Para que serve o Menelat ODT

MENELAT® ODT é um antidepressivo indicado para o tratamento da depressão.

Ele atua no sistema nervoso para melhorar os sintomas depressivos.

Como usar o Menelat ODT

Tome MENELAT® ODT exatamente como o médico orientou e sempre no mesmo horário. A dose inicial costuma ser 15 mg ou 30 mg por dia, podendo o médico ajustar entre 15 e 45 mg conforme a resposta e a tolerância.

O comprimido é orodispersível: coloque-o sobre a língua com as mãos secas; ele se desintegra rapidamente e pode ser engolido sem água. Não parta nem mastigue o comprimido.

O ideal é tomar o medicamento uma vez ao dia, preferencialmente antes de deitar. Em alguns casos, o médico pode sugerir dividir a dose em duas tomadas, com a maior dose à noite. Você pode começar a notar melhora em 1 a 2 semanas, com resposta mais clara entre 2 e 4 semanas; continue o tratamento pelo tempo indicado (geralmente 4 a 6 meses após melhora).

Não interrompa o tratamento sem orientação médica. A retirada brusca pode causar mal-estar, tontura, ansiedade ou dor de cabeça; seu médico orientará uma redução gradual se for necessário parar.

Como o Menelat ODT funciona

A mirtazapina, princípio ativo de MENELAT® ODT, age no sistema nervoso central interferindo na transmissão dos impulsos nervosos, o que ajuda a melhorar os sintomas da depressão.

Tem efeito sedativo e, em doses terapêuticas, apresenta pouca atividade anticolinérgica e pouco efeito sobre o sistema cardiovascular. A ação costuma iniciar em 1 a 2 semanas e a resposta clínica aparece normalmente entre 2 e 4 semanas quando a dose é adequada.

Contraindicações e advertências do Menelat ODT

Você não deve usar MENELAT® ODT se for alérgico à mirtazapina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando (ou tiver usado nas últimas duas semanas) inibidores da monoamino oxidase (IMAO).

Antes de começar o tratamento, informe ao médico se tem ou já teve certas condições; ele pode decidir monitorar, ajustar a dose ou optar por outro medicamento.

• Convulsões (epilepsia) — interromper e procurar médico se convulsões surgirem ou aumentarem.
• Doenças do fígado ou icterícia — parar e procurar médico se aparecer icterícia.
• Doenças dos rins.
• Doenças do coração, pressão baixa ou histórico de problema no ritmo cardíaco.
• Esquizofrenia ou sintomas psicóticos; depressão maníaca (bipolaridade).
• Diabetes — pode ser necessário ajustar insulina ou antidiabéticos.
• Doenças oculares como glaucoma; dificuldade para urinar, por exemplo por aumento da próstata.
• Uso de medicamentos que alteram o ritmo cardíaco ou que causem perda de potássio/magnésio.

Informe também se tiver sinais de infecção (febre alta, dor de garganta, feridas na boca), pois em casos raros o medicamento pode afetar a produção de células sanguíneas. MENELAT® ODT contém aspartamo, fonte de fenilalanina, e pode ser prejudicial para quem tem fenilcetonúria.

MENELAT® ODT pode causar sonolência, tontura ou perda de atenção. Não dirija nem opere máquinas enquanto suas habilidades estiverem afetadas; recomenda-se não dirigir durante todo o tratamento se houver comprometimento da atenção.

Efeitos colaterais do Menelat ODT (reações adversas)

Como outros medicamentos, MENELAT® ODT pode causar efeitos indesejáveis. A seguir estão os eventos relatados classificados por frequência.

Muito comuns (mais de 1 em 10):

• aumento do apetite e ganho de peso
• sonolência
• dor de cabeça
• boca seca

Comuns (1 a 10 em 100):

• letargia, tontura, agitação ou tremor
• náusea, diarreia, vômitos, constipação
• erupção cutânea, dor nas articulações ou músculos, dor nas costas
• hipotensão ortostática, edema, cansaço, sonhos vívidos

Incomuns (1 a 10 em 1.000):

• mania, parestesias, pernas inquietas, desmaio
• hipoestesia oral, pressão baixa, pesadelos, agitação, alucinações

Raras ou não conhecidas: sinais de icterícia (pare e procure médico), pancreatite, convulsões, agranulocitose (sintomas de infecção como febre súbita e dor de garganta — pare e procure médico), síndrome da serotonina, ideação suicida ou tentativa de suicídio. Outras reações raras incluem alterações sanguíneas, hipotireoidismo/hiperprolactinemia, reações cutâneas graves e rabdomiólise.

