A Metildopa, comprimido revestido 250 mg, é indicada para o tratamento da hipertensão (pressão alta). Meça a pressão arterial regularmente e siga as orientações médicas, pois a hipertensão não tratada pode levar a danos ao coração, rins, visão e aumentar o risco de acidente vascular cerebral e infarto.
Para que serve a Metildopa
Metildopa é usado no tratamento da hipertensão arterial, quando é preciso reduzir a pressão do sangue para proteger o coração, rins e outros órgãos.
A pressão arterial varia ao longo do dia; só é possível saber se você tem hipertensão medindo-a. Mesmo sem sintomas, a pressão alta pode levar a derrame, infarto, insuficiência cardíaca ou renal e perda de visão, por isso é importante seguir a orientação do seu médico sobre o valor alvo e o tratamento.
Como usar a Metildopa
Tome metildopa por via oral todos os dias, com um pouco de água, exatamente como seu médico prescreveu. Não engula o comprimido partido ou mastigado.
A dose inicial usual é de 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas; depois seu médico ajustará a dose diária conforme sua resposta. Não aumente a dose por conta própria, não compartilhe seus comprimidos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Metildopa funciona
Metildopa atua no sistema nervoso central para reduzir impulsos que elevam a pressão arterial.
A redução máxima da pressão costuma ocorrer entre quatro e seis horas após a administração.
Contraindicações e advertências da Metildopa
Você não deve usar metildopa se for alérgico a qualquer ingrediente, tiver doença hepática ativa (como hepatite aguda ou cirrose) ou estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO). O medicamento é contraindicado para crianças.
Informe seu médico sobre asma, diálise, histórico de problemas hepáticos, alergia a sulfitos e se estiver sendo tratado por feocromocitoma. Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose. Não doe sangue durante o tratamento nem nas 48 horas após o término. Este medicamento pode causar alterações no fígado e exige acompanhamento médico e exames periódicos.
- Contém os corantes: amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
- Informe ao médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você toma, inclusive sem receita.
Não use sem orientação médica; procure esclarecimentos com seu médico se tiver dúvidas sobre o uso.
Efeitos colaterais da Metildopa (reações adversas)
Metildopa pode causar efeitos indesejáveis; muitos são raros, mas alguns requerem atenção. As reações listadas seguem a frequência informada na bula.
- Sistema nervoso: comuns — sedação, cefaleia e tontura; incomuns — fraqueza, parestesias, distúrbios psíquicos; raros — parkinsonismo, paralisia de Bell; desconhecida — aturdimento.
- Cardiovasculares: comuns — hipotensão ortostática e edema; raros — bradicardia e agravamento da angina.
- Gastrointestinais: comuns — náuseas, vômito, diarreia e leve secura da boca; raros — pancreatite, colite e língua dolorida ou "preta".
- Hepáticos: raros — hepatite, icterícia e alterações nos testes de função hepática.
- Hematológicos: comuns — teste de Coombs positivo; raros — anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia e outras alterações.
- Alérgicos/dermatológicos: comuns — febre medicamentosa, angioedema e urticária; raros — erupções cutâneas graves e necrólise epidérmica tóxica.
- Outros: comuns — congestão nasal, impotência e diminuição da libido; raros — ginecomastia, lactação e alterações articulares; muito raro — hiperprolactinemia.
Seu médico pode solicitar exames de sangue nos primeiros meses. Avise seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Metildopa
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que usa, incluindo os sem receita, pois alguns podem alterar a ação da metildopa.
- Não use com inibidores da monoaminoxidase (MAO) — contraindicação.
- Informe se usa outros antihipertensivos, ferro ou suplementos de ferro, ou lítio, pois podem ocorrer interações.
Se estiver em dúvida sobre combinação de remédios, converse com o médico ou farmacêutico antes de iniciar metildopa.
Metildopa na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, pretende engravidar ou está amamentando.
Metildopa é excretada no leite materno; não deve ser usada por mulheres grávidas sem orientação médica. Avise sempre ao médico sobre gravidez ou amamentação antes de iniciar o tratamento.
Superdose e dose esquecida da Metildopa
Em caso de superdose, os sintomas mais prováveis incluem tontura, sedação excessiva, fraqueza, diminuição da frequência cardíaca e sintomas gastrointestinais como náuseas e vômitos.
Se alguém tomar uma quantidade maior do que a indicada, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientações adicionais, contate o serviço indicado na embalagem.
Se você esquecer uma dose, tome a seguinte no horário habitual; não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Metildopa
Cada comprimido revestido de 250 mg contém metildopa sesqui-hidratada equivalente a 250 mg de metildopa.
- Metildopa sesqui-hidratada 281,975 mg (equivalente a 250 mg de metildopa).
Cada comprimido revestido de 500 mg contém metildopa sesqui-hidratada equivalente a 500 mg de metildopa.
- Metildopa sesqui-hidratada 563,950 mg (equivalente a 500 mg de metildopa).
Excipientes (presentes em ambas as apresentações):
- edetato dissódico, etilcelulose, ácido cítrico, dióxido de silício, estearato de magnésio
- celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, propilenoglicol, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e óxido de ferro vermelho
Leia a embalagem para informações completas sobre composição.
Como guardar a Metildopa
Armazene em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e na embalagem original.
Não use o medicamento após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças. O comprimido revestido é circular, não sulcado e de coloração amarela.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0304
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
