A Mensyva, comprimido revestido 100 mg, é indicada para o tratamento da esquizofrenia e para episódios de mania e depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. Em adultos, destina-se também à manutenção do transtorno afetivo bipolar em combinação com lítio ou valproato; em adolescentes (13 a 17 anos) é indicada para esquizofrenia, e em crianças e adolescentes (10 a 17 anos) para episódios de mania.
Para que serve a Mensyva
Mensyva é indicado para tratar alguns transtornos psiquiátricos em adultos e em determinados jovens, ajudando a controlar sintomas como os da esquizofrenia e episódios de mania ou depressão no transtorno afetivo bipolar.
Em adultos, pode ser usado sozinho ou em combinação com estabilizadores de humor (líthio ou valproato) para tratamento agudo e de manutenção do transtorno bipolar. Em adolescentes (13–17 anos) é indicado para esquizofrenia; em crianças e adolescentes (10–17 anos) pode ser usado no tratamento de episódios de mania.
Como usar a Mensyva
Tome Mensyva por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Posologia por condição e faixa etária:
- Esquizofrenia — adolescentes (13–17 anos): titulação nos cinco primeiros dias: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5). Após o 5º dia ajustar até 400–800 mg/dia; aumentos não maiores que 100 mg/dia.
- Esquizofrenia — adultos: titulação nos quatro primeiros dias: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4). Após o 4º dia ajustar entre 300–450 mg/dia; conforme resposta pode variar de 150 a 750 mg/dia.
- Mania — crianças/adolescentes (10–17 anos): titulação de 50→100→200→300→400 mg nos cinco dias iniciais; ajustar até 400–600 mg/dia, com aumentos ≤100 mg/dia. Manía — adultos: titulação 100→200→300→400 mg nos quatro primeiros dias; pode ajustar até 200–800 mg/dia conforme resposta, dose usual efetiva 400–800 mg/dia.
- Depressão bipolar — titulação 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4); pode ser titulado até 400 mg no dia 5 e 600 mg no dia 8. Efeitos antidepressivos foram demonstrados com 300 mg e 600 mg.
Manutenção: pacientes que responderam na fase aguda devem manter a mesma dose; em terapia combinada com lítio ou valproato, a eficácia foi demonstrada com dose total de 400–800 mg/dia administrada em duas tomadas. Ajustes dependem da resposta e tolerabilidade individual.
Em insuficiência hepática iniciar com 25 mg/dia e aumentar em 25–50 mg conforme resposta. Não é necessário ajuste em insuficiência renal. Em idosos iniciar com 25 mg/dia e titular lentamente, pois a dose eficaz provavelmente será menor.
Como a Mensyva funciona
Mensyva pertence ao grupo dos antipsicóticos e age ajustando a atividade de neurotransmissores no cérebro, o que melhora sintomas da esquizofrenia e episódios de mania e depressão associados ao transtorno bipolar.
Nos estudos, efeitos antidepressivos foram tipicamente observados dentro de uma semana de tratamento.
Contraindicações e advertências da Mensyva
Você não deve usar Mensyva se for alérgico ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver amamentando. Também não deve usar durante a amamentação sem orientação médica.
Informe seu médico sobre qualquer problema cardíaco, histórico de ritmo cardíaco anormal, baixa de potássio ou magnésio, insuficiência cardíaca, ou uso concomitante de medicamentos que prolongam o intervalo QT.
Use com cautela nas seguintes situações:
- infecções ativas ou sinais de infecção;
- diabetes ou risco de diabetes e alterações nos lipídios sanguíneos;
- doença cardíaca, acidente vascular cerebral ou risco de hipotensão ortostática;
- histórico de convulsões, apneia do sono ou risco de pneumonia por aspiração;
- histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática ou obstrução intestinal;
- histórico de abuso de álcool ou drogas;
- uso concomitante de antidepressivos (risco de síndrome serotoninérgica) ou outros neurolépticos.
Atenção: contém lactose monoidratada e corantes que variam por concentração (ver texto da bula para detalhes por dose). Mensyva não está aprovado para tratar psicose relacionada à demência em pacientes idosos. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, sonolência ou perda de consciência.
