A Metildopa, comprimido revestido 500 mg (embalagem com 30 comprimidos), é indicada para o tratamento da hipertensão arterial. A hipertensão pode ser assintomática; por isso, meça a pressão regularmente e siga as orientações do seu médico.
Para que serve a Metildopa
Metildopa é indicado para tratar hipertensão (pressão alta), quando é necessário reduzir a pressão arterial para proteger o coração, rins e outros órgãos.
A pressão arterial pode variar ao longo do dia e, muitas vezes, não causa sintomas. Só a medição regular permite saber se está alta; primeiro passo é seguir a meta que seu médico definir.
Como usar a Metildopa
Tome Metildopa por via oral, diariamente, com um pouco de água e exatamente como o médico prescreveu. Não parta nem mastigue o comprimido.
A dose inicial usual descrita é 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas; depois o médico ajustará a dose diária conforme sua resposta. Se você recebeu comprimidos de 500 mg, siga estritamente a orientação do médico sobre como usar essa apresentação.
Não compartilhe seus comprimidos com outras pessoas e não interrompa o tratamento sem falar com o médico.
Como a Metildopa funciona
Metildopa pertence ao grupo de agentes simpatolíticos de ação central e age reduzindo sinais do sistema nervoso que elevam a pressão arterial.
A queda máxima da pressão costuma ocorrer entre quatro e seis horas após a administração.
Contraindicações e advertências da Metildopa
Você não deve usar Metildopa se for alérgico a qualquer componente do medicamento, tiver doença hepática ativa (como hepatite aguda ou cirrose) ou estiver tomando inibidores da monoaminoxidase (MAO). Não é indicado para crianças.
Informe seu médico sobre histórico de asma, diálise, problemas hepáticos, alergia a sulfitos ou tratamento por feocromocitoma. Avise também sobre todos os outros medicamentos que usa, inclusive suplementos de ferro ou lítio.
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou quando a dose for aumentada.
- Não doe sangue durante o tratamento e por 48 horas após o término.
- O uso requer acompanhamento médico e exames de controle do fígado.
- Contém corantes: amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
Antes de anestesia ou cirurgia, avise o anestesista e o dentista que está tomando Metildopa.
Efeitos colaterais da Metildopa (reações adversas)
Metildopa pode causar reações adversas; muitas pessoas toleram bem, mas alguns efeitos podem ocorrer com diferentes frequências.
Reações relatadas por sistema e frequência:
- Sistema nervoso — comuns: sedação (geralmente temporária), cefaleia e tontura; incomuns: astenia, parestesias, distúrbios psíquicos leves; raros: parkinsonismo, paralisia de Bell; desconhecido: aturdimento.
- Cardiovasculares — comuns: hipotensão ortostática, edema (pode causar aumento de peso); raros: bradicardia e agravamento da angina.
- Gastrointestinais — comuns: náuseas, vômito, diarreia, boca seca; raros: pancreatite, colite, língua dolorida ou escurecida.
- Hepáticos — raros: hepatite, icterícia e alterações nos testes de função hepática.
- Hematológicos — comuns: teste de Coombs positivo; raros: anemia hemolítica, depressão da medula óssea, leucopenia, trombocitopenia.
- Alérgicos/dermatológicos — comuns: febre medicamentosa, angioedema, urticária; raros: erupções cutâneas graves e necrólise epidérmica tóxica.
- Outros — comuns: congestão nasal, diminuição da libido, impotência; raros: ginecomastia, lactação, alterações articulares e musculares.
O médico pode pedir exames de sangue nos primeiros meses. Avise profissional de saúde ao notar qualquer reação suspeita.
Interações medicamentosas da Metildopa
Metildopa pode interagir com vários medicamentos; por isso informe sempre ao médico ou dentista todos os remédios e suplementos que toma.
- Evite o uso concomitante com inibidores da monoaminoxidase (MAO) — é contraindicação.
- Atenção se você estiver tomando outros anti-hipertensivos, ferro ou suplementos de ferro, ou lítio; esses medicamentos podem alterar efeitos ou necessitar ajuste.
Seu médico avaliará a necessidade de ajustar doses ou monitorar sinais e exames.
Metildopa na gravidez e amamentação
Informe o médico se estiver grávida, pretende engravidar ou está amamentando. Metildopa é excretado no leite materno.
Não use Metildopa durante a gravidez sem orientação médica; o médico avaliará riscos e benefícios antes de prescrever.
Superdose e dose esquecida da Metildopa
Em caso de superdosagem podem ocorrer tontura, sedação excessiva, fraqueza, queda da frequência cardíaca e sintomas gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarreia.
Se alguém ingerir grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Ligue para o serviço de orientação em venenos, se disponível.
Se você esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não dobre a dose para compensar.
Composição da Metildopa
Cada comprimido revestido contém metildopa sesqui-hidratada equivalente a 250 mg ou 500 mg de metildopa, conforme a apresentação.
Excipientes (presentes em ambas as apresentações): edetato dissódico, etilcelulose, ácido cítrico, dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, propilenoglicol, dióxido de titânio, corante amarelo de quinolina laca de alumínio e corante óxido de ferro vermelho.
Como guardar a Metildopa
Guarde Metildopa em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se estiver fora do padrão mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0304
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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