianças até 3 anos.
- Solução spray: contém cerca de 39,6% de álcool (etanol e isopropílico) e pode causar intoxicação em crianças.
Não use sem orientação médica se estiver grávida ou amamentando.
Superdose e dose esquecida da Micolamina
MICOLAMINA® é para uso tópico e a absorção sistêmica é baixa; não há experiência de superdose significativa, mas ingestão ou uso excessivo exige orientação médica.
Em caso de ingestão ou uso em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Para mais orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, faça-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, aguarde este horário. Nunca aplique duas doses ao mesmo tempo.
Composição da Micolamina
Cada apresentação de MICOLAMINA® contém ciclopirox em concentrações diferentes; conheça a composição antes de usar.
- Esmalte (solução): 80 mg de ciclopirox por grama. Veículo: álcool isopropílico, acetato de etila, copolímero de maleato monobutila/metoxi e dimetilsulfóxido.
- Creme: 10 mg de ciclopirox olamina por grama. Veículo: macrogol, laureth 7, C13-14 isoparaffin, poliacrilamida, álcool etílico, oleato de decila, ciclometicona, álcool benzílico e água purificada.
- Solução spray: 10 mg de ciclopirox olamina por mL. Veículo: propilenoglicol, álcool isopropílico, álcool etílico, metilparabeno e água purificada.
Consulte a embalagem para lista completa de excipientes se tiver alergias conhecidas.
Como guardar a Micolamina
Guarde MICOLAMINA® em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e protegido da luz; mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto: esmalte incolor a levemente amarelado; creme branco; solução incolor a levemente amarelada. Se houver mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
- Por conter substâncias inflamáveis, mantenha o frasco longe de chamas, faíscas e não fume durante a aplicação.
Conserve conforme indicado e descarte adequadamente após o prazo de validade.
Dizeres legais
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF –SP n° 6.015
Micolamina® Esmalte 3g – Registro: 1.0191.0268.003-1
Micolamina® Esmalte 6g – Registro: 1.0191.0268.004-1
Registrado e Produzido por:
THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5
São Bernardo do Campo – SP
CEP: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF - SP n° 6.015
Registro: 1.0191.0268.001-5
Registrado e produzido por:
THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5
São Bernardo do Campo – SP
CEP: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Farmacêutica Responsável:
Dra. Rosa Maria Scavarelli CRF - SP n° 6.015
Micolamina® Solução Spray 15 mL – Registro: 1.0191.0268.008-2
Micolamina® Solução Spray 30 mL - Registro: 1.0191.0268.009-0
Micolamina® Solução Spray 50 mL - Registro: 1.0191.0268.010-4
Registrado e Produzido por:
THERASKIN FARMACÊUTICA LTDA.
Av. Marginal Direita à Rodovia Anchieta Km 13,5, s/nº
São Bernardo do Campo – SP
CEP: 09696-005
CNPJ 61.517.397/0001-88
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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