Efeitos colaterais da Mensyva (reações adversas)
Mensyva pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico se ocorrerem sintomas novos ou severos.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação (insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura, irritabilidade), elevação de triglicérides e colesterol total, diminuição do HDL, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
- Comuns (1–10%): redução de glóbulos brancos (leucopenia, neutropenia), taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, má digestão, vômito, fraqueza leve, edema periférico, irritabilidade, febre, alterações nas enzimas hepáticas, aumento de glicose, elevação da prolactina, alterações de hormônios tireoidianos, hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos.
- Incomuns (0,1–1%): bradicardia, reações alérgicas, diminuição de plaquetas, convulsão, discinesia tardia, síncope, confusão, rinite e retenção urinária.
- Raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hepatite com ou sem icterícia, agranulocitose, priapismo e obstrução intestinal.
- Muito raras (<0,01%): reações anafiláticas graves e rabdomiólise.
Crianças e adolescentes (10–17 anos) podem apresentar com maior frequência aumento do apetite, elevação da prolactina, aumento da pressão arterial e vômito; rinite e síncope são mais comuns nesta faixa etária.
Casos de pancreatite, constipação grave e obstrução intestinal foram relatados; constipação pode levar à obstrução, especialmente em pacientes com múltiplas medicações que reduzem a motilidade intestinal. Reações cutâneas graves e eventos pós-comercialização como miocardite, cardiomiopatia, SIADH, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica também foram notificados.
Se surgirem sinais de infecção (febre, dor de garganta) ou reação cutânea grave, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Mensyva
Mensyva pode interagir com vários medicamentos e substâncias, por isso informe seu médico sobre tudo o que você usa.
- álcool e outros depressores do sistema nervoso central;
- medicamentos que prolongam o intervalo QT ou que afetam eletrólitos (diuréticos);
- antagonistas anticolinérgicos (com efeito muscarínico);
- antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN e tricíclicos);
- tioridazina, carbamazepina, fenitoína;
- inibidores e indutores enzimáticos como cetoconazol, rifampicina, barbitúricos e alguns antifúngicos azóis;
- antibióticos macrolídeos e inibidores da protease usados no HIV;
- medicamentos que causam constipação.
Não inicie ou suspenda outros medicamentos sem consultar seu médico, pois combinações podem ser perigosas.
Mensyva na gravidez e amamentação
Não use Mensyva durante a amamentação; o medicamento passa para o leite humano e pode causar reações no bebê. Mulheres grávidas só devem usar Mensyva com orientação médica.
Recém-nascidos cujas mães utilizaram o produto durante a gravidez podem apresentar sintomas de abstinência após o nascimento; nesses casos procure atendimento pediátrico.
Superdose e dose esquecida da Mensyva
Em caso de superdose, os sintomas relatados incluem sonolência e sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; também foram relatados prolongamento do intervalo QT.
Não existe antídoto específico. Tratamento é de suporte em ambiente médico, com manutenção das vias aéreas, oxigenação, monitorização cardiovascular e cuidados intensivos conforme necessário. Em alguns relatos, fisostigmina intravenosa foi usada para reverter efeitos graves no SNC sob monitorização contínua do ECG. Hipotensão refratária deve ser tratada com fluidos e medidas apropriadas; evite epinefrina e dopamina quando indicado.
Se você tomou grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Em caso de dúvida, ligue para os contatos indicados na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e continue no horário habitual; não tome dose dobrada. Consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvidas.
Composição da Mensyva
Cada comprimido de Mensyva contém hemifumarato de quetiapina em diferentes teores, conforme a concentração do comprimido; a fórmula inclui também excipientes listados por apresentação.
- Mensyva 25 mg: hemifumarato de quetiapina 28,8 mg (equivalente a 25 mg de quetiapina). Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- Mensyva 100 mg: hemifumarato de quetiapina 115,1 mg (equivalente a 100 mg de quetiapina). Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- Mensyva 200 mg: hemifumarato de quetiapina 230,3 mg (equivalente a 200 mg de quetiapina). Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco e dióxido de titânio.
Se tiver alergia ou intolerância a algum excipiente (por exemplo lactose), informe seu médico.
Como guardar a Mensyva
Guarde Mensyva em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Mensyva 25 mg: comprimidos revestidos, cor salmão.
- Mensyva 100 mg: comprimidos revestidos, cor amarela.
- Mensyva 200 mg: comprimidos revestidos, cor branca.
Verifique número de lote e datas na embalagem e não use o medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0795
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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