O Meticorten® comprimido 5 mg (embalagem com 20 comprimidos) é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, distúrbios do colágeno, doenças dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias e hematológicas, além de tumores e outras condições que respondam ao tratamento com corticosteroides. Use conforme orientação médica.
Para que serve o Meticorten
METICORTEN ® é indicado para várias doenças que respondem a corticosteroides, incluindo problemas hormonais, inflamatórios e alérgicos.
Serve para condições endócrinas, doenças dos ossos e músculos, distúrbios autoimunes do colágeno, doenças de pele, reações alérgicas, problemas oculares e respiratórios, doenças do sangue, alguns tumores e outras situações em que corticosteroides sejam úteis.
Como usar o Meticorten
Tome o comprimido de METICORTEN ® pela manhã, com um pouco de líquido, conforme a orientação do seu médico.
A dose é individualizada: em adultos pode variar de 5 mg a 60 mg por dia; em crianças a dose inicial varia conforme peso ou área corporal. Após melhora, o médico reduz a dose até a menor eficaz e pode indicar uso em dias alternados. Em situações de estresse a dose pode ser aumentada temporariamente. Não pare o medicamento de repente após uso prolongado.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Como o Meticorten funciona
METICORTEN ® contém prednisona, um corticosteroide com forte ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica.
Ele reduz processos inflamatórios e respostas imunes que causam sintomas nas doenças que respondem a esse tipo de tratamento.
Contraindicações e advertências do Meticorten
Você não deve usar METICORTEN ® se tiver infecção sistêmica por fungos ou já apresentou reação alérgica à prednisona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula.
Antes de usar, avise seu médico se tiver herpes ocular, colite ulcerativa, diverticulite, cirurgia intestinal recente, úlcera péptica, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose ou miastenia gravis.
- Em crianças, o crescimento pode ser prejudicado e deve ser monitorado durante tratamentos prolongados.
- METICORTEN ® pode mascarar sinais de infecção e favorecer novas infecções.
- Uso prolongado pode causar catarata subcapsular posterior, glaucoma e maior risco de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Pode causar retenção de sal e água, aumento da pressão arterial e perda de potássio; seu médico pode recomendar dieta com pouco sal e suplementação de potássio.
- Vacinações: não deve vacinar contra varíola nem receber algumas imunizações enquanto em tratamento, salvo orientação médica em terapia substitutiva.
- Evitar contato com pessoas com varicela ou sarampo se estiver usando doses elevadas; procure médico se houver exposição.
- Em tuberculose ativa, o uso é restrito e deve ser associado a tratamento específico; em pacientes com teste positivo sem manifestação, é necessária avaliação contínua e possivelmente tratamento preventivo.
- Retirada brusca pode causar insuficiência suprarrenal secundária; a dose deve ser reduzida gradualmente.
- Pacientes com hipotireoidismo ou cirrose podem apresentar efeito mais intenso do medicamento.
- Pode agravar transtornos psiquiátricos e alterar motilidade e número de espermatozoides em alguns homens.
- Houve relato de crise de feocromocitoma após corticosteroides; avaliar risco/benefício nesses pacientes.
- Contém lactose; não use em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Seu médico prescreverá a menor dose eficaz e acompanhará possíveis efeitos; informe qualquer alteração ou dúvida.
Efeitos colaterais do Meticorten (reações adversas)
Além do efeito desejado, METICORTEN ® pode causar reações indesejadas; informe seu médico se notar algo fora do comum.
Foram relatadas, entre outras, as seguintes reações:
- Hidroeletrolíticas: retenção de sódio e fluidos, perda de potássio, aumento da pressão arterial e insuficiência cardíaca em pessoas sensíveis.
- Ossos e músculos: fraqueza muscular, perda de massa muscular, osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica de cabeça do fêmur/úmero e ruptura de tendões.
- Estômago e intestino: úlcera péptica com risco de perfuração e hemorragia, pancreatite, distensão abdominal e esofagite ulcerativa.
- Pele: retardos na cicatrização, atrofia cutânea, pele fina, manchas, vermelhidão facial, sudorese excessiva e reações alérgicas cutâneas.
- Sistema nervoso: convulsões, aumento da pressão intracraniana, tontura e cefaleia.
- Glândulas/metabolismo: irregularidades menstruais, supressão adrenal, diminuição da tolerância a carboidratos, aparecimento ou piora de diabetes e aumento da necessidade de insulina/antidiabéticos.
- Olhos: catarata subcapsular posterior, aumento da pressão intraocular, alterações visuais.
- Psiquiátricas: euforia, alterações de humor, depressão grave com sintomas psicóticos, irritabilidade e insônia.
- Outras: reações alérgicas graves e choque ou queda de pressão.
Comunique qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Meticorten
METICORTEN ® pode interagir com muitos medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que faz uso.
- Medicamentos que podem diminuir o efeito do corticosteroide: fenobarbital, fenitoína, rifampicina.
- Medicamentos que requerem atenção: efedrina, estrogênios, diuréticos depletores de potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos, salicilatos e antidiabéticos.
- A associação com anti-inflamatórios não esteroides (ex.: ácido acetilsalicílico) ou álcool aumenta o risco e a gravidade de úlcera péptica.
Além disso, METICORTEN ® pode alterar resultados de alguns exames laboratoriais, como o teste de nitroblue tetrazolium, levando a falsos negativos.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação médica; pode ser perigoso.
Meticorten na gravidez e amamentação
O uso de METICORTEN ® na gravidez e lactação exige avaliação médica cuidadosa dos riscos e benefícios.
Não utilize se estiver grávida sem orientação. METICORTEN ® pode passar para o leite materno; o uso durante amamentação depende de avaliação e acompanhamento médico ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Meticorten
Em caso de uso de grande quantidade de METICORTEN ® de uma só vez, podem ocorrer efeitos graves, especialmente em pessoas com diabetes, glaucoma, úlcera péptica ativa ou que usam certos medicamentos.
- Possíveis sinais incluem retenção de líquidos, aumento da pressão arterial, tontura, cefaleia, aumento da glicemia e maior necessidade de insulina ou antidiabéticos, aumento da pressão intraocular, entre outros.
Procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Para orientações, você pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e ajuste o horário; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Meticorten
Cada comprimido traz uma quantidade definida de prednisona e excipientes; verifique a dosagem indicada na receita.
- Comprimido de 5 mg: contém 5 mg de prednisona. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona e estearato de magnésio.
- Comprimido de 20 mg: contém 20 mg de prednisona. Excipientes: amido, estearato de magnésio, lactose monoidratada, povidona e croscarmelose sódica.
Atenção: contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido.
Como guardar o Meticorten
Guarde METICORTEN ® em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, e proteja da luz.
Mantenha na embalagem original, fora do alcance das crianças, e não use após a data de validade. Observe o aspecto do comprimido antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Detalhes de lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro 1.0029.0189
Produzido por: Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Registrado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
Central de Atendimento: 0800 00 00 149 / contate@organon.com
Venda sob prescrição
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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