O Meticorten® comprimido 20 mg é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias e hematológicas, além de distúrbios do colágeno e tumores. Apresentação: embalagem com 10 comprimidos; também indicado para outras condições que respondam ao tratamento com corticosteroides.
Para que serve o Meticorten
METICORTEN ® é indicado para tratar várias condições que respondem a corticosteroides, como problemas das glândulas, ossos e músculos, doenças autoimunes, pele, alergias, olhos, vias respiratórias, sangue e alguns tumores.
O médico avalia se sua doença pode melhorar com corticosteroide e decide o tratamento adequado.
Como usar o Meticorten
Tome o comprimido de manhã, com um pouco de líquido, sem partir, abrir ou mastigar o comprimido.
A dose é individual e o médico escolherá conforme a doença e a resposta ao tratamento; em adultos a dose inicial pode variar de 5 mg a 60 mg por dia.
Em crianças a dose inicial pode variar de 0,14 mg a 2 mg/kg por dia ou de 4 mg a 60 mg por m2 por dia. Após melhora, o médico reduz aos poucos até a menor dose eficaz e pode optar por usar em dias alternados.
Em situações de estresse, a dose pode ser aumentada; se o tratamento for prolongado e houver indicação de interromper, a redução deve ser gradual. Se a doença não melhorar, procure seu médico.
Como o Meticorten funciona
METICORTEN ® contém prednisona, um corticosteroide com efeito anti-inflamatório, antirreumático e antialérgico.
Esse efeito ajuda a controlar sinais e sintomas das doenças que respondem a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Meticorten
Você não deve usar METICORTEN ® se tiver infecção sistêmica por fungos ou se já teve reação alérgica à prednisona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula.
Informe ao médico se tiver infecção ocular por herpes simples, colite ulcerativa, diverticulite, cirurgia intestinal recente, úlcera péptica ativa, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose ou miastenia gravis; essas condições exigem cuidado.
- Pode mascarar sinais de infecção e favorecer novas infecções.
- Uso prolongado pode causar catarata subcapsular posterior, glaucoma e infecções oculares secundárias; relate visão turva.
- Pode aumentar pressão arterial, reter sal e água e aumentar perda de potássio; seu médico pode recomendar dieta com pouco sal e suplementação de potássio.
- Todos os corticosteroides aumentam perda de cálcio ósseo.
- Evite vacinação com vírus vivos, como varíola; na terapia substitutiva (ex.: doença de Addison) a imunização pode ser permitida conforme avaliação médica.
- Se estiver em doses elevadas, evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; procure atendimento se exposto.
- No tratamento da tuberculose, o uso deve ser restrito e acompanhado; pode ser necessário tratamento preventivo e ajuste se houver rifampicina.
- Retirada rápida pode provocar insuficiência suprarrenal secundária; a diminuição deve ser gradual e pode persistir por meses.
- O efeito é mais intenso em pacientes com hipotireoidismo ou cirrose.
- Pode causar transtornos psíquicos ou agravar quadros psiquiátricos preexistentes.
- Pode alterar motilidade e número de espermatozoides.
- Pode desencadear crise de feocromocitoma; use após avaliação de risco/benefício.
- Contém lactose; não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Seu médico indicará a menor dose eficaz e monitorará efeitos. Se tiver dúvidas sobre riscos ou sinais de problemas, fale com o profissional que acompanha seu caso.
Efeitos colaterais do Meticorten (reações adversas)
Além do efeito desejado, METICORTEN ® pode causar reações indesejáveis; informe ao médico se notar algo fora do comum.
Relataram-se, entre outras, as seguintes reações:
- Hidroeletrolíticas: retenção de sódio, perda de potássio, retenção de fluidos, insuficiência cardíaca em pacientes sensíveis e aumento da pressão arterial.
- Ossos e músculos: fraqueza muscular, perda de massa muscular, osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica da cabeça do fêmur ou úmero, fraturas patológicas e ruptura de tendão.
- Sistema digestivo: úlcera péptica com risco de perfuração e hemorragia, pancreatite, distensão abdominal e esofagite ulcerativa.
- Pele: atraso na cicatrização, atrofia, pele fina, manchas, vermelhidão facial, suor excessivo e reações alérgicas cutâneas.
- Sistema nervoso: convulsões, aumento da pressão intracraniana, tontura e dor de cabeça.
- Glândulas e metabolismo: irregularidades menstruais, síndrome de excesso de corticosteroide, supressão da produção suprarrenal, redução da tolerância a carboidratos, possível manifestação de diabetes ou aumento da necessidade de tratamento antidiabético.
- Olhos: catarata subcapsular posterior, aumento da pressão intraocular, proptose e visão turva.
- Psiquiátricos: euforia, alterações de humor, depressão grave com sintomas psicóticos, mudanças de personalidade, irritabilidade e insônia.
- Outras: reações alérgicas graves, choques e hipotensão.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa. Também é possível comunicar ao fabricante pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Meticorten
METICORTEN ® pode interagir com vários medicamentos e alterar exames laboratoriais; informe sempre os remédios que usa ao médico.
- Medicamentos que podem reduzir o efeito do corticosteroide: fenobarbital, fenitoína e rifampicina.
- Medicamentos que podem interagir clinicamente: efedrina, estrogênios, diuréticos que reduzem potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos, salicilatos/ácido acetilsalicílico, antidiabéticos e hormônio do crescimento.
- Usar com anti-inflamatórios não esteroides ou álcool pode aumentar risco e gravidade de úlcera gástrica e duodenal.
- Em exames, pode causar resultados falso-negativos no teste de nitroblue tetrazolium para infecções bacterianas.
Não inicie ou suspenda outros medicamentos sem orientação médica.
Meticorten na gravidez e amamentação
METICORTEN ® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; o benefício para a mãe deve ser ponderado frente aos riscos para feto ou recém-nascido.
A prednisona pode passar para o leite materno, por isso o uso durante a amamentação exige avaliação e acompanhamento médico; avalie também antes de doar leite humano.
Superdose e dose esquecida do Meticorten
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer efeitos importantes, especialmente em pacientes com diabetes, glaucoma, úlcera péptica ativa ou em uso de digitálicos, anticoagulantes cumarínicos ou diuréticos que reduzem potássio.
Podem surgir retenção de fluidos, aumento da pressão arterial, tontura, dor de cabeça, elevação da glicose sanguínea e maior necessidade de insulina ou antidiabéticos, aumento da pressão intraocular, entre outros. Procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e ajuste o horário; não dobre a dose para compensar. Em dúvidas, consulte farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Meticorten
Cada comprimido contém prednisona: nas apresentações disponíveis, 5 mg ou 20 mg por comprimido, com excipientes como lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio e, na fórmula de 20 mg, croscarmelose sódica.
Atente que o produto contém lactose; cada comprimido tem menos de 0,25 g de lactose.
Como guardar o Meticorten
Guarde em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz, na embalagem original. Não use após a data de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.0029.0189
Produzido por: Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Registrado por: Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
Central de Atendimento: 0800 00 00 149 / contate@organon.com
Venda sob prescrição
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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