Em menores de 18 anos foram observados ganho de peso, urticária e aumento de triglicerídeos. Se notar reações graves ou não listadas, informe seu médico ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Menelat ODT

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa; MENELAT® ODT pode interagir com vários fármacos.

Não use junto com inibidores da monoamino oxidase (IMAO) nem inicie IMAO nas duas semanas após interromper MENELAT® ODT.

Use com cautela (pode aumentar risco de síndrome da serotonina ou alterar níveis de MENELAT® ODT):

• Outros antidepressivos (SSRIs, venlafaxina, nefazodona), lítio, tramadol, triptanos, linezolida, erva-de-São-João.
• Medicamentos que aumentam sonolência: benzodiazepínicos, antipsicóticos como olanzapina, anti-histamínicos sedativos, opióides como morfina.
• Fármacos que aumentam níveis de mirtazapina: alguns antibióticos (eritromicina), antifúngicos (cetoconazol), inibidores de protease do HIV, cimetidina.
• Fármacos que reduzem níveis de mirtazapina: alguns antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína) e rifampicina.
• Anticoagulantes como varfarina — pode haver aumento do efeito anticoagulante; o sangue deverá ser monitorado.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT ou afetam o ritmo cardíaco — o uso conjunto pode aumentar risco de arritmias graves; não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia.

Evite álcool durante o tratamento; MENELAT® ODT pode aumentar tontura com bebidas alcoólicas. Pode ser tomado com ou sem alimentos.

Menelat ODT na gravidez e amamentação

MENELAT® ODT está na categoria C para gravidez; não use durante a gestação sem orientação médica.

A experiência é limitada, por isso recomenda-se cautela. Se engravidar durante o tratamento, converse com seu médico sobre continuar ou interromper o medicamento. O bebê deve ser observado se o medicamento for usado até o parto ou pouco antes.

Sobre amamentação: o uso durante a lactação exige avaliação médica e acompanhamento; consulte seu médico ou cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Menelat ODT

Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente. Os sinais mais comuns incluem tontura, desorientação e taquicardia; podem ocorrer arritmias graves e desmaios (Torsade de Pointes).

Leve a embalagem ou bula ao serviço de saúde, se possível, e contate centros de intoxicação se necessário.

Se esquecer uma dose:

• Para esquema de uma vez ao dia: pule a dose esquecida e retome no horário habitual.
• Para esquema duas vezes ao dia: se esquecer a da manhã, tome junto com a da noite; se esquecer a da noite, pule-a e continue normalmente; se esquecer ambas, não compense — retome o esquema no dia seguinte.

Em caso de dúvidas sobre doses perdidas ou em caso de sintomas após superdose, consulte um farmacêutico ou médico.

Composição do Menelat ODT

Cada comprimido orodispersível contém mirtazapina na dose indicada e excipientes que incluem crospovidona, manitol, celulose microcristalina, aspartamo (fonte de fenilalanina), flavorizantes, dióxido de silício, estearato de magnésio e água purificada.

• 15 mg: contém 15 mg de mirtazapina.
• 30 mg: contém 30 mg de mirtazapina.
• 45 mg: contém 45 mg de mirtazapina.

Se tiver fenilcetonúria, avise seu médico por causa do aspartamo.

Como guardar o Menelat ODT

Armazene em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade.

Abra a embalagem individual apenas no momento de usar e utilize o comprimido imediatamente.

• 15 mg: comprimido branco, redondo, gravado com ‘36’ e ‘A’.
• 30 mg: comprimido branco, redondo, gravado com ‘37’ e ‘A’.
• 45 mg: comprimido branco, redondo, gravado com ‘38’ e ‘A’.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0081
Produzido por:
Aurobindo Pharma Limited
Bachupally, Telangana State – Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
SAC: 0800.7708818
BU-05

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.