O Meloxicam comprimido 15 mg é indicado para o tratamento dos sintomas da artrite reumatoide e da osteoartrite, aliviando a dor e a inflamação. Apresentação: embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Meloxicam
Meloxicam é indicado para aliviar dor e inflamação nas articulações em pacientes com artrite reumatoide e osteoartrite.
Ele ajuda a reduzir sintomas como dor, inchaço e rigidez relacionados a essas doenças.
Como usar o Meloxicam
Tome o comprimido por via oral, com um pouco de líquido e junto com alimentos. A dose total do dia deve ser tomada uma vez ao dia e a dose máxima diária é 15 mg.
Para artrite reumatoide a dose habitual é 15 mg ao dia, podendo o médico reduzir para 7,5 mg conforme a resposta. Para osteoartrite a dose usual é 7,5 mg, com possibilidade de aumento para 15 mg se necessário. Adolescentes entre 12 e 18 anos têm dose máxima de 0,25 mg/kg, sem ultrapassar 15 mg. Não partir ou mastigar o comprimido.
Em pacientes com insuficiência renal grave não dialisáveis o uso é contraindicado; em hemodiálise a dose não deve exceder 7,5 mg/dia. Siga sempre a orientação do médico, respeitando horários e duração do tratamento e não interrompa sem orientação.
Como o Meloxicam funciona
Meloxicam reduz dor, inflamação e febre ao inibir preferencialmente a enzima COX-2 e, em menor grau, a COX-1.
O início médio de ação ocorre entre 80 e 90 minutos após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Meloxicam
Você não deve usar Meloxicam se tiver alergia ao medicamento ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve reações alérgicas graves a ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios.
- Úlcera ou perfuração gastrointestinal ativa ou recente; sangramento gastrointestinal ativo.
- Doença inflamatória intestinal ativa (Doença de Crohn ou colite ulcerativa).
- Sangramento cerebrovascular recente ou distúrbios de sangramento sistêmico estabelecidos.
- Insuficiência hepática ou renal grave (não dialisável) e insuficiência cardíaca grave não controlada.
- Cirurgia de revascularização do miocárdio ou angioplastia (uso contraindicado para dor pós-operatória).
- Crianças menores de 12 anos; gravidez e amamentação.
- Intolerância à galactose ou condições hereditárias relacionadas à lactose.
Durante o tratamento existe risco de úlcera, perfuração ou sangramento gastrointestinal a qualquer momento; risco aumentado em idosos e em quem tem histórico digestivo. Reações graves de pele, algumas fatais, foram relatadas, especialmente no primeiro mês; interrompa o tratamento ao aparecerem lesões na pele ou mucosa.
O uso pode aumentar risco de trombose, infarto e derrame, especialmente se prolongado ou em pacientes com fatores de risco cardiovasculares. Pessoas com desidratação, insuficiência cardíaca, cirrose, síndrome nefrótica, uso de diuréticos ou inibidores da ECA/ARAII devem ser monitoradas por risco de piora renal. Meloxicam pode causar retenção de líquidos, piorar hipertensão e reduzir resposta a diuréticos.
Idosos, desnutridos ou debilitados podem ter menor tolerância e precisam de supervisão. Se surgirem sinais de infecção, eles podem estar mascarados pelo medicamento.
Efeitos colaterais do Meloxicam (reações adversas)
As reações adversas mais frequentes envolvem dor de cabeça e problemas digestivos; informe seu médico se aparecerem efeitos indesejáveis.
Por frequência:
- Comuns: cefaleia, dor abdominal, indigestão, diarreia, náusea e vômitos.
- Incomuns: anemia, reações alérgicas imediatas, tontura, sonolência, aumento da pressão arterial, rubor facial, sangramento gastrintestinal (oculto ou macroscópico), gastrite, estomatite, prisão de ventre, flatulência, arrotos, alterações em exames hepáticos e renais, angioedema, erupção cutânea, prurido, distúrbios miccionais, edema e atraso na ovulação.
