A Metildopa comprimido revestido 250 mg é indicada para o tratamento da hipertensão (pressão alta). A pressão alta geralmente não causa sintomas e, se não for tratada, pode causar danos a órgãos como coração e rins e aumentar o risco de acidente vascular cerebral, infarto, insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou perda da visão.
Para que serve a Metildopa
Metildopa é usada para tratar hipertensão (pressão alta), quando é necessário reduzir a pressão arterial.
Pressão alta costuma não causar sintomas, por isso é preciso medi-la regularmente. Tratar a hipertensão evita danos ao coração, rins e ao cérebro.
Como usar a Metildopa
Você deve tomar Metildopa diariamente com um pouco de água, exatamente como seu médico indicar; não parta nem mastigue o comprimido.
A dose inicial habitual é 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas; depois o médico ajusta a dose de manutenção conforme sua resposta.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica e não ofereça seus comprimidos a outras pessoas.
Como a Metildopa funciona
Metildopa pertence ao grupo dos agentes simpatolíticos de ação central e age no sistema nervoso para reduzir sinais que aumentam a pressão arterial.
A redução máxima da pressão costuma ocorrer entre quatro e seis horas após a tomada.
Contraindicações e advertências da Metildopa
Você não deve usar Metildopa se for alérgico a seus ingredientes, tiver doença hepática ativa (como hepatite ou cirrose) ou estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO). O comprimido não é indicado para crianças.
- Informe seu médico se tiver asma, estiver em diálise ou já teve problemas no fígado.
- Se for alérgico a sulfitos, informe o médico.
- Metildopa não é recomendada para hipertensão causada por feocromocitoma.
- Antes de cirurgias ou anestesias, avise o profissional que usa Metildopa, pois pode haver queda súbita da pressão.
- Não doe sangue durante o tratamento e por 48 horas após interrompê-lo.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Metildopa pode causar dano ao fígado; seu uso requer acompanhamento médico e exames laboratoriais periódicos.
- Contém corantes (dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e óxido de ferro vermelho) que podem causar reações alérgicas.
Informe também se estiver grávida ou amamentando — Metildopa passa para o leite materno e não deve ser usada na gravidez sem orientação médica.
Efeitos colaterais da Metildopa (reações adversas)
Metildopa pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves, mas alguns podem exigir atenção médica. Seu médico pode pedir exames de sangue nos primeiros meses.
Reações relatadas por grupos de frequência:
Sistema nervoso e geral:
- Comuns: sedação transitória, cefaleia e tontura.
- Incomuns: fraqueza, parestesias, distúrbios do sono e alterações psíquicas leves.
- Raras/desconhecidas: parkinsonismo, paralisia de Bell e aturdimento.
Cardíacas e vasculares:
- Comuns: hipotensão ortostática e edema (pode aliviar com diurético); suspenda se houver insuficiência cardíaca em piora.
- Raras: bradicardia e agravamento da angina.
Gastrointestinais e hepáticos:
- Comuns: náuseas, vômito, diarreia e boca seca.
- Raras: pancreatite, hepatite e alterações nas provas hepáticas.
Hematológicos e alérgicos:
- Comuns: teste de Coombs positivo, febre medicamentosa, angioedema e urticária.
- Raras: anemia hemolítica, depressão da medula, leucopenia, trombocitopenia e síndrome semelhante ao lúpus.
Outros efeitos relatados incluem congestão nasal, redução da libido, ginecomastia e alterações menstruais. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação nova ou grave.
Interações medicamentosas da Metildopa
Metildopa pode ser usada com outros medicamentos, mas informe sempre ao seu médico todos os remédios e suplementos que toma.
- Interaja com outros anti-hipertensivos — o médico pode ajustar doses para evitar pressão baixa excessiva.
- Informe sobre uso de ferro ou suplementos de ferro e de lítio, pois podem afetar a ação ou requerer monitorização.
- Não inicie tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO) sem avisar o médico, pois são incompatíveis.
Não use medicamentos sem orientação; isso pode ser perigoso.
Metildopa na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, planeja engravidar ou está amamentando.
Metildopa é excretada no leite materno; por isso, a amamentação deve ser discutida com o médico. Não use durante a gravidez sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Metildopa
Em caso de ingestão maior que a indicada, os sintomas mais prováveis incluem tontura por queda da pressão, sedação excessiva, fraqueza, bradicardia e sintomas gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarreia.
Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento.
Se você esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não duplique doses para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição da Metildopa
Cada comprimido contém metildopa em duas concentrações: 250 mg ou 500 mg, além de excipientes.
- Excipientes principais: edetato dissódico di-hidratado, ácido cítrico, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, macrogol, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, óxido de ferro vermelho e talco.
Se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, informe seu médico antes de usar.
Como guardar a Metildopa
Guarde Metildopa em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o prazo de validade na embalagem e não use após vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0564
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme e Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
bula-pac-015845-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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