O Micardis HCT comprimido 80 mg + 25 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial em pacientes que não tiveram boa resposta com apenas uma das substâncias isoladas. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Micardis HCT
MICARDIS HCT é indicado para reduzir a pressão arterial em pacientes cuja hipertensão não foi controlada adequadamente com apenas uma das substâncias isoladas.
Ele combina dois mecanismos para baixar a pressão: um bloqueia a ação de substâncias que elevam a pressão e o outro aumenta a eliminação de água pela urina, ajudando no controle da pressão.
Como usar o Micardis HCT
Tome MICARDIS HCT uma vez ao dia, no horário que o seu médico indicar, com ou sem alimentos. Engula o comprimido inteiramente; não parta nem mastigue.
Seu médico escolherá a dose adequada entre 40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg ou 80 mg/25 mg e pode aumentar a telmisartana antes de substituir pela formulação combinada ou fazer a troca direta da monoterapia. Em alguns casos, MICARDIS HCT pode ser usado junto com outra medicação anti-hipertensiva.
Em disfunção hepática leve a moderada, não exceder 40 mg/12,5 mg uma vez ao dia; é contraindicado em insuficiência hepática grave. Idosos não precisam de ajuste rotineiro, mas a função renal deve ser observada. Não recomendado para menores de 18 anos. O efeito máximo costuma aparecer entre 4 e 8 semanas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Micardis HCT funciona
MICARDIS HCT combina telmisartana e hidroclorotiazida para baixar a pressão arterial por duas vias distintas.
A telmisartana impede a ação da angiotensina II, reduzindo a constrição dos vasos. A hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, diminuindo o volume de líquido no corpo. Tomado uma vez ao dia nas doses terapêuticas, promove redução gradual e eficaz da pressão arterial; o efeito diurético começa em cerca de 2 horas.
Contraindicações e advertências do Micardis HCT
Você não deve usar MICARDIS HCT em várias situações por risco de reações graves ou falta de eficácia.
- alergia à telmisartana, hidroclorotiazida, sulfonamidas ou a qualquer excipiente;
- condições hereditárias incompatíveis com componentes da fórmula (ex.: intolerância à frutose, galactosemia, deficiência de lactase, má-absorção de glicose-galactose);
- gravidez ou amamentação;
- insuficiência hepática grave, coma hepático ou pré-coma hepático;
- insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min), anúria ou glomerulonefrite aguda;
- hipovolemia não corrigida, níveis muito baixos de potássio ou sódio não responsivos ao tratamento, hipercalcemia sintomática;
- uso concomitante de alisquireno em pacientes com diabetes ou com disfunção renal (TFG < 60 mL/min/1,73 m2).
Antes de usar, informe ao médico sobre desidratação recente, problemas hepáticos ou renais, transplante renal, hiperaldosteronismo, doenças cardíacas valvares, histórico de alergia/asma, lúpus, problemas oculares, história de câncer de pele não-melanoma ou reações anteriores a tiazídicos. Monitorações periódicas de eletrólitos, função renal e glicemia podem ser necessárias. Evite exposição excessiva ao sol e proteja a pele. Este medicamento pode causar tontura e afetar a habilidade para dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Micardis HCT (reações adversas)
Reações indesejáveis podem ocorrer; a frequência varia de muito comum a muito rara ou desconhecida conforme os dados.
Os eventos relatados abrangem vários sistemas: infecções, alterações no sangue, reações alérgicas, alterações metabólicas (incluindo alterações de eletrólitos), sintomas psiquiátricos, tontura, alterações visuais, problemas cardíacos e vasculares, respiratórios, gastrointestinais, hepáticos, cutâneos, musculoesqueléticos, renais, reprodutivos e alterações em exames laboratoriais.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico ao notar sinais ou sintomas inesperados. O profissional também pode reportar reações à empresa responsável.
Interações medicamentosas do Micardis HCT
MICARDIS HCT pode interagir com muitos outros medicamentos; informe seu médico sobre todos os remédios que toma.
- Lítio: aumento do risco de toxicidade, requer monitorização;
- AINEs e salicilatos: podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar risco de lesão renal, especialmente se desidratado;
- Outros anti-hipertensivos: potencializam efeito hipotensor;
- Digoxina: aumento de concentração plasmática, considerar monitorização;
- Diuréticos e agentes que alteram potássio: podem causar perdas ou aumentos de potássio, exigir monitorização;
- Agentes citotóxicos: pode aumentar toxicidade por redução da eliminação renal;
- Antidiabéticos e insulina: efeito pode ser reduzido, ajuste pode ser necessário;
- Vários outros (anticoagulantes, anticonvulsivantes, anticolinérgicos, colestiramina, vitamina D, ciclosporina, etc.) têm interações descritas que podem alterar efeitos ou níveis sanguíneos.
Não use medicamentos sem orientação; o médico decidirá monitorizações ou ajustes necessários.
Micardis HCT na gravidez e amamentação
MICARDIS HCT não é indicado na gravidez salvo se absolutamente necessário e sob orientação médica estrita; se engravidar, interrompa o tratamento e procure seu médico imediatamente.
O uso de telmisartana no segundo e terceiro trimestres pode causar dano renal fetal, redução do líquido amniótico, atraso no desenvolvimento dos ossos do crânio e outros efeitos graves. A hidroclorotiazida pode afetar a circulação feto-placentária e provocar alterações no recém-nascido. Não use para tratar hipertensão relacionada à gravidez ou pré-eclâmpsia. É contraindicado durante a amamentação e na doação de leite, pois ambos os componentes são excretados no leite e podem causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida do Micardis HCT
Em caso de ingestão excessiva, os sinais principais são queda da pressão, alterações dos batimentos cardíacos, desidratação por aumento da diurese, náuseas e sonolência.
O tratamento é sintomático e de suporte, com monitorização de eletrólitos e função renal. Se houver pressão baixa, deite-se e receba reposição de líquidos e sal. Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima normalmente no horário habitual. Não duplique a dose. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Micardis HCT
Cada comprimido de MICARDIS HCT combina telmisartana e hidroclorotiazida nas dosagens descritas abaixo e contém excipientes que podem ser relevantes para intolerâncias.
- 40 mg/12,5 mg: 40 mg de telmisartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida;
- 80 mg/12,5 mg: 80 mg de telmisartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida;
- 80 mg/25 mg: 80 mg de telmisartana + 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes incluem hidróxido de sódio, povidona, meglumina, sorbitol, estearato de magnésio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, óxidos de ferro (vermelho ou amarelo conforme a formulação), amidoglicolato de sódio e amido. Contém sorbitol e lactose; não use se tiver intolerâncias mencionadas na seção de contraindicações.
Como guardar o Micardis HCT
Guarde MICARDIS HCT em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha o comprimido no blíster até o momento de tomar.
Conserve na embalagem original e não use após a data de validade impressa. Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0367.0134
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes – São Paulo – SP CEP 04794-000
CNPJ 60.831.658/0001-77
Produzido por:
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh - Alemanha
SAC 0800 701 6633
Venda sob prescrição
15-7455647/C25-02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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