A Metildopa, comprimido revestido 500 mg (embalagem com 30 comprimidos), é destinada para o tratamento da hipertensão (pressão alta). Meça sua pressão regularmente e siga as orientações do médico para atingir a pressão arterial ideal.
Para que serve a Metildopa
Metildopa é usada para tratar hipertensão arterial, ou seja, pressão alta.
Pressão alta costuma não causar sintomas, por isso é importante medir a pressão regularmente e seguir as metas que seu médico definir para você.
Como usar a Metildopa
Tome Metildopa todos os dias com um pouco de água, exatamente como seu médico prescreveu, e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
A dose inicial usual é de 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas; depois o médico ajusta a dose diária conforme sua resposta. Não parta nem mastigue o comprimido.
Se alguém recebeu sua receita, não compartilhe seus comprimidos com outra pessoa. Em caso de dúvida sobre horários ou mudanças na dose, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como a Metildopa funciona
Metildopa age no sistema nervoso central para reduzir sinais que aumentam a pressão arterial.
A queda máxima da pressão costuma ocorrer quatro a seis horas após a tomada do comprimido.
Contraindicações e advertências da Metildopa
Você não deve usar Metildopa se for alérgico a qualquer componente do produto, tiver doença hepática ativa (como hepatite aguda ou cirrose) ou estiver tomando inibidores da monoaminoxidase (MAO). Este medicamento não é indicado para crianças.
Informe ao seu médico sobre alergias e problemas de saúde, especialmente se tiver asma, estiver em diálise, já teve doença no fígado, for alérgico a sulfitos ou estiver sendo tratado por feocromocitoma (não recomendada nessa condição).
- Antes de cirurgia ou anestesia, avise a equipe de saúde que está usando Metildopa, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial.
- Evite doar sangue enquanto usa o medicamento e por 48 horas após o término.
- Metildopa pode alterar resultados de alguns exames de sangue e urina; lembre seu médico.
- Contém corantes (dióxido de titânio, amarelo de quinolina/crepúsculo laca de alumínio e óxido de ferro vermelho) que podem causar reações alérgicas.
- Pode causar danos ao fígado; são necessários acompanhamento e exames laboratoriais periódicos.
- Evite levantar-se rápido e ter cuidado ao dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
Se tiver dúvidas sobre iniciar o tratamento ou sinais preocupantes, procure seu médico.
Efeitos colaterais da Metildopa (reações adversas)
Metildopa pode causar efeitos indesejáveis; muitos pacientes toleram bem, mas alguns eventos requerem atenção.
As reações relatadas incluem, por frequência:
Sistema nervoso central:
- Comuns: sedação, cefaleia e tontura.
- Incomuns: fraqueza, parestesias, distúrbios psíquicos leves (pesadelos, redução da acuidade mental, depressão reversível).
- Raros: parkinsonismo, paralisia de Bell e movimentos involuntários.
Cardíaco e vascular:
- Comuns: hipotensão ortostática e edema (pode melhorar com diurético; interrompa se edema progredir ou houver sinais de insuficiência cardíaca).
- Raros: bradicardia e agravamento da angina.
Gastrointestinal, hepático e hematológico:
- Comuns: náuseas, vômitos, diarreia e teste de Coombs positivo.
- Raros: pancreatite, hepatite, icterícia, anemia hemolítica, depressão da medula óssea e outras alterações sanguíneas.
Também foram descritos reações alérgicas (febre, angioedema, urticária), alterações dermatológicas raras e alterações hormonais ou mamárias. Seu médico pode pedir exames de sangue nos primeiros meses para monitorar efeitos.
Interações medicamentosas da Metildopa
Metildopa pode ser usada com outros medicamentos, mas alguns fármacos influenciam sua ação ou exigem cuidado.
Diga ao seu médico se toma outros anti-hipertensivos, ferro ou suplementos de ferro, lítio ou inibidores da MAO; estes podem interagir com Metildopa. Informe também sobre qualquer medicamento sem receita que use.
Não inicie ou pare medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.
Metildopa na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, pretende engravidar ou está amamentando.
Metildopa é excretada no leite materno; o uso durante gravidez ou amamentação deve ser avaliado e acompanhado por um profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida da Metildopa
Em caso de superdose podem ocorrer tontura, sedação excessiva, fraqueza, redução da frequência cardíaca e sintomas gastrointestinais como náuseas, vômitos, diarreia e prisão de ventre.
Se alguém ingerir grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação adicional, ligue para o serviço indicado pelo fabricante.
Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não duplique a dose para compensar a esquecida. Peça orientação ao farmacêutico ou ao médico em caso de dúvida.
Composição da Metildopa
Cada comprimido contém metildopa como princípio ativo na dose correspondente (250 mg ou 500 mg) e uma base de excipientes.
Os excipientes incluem, entre outros: edetato dissódico di-hidratado, ácido cítrico, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímeros de metacrilato, macrogol, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, óxido de ferro vermelho e talco. Consulte a embalagem se precisar da lista completa.
Como guardar a Metildopa
Guarde Metildopa em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e conserve na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem e não use medicamento vencido. Antes de usar, confira o aspecto dos comprimidos; se notar alteração dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0564
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme e Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
bula-pac-015845-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