- Raras: alterações hematológicas (leucopenia, trombocitopenia), alterações de humor, distúrbios visuais, conjuntivite, zumbido, palpitações, asma em alérgicos a AAS/anti-inflamatórios, úlcera péptica ou duodenal, colite, necrólise epidérmica tóxica e urticária.
- Muito raras ou desconhecidas: perfuração de úlceras, hepatite, dermatite bolhosa, insuficiência renal aguda, anafilaxia, confusão, fotossensibilidade e possível infertilidade feminina.
Comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Meloxicam
Meloxicam pode interagir com vários medicamentos e alterar riscos ou efeitos de ambos; seu médico deve avaliar combinações e monitorar quando necessário.
Medicamentos que podem aumentar risco de sangramento ou úlcera:
- Corticosteroides e outros anti-inflamatórios (incluindo ácido acetilsalicílico, diclofenaco, nimesulida) — não use concomitantemente.
- Anticoagulantes orais (varfarina), heparina e trombolíticos — aumentam risco de sangramento.
- Antiplaquetários (dipiridamol, ticlopidina, clopidogrel) e ISRS (fluoxetina, paroxetina, sertralina) — aumento do risco de sangramento.
Outras interações importantes:
- Lítio: pode aumentar níveis de lítio — monitorar concentrações plasmáticas.
- Metotrexato: pode aumentar toxicidade; evitar com altas doses de metotrexato e monitorar função renal e hemograma.
- Diuréticos e anti-hipertensivos (atenolol, captopril, enalapril, anlodipino, bloqueadores de receptor): possível redução da eficácia dos anti-hipertensivos e maior risco renal; monitorar função renal.
- Ciclosporina: pode aumentar toxicidade renal — monitorar função renal.
- Colestiramina: pode aumentar eliminação de meloxicam, reduzindo seu efeito.
- Pemetrexede: em insuficiência renal moderada, monitorar por mielossupressão e efeitos gastrointestinais.
- Antidiabéticos orais (sulfonilureias, nateglinida): pode aumentar risco de hipoglicemia — monitorar.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Meloxicam.
Meloxicam na gravidez e amamentação
Você não deve usar Meloxicam se estiver tentando engravidar, durante a gravidez ou amamentação, pois pode prejudicar a fertilidade e trazer riscos para o feto e para o bebê.
Durante a gravidez o uso pode aumentar risco de aborto, malformação, sangramento e inibir contrações uterinas. Meloxicam é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê; por isso o uso é contraindicado na amamentação e na doação de leite.
Superdose e dose esquecida do Meloxicam
Em caso de superdose, os sintomas relatados podem incluir agravamento das reações adversas, como sangramento gastrointestinal, elevação da pressão, insuficiência renal, reações alérgicas graves, dificuldade respiratória e, raramente, coma. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
Se você esquecer uma dose, retome o esquema habitual na próxima tomada. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Meloxicam
Cada comprimido contém meloxicam como princípio ativo e excipientes listados conforme a concentração.
- Comprimido 7,5 mg: meloxicam 7,5 mg; excipientes: talco, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, estearato de magnésio, citrato de sódio di-hidratado, celulose microcristalina, dióxido de silício e laurilsulfato de sódio.
- Comprimido 15 mg: meloxicam 15 mg; excipientes: talco, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico, estearato de magnésio, citrato de sódio di-hidratado, celulose microcristalina, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio e óxido de ferro vermelho.
Contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Meloxicam
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
- Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade.
- Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto do medicamento antes de usar.
Os comprimidos de 7,5 mg são amarelos, circulares, biconvexos e monossectados; os de 15 mg são salmão, circulares, biconvexos e monossectados. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0527
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP 13.186-901 CNPJ 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/12/2025.
bula-pac-014233-EMS-v1
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Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025.
bula-pac-014233-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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